PH-måleren brugte enheden til at stille følgende spørgsmål: PH-måleren kræver tre korrektionspunkter, og 2 punkter er ikke nok.
Med rettelsen foretaget af 7.004.01, hvis det tredje punkt er at bruge 9.21 bufferen eller hvilken af de andre buffere såsom 10.01, 9.18, 12.46, 1.68 osv.? Hvordan bestemmer man?
1, faktisk afhænger det tredje punkt af pH-kalibrering hovedsageligt af din prøve. Som du sagde, er der mange slags kalibreringsopløsninger fra pH 1.68 til 12.46. Afhængigt af prøvens endelige pH-område skal du vælge den passende kalibreringsopløsning. Vi bruger normalt 4.00, 6.86, 9.18. Hvis din prøve er mere basisk, skal du bruge 9.18, 10.01, 12.46. Kalibreringssekvensen er også forskellig afhængigt af forskellige instrumentforhold. Nogle krav er kalibreret i rækkefølge, mens andre ikke er påkrævet. Instrumentet vil automatisk genkende det. Du skal henvise til brugsanvisningen til det relevante instrument.
2. Uanset pH-meter skal pH=7-punktet korrigeres, og pH=7 skal korrigeres først, når de to punkter korrigeres. Ved kalibreringen, startende fra 7.0, er den valgte standardopløsning relateret til pH-værdien af den opløsning, der skal måles, således at pH-værdien af opløsningen kan falde inden for det korrigerede pH-område. Generelt kan to punkter bruges til at opfylde kravene. Hvis kravene er høje, overvejes det tredje punkt. Nogle instrumenter kan kalibreres på tre punkter, og der er tilgængelige tilstande, som kan bruges direkte. Nogle af dem er ikke korrektur med to punkter og to punkter, det vil sige korrektur to gange.
3, bruger vi normalt kalibreringsrækkefølgen 7, 4, 10. Den første syre er basen.
Så PH-måleren, der har været inaktiv i lang tid, og elektroden ikke er placeret i den beskyttende væske, hvordan aktiveres elektroden og kalibrering? Hvad skal man være opmærksom på? Hvordan matcher man standard kalibreringsløsningen? Hvilke detaljer skal jeg være opmærksom på, når jeg bruger PH-måleren?
(1) Vedligeholdelse
1. Opbevaring af pH-glaselektrode
Kortvarig: opbevaret i en bufferopløsning med pH=4;
Langsigtet: Opbevares i en bufferopløsning med pH=7.
2. Rengøring af pH-glaselektrode
Kontaminering af glaselektrodepæren kan forlænge elektrodens responstid. Dekontaminering kan fjernes med CCl4 eller sæbe og derefter nedsænkes i destilleret vand i en dag og nat for at fortsætte brugen. Når forureningen er alvorlig, nedsænkes i 5% HF-opløsning i 10-20 minutter, skylles straks med vand, derefter nedsænkes i 0.1N HCl-opløsning i en dag og nat og fortsætte med at bruge.
3, behandling af glaselektrode aldring
Ældningen af glaselektroden er relateret til den gradvise ændring af gummilagets struktur. Den gamle elektrode har en langsom respons, høj membranmodstand og lav hældning. Ætsning af det ydre lag med flussyre forbedrer ofte elektrodeydelsen. Hvis denne metode bruges til periodisk at fjerne de indre og ydre lag, er elektrodens levetid næsten ubegrænset.
4. Opbevaring af referenceelektrode
Den bedste opbevaringsløsning til sølv-sølvkloridelektroden er en mættet kaliumchloridopløsning. Den høje koncentration af kaliumchloridopløsning forhindrer udfældning af sølvchlorid ved væskeforbindelsen og holder væskeforbindelsen i en fungerende tilstand. Denne metode er også anvendelig til opbevaring af kompositelektroder.
5, regenereringen af referenceelektroden
De fleste problemer med referenceelektroden er forårsaget af blokering af væskeovergangen, som kan løses ved følgende metoder:
(1) Iblødsætningsvæskeforbindelse: Brug en blanding af 10 % mættet kaliumchloridopløsning og 90 % destilleret vand, opvarmning til 60 til 70 ° C, nedsænkning af elektroden i ca. 5 cm og iblødsætning i 20 minutter til 1 time. Denne metode opløser krystallerne i enderne af elektroderne.
(2) Iblødsætning af ammoniak: Når væskeforbindelsen er blokeret af sølvklorid, kan den fortyndes med koncentreret ammoniak. Den specifikke metode er at vaske elektroden indeni og nedsænke væsken i ammoniakvand i 10 til 20 minutter, men lad ikke ammoniakvandet trænge ind i elektroden. Elektroden blev taget ud og vasket med destilleret vand, og den indre væske blev genopfyldt og derefter brugt.
(3) Vakuummetode: Slangen placeres omkring referenceelektrodens væskeforbindelse, og der bruges en vandstrømssugepumpe, og væsken i sugedelen passerer gennem væskeforbindelsen for at fjerne den mekaniske blokering.
(4) Kogende væskeforbindelse: Sølv-sølvklorid-referenceelektrodens væskeovergang nedsænkes i kogende vand i 10 til 20 sekunder. Bemærk at elektroden skal afkøles til stuetemperatur inden næste kog.
(5) Når ovenstående metoder alle er ugyldige, kan den mekaniske metode til sandpapirslibning bruges til at fjerne blokeringen. Denne metode kan medføre, at sandet under slibning indsættes i væskeovergangen. Forårsager permanent blokering.
(to) brug
For det første brugen af pH-meter
1. Fjern elektroden fra elektrodebeskyttelsesopløsningen, og skyl den ud. Dræn det med støvfrit papir og anbring det i opløsningen, der skal testes (prøven, der skal testes, må ikke have passeret elektrodeboblen). Tryk på tænd/sluk-knappen for at tænde for pH-meteret. pH-meteret går automatisk ind i målingen. Tryk på knappen "mål gem/print" og vent på, at aflæsningen stabiliserer sig, før du læser.
2. Efter at pH-meteret er brugt, skylles elektroden ren og tørres med støvfrit papir, og elektrodebeskyttelsesopløsningen gennemvædes. Elektrodebeskyttelsesvæsken bør udskiftes i tide og udskiftes en gang om ugen.
For det andet kalibreringen af pH-meteret
1. Overfør standardbuffere med pH-værdier på 4.01, 7.00, 10.01 til et rent, tørt 50 ml bægerglas.
2. Tryk på tænd/sluk-knappen for at tænde for pH-meteret, skyl elektroden ren, tør den med støvfrit papir og anbring den i en standardbuffer med pH 4.01. Tryk på "kalibrer"-knappen til CAL.1-grænsefladen, vent på, at aflæsningen stabiliserer sig, og markøren foran aflæsningen blinker, tryk på "Digital Edit"-knappen for at justere pH-målerens aflæsning til standardens pH-værdi. Tryk derefter på knappen "kalibrer" for at gå ind i CAL.2-grænsefladen.
3. Skyl elektroden og tør den med støvfrit papir. Anbring det i standardbuffer med en pH-værdi på 7.00. Vent til aflæsningen stabiliserer sig, og markøren foran aflæsningen blinker. Tryk på knappen "Digital Edit" for at justere pH-målerens aflæsning til standardopløsningen. pH-værdi. Tryk derefter på knappen "kalibrer" for at gå ind i CAL.3-grænsefladen.
4. Skyl elektroden og tør den med støvfrit papir. Anbring det i standardbuffer med en pH-værdi på 10.01. Vent til aflæsningen stabiliserer sig, og markøren foran aflæsningen blinker. Tryk på knappen "Digital Edit" for at justere pH-målerens aflæsning til standardopløsningen. pH-værdi.
5. Tryk på knappen "mål gem/print" for at gemme kalibreringsresultatet og få linjens hældning efter trepunktskalibreringen. Denne kalibrering er gyldig, hvis linjens hældning er i området 100 ± 3, og pH-værdien af de to andre standardbuffere måles inden for ±0.3. Ellers skal du omkalibrere.
6. Efter brug af standardbufferen skal du forsegle den med en parafilm og anbringe den på et tørt sted til flere gange.
Når opløsningens pH måles i et lille område (f.eks. 3-8), kan den kun kalibreres med to standardbuffere ved pH 4.01 og 7.00.
Når kalibreringen er afsluttet, kalibreres pH-meteret hver 2. dag, hvis pH-meteret bruges hyppigt. pH-meteret skal omkalibreres, hvis:
(1) Elektroden er udsat for luft for længe, f.eks. mere end en halv time.
(2) Efter måling af en opløsning af persyre (pH < 2) eller over-alkali (pH > 12).
(3) Efter udskiftning af elektroden.
(tre), vær opmærksom
1. Når elektroden ikke er i brug, skal du gennembløde elektrodebeskyttelsesopløsningen. Elektrodebeskyttelsesvæsken bør udskiftes i tide og udskiftes en gang om ugen. Dyp eller blød ikke i rent vand med vaskemiddel eller andet vandabsorberende middel.
2. Når du måler en opløsning med en høj koncentration, skal du prøve at forkorte måletiden og omhyggeligt rengøre den efter brug for at forhindre, at testopløsningen klæber til elektroden og forurener elektroden.
3. Efter rengøring af elektroden må du ikke tørre glasfilmen af med støvfrit papir, og bruge støvfrit papir til at tørre, undgå beskadigelse af glasfilmen, forhindre krydskontaminering og påvirke målenøjagtigheden.
4. Bemærk ved målingen, at den indvendige referenceelektrode af sølv-sølvklorid skal nedsænkes i chloridbufferopløsningen i pæren. Når den eksterne referenceopløsning er mindre end 1/3, bør den tilføjes i tide for at undgå det digitale display i elektrodedisplayet. Hop fænomen. Ved brug skal du være forsigtig med at gnide elektroden et par gange.
5. Elektroden bør ikke anvendes i stærke syrer, stærke baser eller andre ætsende opløsninger.
6. Det er strengt forbudt at bruge i dehydrerende medium såsom absolut ethanol, kaliumdichromat og lignende.
7. pH-standardbuffer skal forsegles og opbevares på et tørt sted.
8. Standardbufferen, der er blevet overført, skal opbevares i en ren og tør beholder. Skyl elektroden og tør den med støvfrit papir for hver kalibrering. Undgå at standardbufferen bliver kontamineret og fortyndet. Efter brug af standardbufferen skal du bruge parafilmen. Forsegl på et tørt sted til flere anvendelser. Når den overførte standardbufferopløsning viser sig at være uklar, muggen eller udfældet, kan den ikke længere anvendes.
