1. Gängige Glaswaren, Ausrüstung und Anwendungsbereich von Experimenten in der organischen Chemie
Die Glasinstrumente, Metallgeräte, elektrischen Instrumente und einige andere Geräte, die in Experimenten der organischen Chemie verwendet werden, werden wie folgt vorgestellt:
(1)Glaswaren
Organische experimentelle Glaswaren (siehe Bild 2.1, Bild 2.2), entsprechend dem Standard des Mundstopfens und Schleifens, und in zwei Arten von Standard-Schleifgeräten und gewöhnlichen Instrumenten unterteilt.
Da die Standard-Schleifinstrumente miteinander verbunden werden können, ist die Verwendung bequem und streng und sie werden die herkömmlichen Instrumente nach und nach ersetzen. Bei der Verwendung von Glaswaren ist Vorsicht geboten. Glaswaren, die sich leicht verschieben lassen (z Rundkolben) sollten nicht überlappend platziert werden, um ein Brechen zu vermeiden.
Mit Ausnahme einiger Glasinstrumente wie Reagenzgläser und Bechergläser ist eine direkte Erhitzung mit Feuer im Allgemeinen nicht möglich. Erlenmeyerkolben sind nicht druckbeständig und können nicht zur Dekompression verwendet werden.
Dickwandige Glaswaren (z. B. Saugfilterflaschen) sind nicht hitzebeständig und können daher nicht erhitzt werden. Weithalsbehälter (z. B. Becher) können keine flüchtigen organischen Lösungsmittel aufbewahren. Nachdem das Glasgerät mit dem Kolben gespült wurde, sollte ein Stück Papier zwischen Kolben und Mahlring gelegt werden, um ein Anhaften zu verhindern.
Wenn es festsitzt, tragen Sie ein Schmiermittel oder ein organisches Lösungsmittel um den Schleifring auf, blasen Sie dann mit einem Fön heiße Luft aus oder kochen Sie es mit Wasser und klopfen Sie dann mit einem Holzklotz auf den Stopfen, um ihn zu lösen.
Darüber hinaus ist es nicht möglich, ein Thermometer als Rührstab zu verwenden oder Temperaturen oberhalb der Skala zu messen. Das Thermometer sollte nach Gebrauch langsam abgekühlt werden. Nicht sofort mit kaltem Wasser abspülen, um ein Platzen zu vermeiden.
Für Experimente in der organischen Chemie verwenden Sie am besten ein Standard-Schliffglas. Diese Art von Instrument kann an die gleiche Anzahl von Mahlanschlüssen angeschlossen werden, um Stopfen und Löcher zu vermeiden und eine Kontamination der Reaktanten oder Produkte durch Kork- oder Gummistopfen zu verhindern.
Die Größe des Standard-Schliffglasinstruments wird normalerweise durch eine numerische Zahl angegeben, bei der es sich um die Markierung des Stopfens (oder Gummistopfens) handelt. Die Größe des Standard-Schliffglasinstruments wird normalerweise durch eine numerische Zahl angegeben, bei der es sich um die ganze Millimeterzahl des größten Enddurchmessers der Schleiföffnung handelt.
Üblicherweise werden 10, 14, 19, 24, 29, 34, 40, 50 usw. verwendet. Manchmal wird es auch durch zwei Zahlengruppen dargestellt, und eine andere Zahlengruppe gibt die Länge des Mahlvorgangs an. Beispielsweise bedeutet 14/30, dass der Durchmesser der Mahlspitze maximal 14 mm und die Länge der Mahlmündung 30 mm beträgt.
Es können gleich viele Schleif- und Schleifstopfen fest verbunden werden. Manchmal können zwei Glasinstrumente, wenn sie aufgrund unterschiedlicher Schleifzahlen nicht direkt verbunden werden können, mithilfe unterschiedlich nummerierter Schleifverbindungen (oder unterschiedlich großer Köpfe) verbunden werden [siehe Bild 2.2(9)].
Beachten Sie bei der Verwendung von Standard-Glaswaren:
(1) Der Mahlmund muss sauber sein. Wenn feste Rückstände vorhanden sind, ist der Mahlmund nicht fest angeschlossen und es kommt zu Luftlecks. Wenn harte Gegenstände vorhanden sind, wird das Mahlwerk beschädigt.
(2) Nach Gebrauch waschen und zerlegen. Andernfalls bleibt das Gelenk des Mahlmunds bei längerer Platzierung oft hängen und lässt sich nur schwer zerlegen.
(3) Beim Allzweckmahlen muss kein Schmiermittel aufgetragen werden, um eine Kontamination der Reaktanten oder Produkte zu vermeiden. Wenn bei der Reaktion eine starke Base vorhanden ist, sollte ein Schmiermittel aufgetragen werden, um zu verhindern, dass die Verbindung des Schleifgelenks aufgrund von Alkalikorrosion festklebt und nicht zerlegt werden kann. Bei der Vakuumdestillation sollte der Mahlmund mit Vakuumfett beschichtet werden, um Luftlecks zu vermeiden.
(4) Bei der Installation des Standard-Schleifglasinstruments sollte darauf geachtet werden, dass es korrekt, ordentlich und stabil ist, damit die Verbindung des Schleifgelenks nicht der Belastung durch Schiefstellung ausgesetzt ist, da das Instrument sonst insbesondere leicht zerbrechen kann Beim Erhitzen erwärmt sich das Instrument und die Belastung ist größer.
WUBOLAB ist sehr professionell Hersteller von Laborglaswaren.
2 Metallgeräte
In organischen Experimenten häufig verwendete Metalle sind Eisenrahmen, Eisenklammer, Eisenring, Stativ, Wasserbad, Pinzette, Schere, dreieckige Feile, runde Feile, Stopfenpresse, Locher, Dampferzeuger, Gaslampe, Edelstahlschaber, Hebeplattform usw .
3 Elektrische Instrumente und kleine elektromechanische Geräte
(1) Haartrockner
Der im Labor verwendete Haartrockner sollte in der Lage sein, Kaltluft und Heißluft zum Trocknen von Glasgeräten zu blasen. Es sollte an einem trockenen Ort aufgestellt werden, um Feuchtigkeit und Korrosion zu vermeiden. Regelmäßige Schmierung
(2) elektrischer Heizmantel (oder elektrische Heizkappe)
Es handelt sich um eine Heizung, bei der Glasfaser mit elektrischem Heizdraht umwickelt und in Hutform gewebt wird (siehe Bild 2.3). Beim Erhitzen und Destillieren organischer Stoffe ist es nicht leicht, einen Brand zu verursachen, da es sich nicht um eine offene Flamme handelt und auch die thermische Effizienz hoch ist.
Die Heiztemperatur wird durch einen Druckregeltransformator gesteuert und die maximale Temperatur kann etwa 400 °C erreichen, was ein einfaches und sicheres Heizgerät im organischen Test darstellt.
Das Volumen der elektrischen Heizhülse ist im Allgemeinen auf das Volumen des Kolbens abgestimmt. Ab 50 ml sind verschiedene Spezifikationen verfügbar. Die elektrische Heizhülse wird hauptsächlich als Wärmequelle für die Reflow-Erwärmung verwendet.
Wenn es zur Destillation oder Vakuumdestillation verwendet wird, verringert sich der Inhalt der Flasche mit fortschreitender Destillation allmählich.
Zu diesem Zeitpunkt führt das Erhitzen mit der elektrischen Heizhülse zu einer Überhitzung der Flaschenwand und zum Anbrennen des Destillats. Wenn der elektrische Heizmantel des größeren verwendet wird, wird die Höhe der Hebeplattform des elektrischen Heizmantels während des Destillationsprozesses kontinuierlich verringert und das Anbrennphänomen verringert.
(3) Rotationsverdampfer
Der Rotationsverdampfer besteht aus einem Kondensator und einem Empfänger, der von einem Motor angetrieben wird, um den Verdampfer (Rundkolben) zu drehen (siehe Abbildung 2.4). Es kann unter Normaldruck oder Unterdruck betrieben werden. Es kann auf einmal oder in Portionen gefüttert werden.
Verdampfen Sie die Flüssigkeit. Durch die ständige Rotation des Verdampfers kann Zeolith ohne Stöße vermieden werden. Wenn der Verdampfer rotiert, wird die Verdampfungsoberfläche der Speiseflüssigkeit stark vergrößert und die Verdampfungsgeschwindigkeit beschleunigt. Daher ist es ein ideales Gerät zur Konzentration von Lösungen und zur Rückgewinnung von Lösungsmitteln.
(4) Spannungsregeltransformator
Der Spannungsregeltransformator ist ein Gerät zum Einstellen der Versorgungsspannung und wird üblicherweise zum Einstellen der Temperatur des elektrischen Heizofens verwendet.
(5) Elektromixer
Der elektrische Rührer (oder kleiner Motor mit druckregulierendem Transformator) wird zum Rühren in organischen Experimenten verwendet. Allgemein anwendbar auf Lösungen wie Öl und Wasser oder Fest-Flüssig-Reaktionen. Nicht geeignet für zu viskose Gelatinelösungen. Bei Überlastung ist es sehr heiß und brennt. Es muss während des Gebrauchs mit dem Erdungskabel verbunden sein. Es sollte sauber und trocken, feuchtigkeitsbeständig und korrosionsbeständig gehalten werden. Um die Schmierung aufrechtzuerhalten, sollten Lager immer nachgefüllt werden.
(6) Magnetrührer
Es besteht aus einem mit Glas oder Kunststoff versiegelten Weicheisen (Magnetstab genannt) und einem drehbaren Magneten. Legen Sie den Magnetstab in den zu rührenden Reaktantenbehälter, stellen Sie den Behälter auf die Rührschale mit dem rotierenden Magnetfeld, schalten Sie den Strom ein, ändern Sie das Magnetfeld aufgrund der Drehung des internen Magneten und drehen Sie den Magnetstab im Inneren Container. , um den Zweck des Mischens zu erreichen. Ein allgemeiner Magnetrührer (z. B. ein Magnetrührer vom Typ 79-1) verfügt über einen Knopf, der die Geschwindigkeit des Magneten steuert, und über eine temperaturgesteuerte Heizvorrichtung.
(7) Ofen
Der Ofen dient zum Trocknen von Glasinstrumenten oder zum Trocknen von Gegenständen, die nicht korrodieren und sich beim Erhitzen nicht zersetzen. Flüchtige brennbare Materialien oder Glasinstrumente, die gerade mit Alkohol oder Aceton gespült wurden, sollten nicht in einen Ofen gelegt werden, um eine Explosion zu vermeiden.
Gebrauchsanweisung für den Ofen: Nachdem Sie die Stromversorgung angeschlossen haben, können Sie den Heizschalter einschalten und dann den Temperaturregler von der Position „0“ aus im Uhrzeigersinn drehen.
Bis zu einem gewissen Grad (je nach Ofenmodell) beginnt der Ofen aufzuheizen und die rote Kontrollleuchte leuchtet auf. Wenn ein Gebläse vorhanden ist, schalten Sie den Gebläseschalter ein, damit das Gebläse funktioniert.
Wenn das Thermometer die Arbeitstemperatur erreicht (zu beobachten an der Thermometeranzeige oben im Ofen), wird der Thermostatknopf langsam gegen den Uhrzeigersinn gedreht und die Kontrollleuchte erlischt. An der alternativen Position der Anzeigeleuchte handelt es sich um den Fixpunkt für die konstante Temperatur.
Im Allgemeinen sollte die Glasausrüstung zuerst entleert und dann ohne Wassertropfen in einen Ofen gestellt werden. Die Temperatur wird erhöht und die Temperatur auf etwa 100–120 °C geregelt. Die Öfen im Labor sind gängige Instrumente. Beim Einlegen der Glasinstrumente in den Ofen sollten diese von oben nach unten platziert werden, um zu verhindern, dass die restlichen Wassertropfen nach unten fließen und zum Platzen der darunter liegenden Glaswaren führen.
Legen Sie beim Entfernen des getrockneten Instruments ein trockenes Tuch auf, um die Verbrühung zu schützen. Berühren Sie das Wasser nach der Entnahme nicht, damit es nicht platzt. Wenn man die heißen Glaswaren nach dem Herausnehmen abkühlen lässt, kondensiert die Wand oft. Das Luftgebläse kann in die kalte Luft geblasen werden, um diese abzukühlen und so die Kondensation von Wasser an der Wand zu reduzieren.
4 weitere Ausrüstung
(1) Plattformwaage
In Laboratorien für organische Synthese werden üblicherweise Plattformwaagen zum Wiegen der Masse von Objekten verwendet. Das maximale Gewicht der Waage beträgt 1000 g bzw. 500 g, was auf 1 g gewogen werden kann. Bei Verwendung einer Pharmawaage (auch Kleinwaage genannt) beträgt die maximale Wägung 00 g, die auf 0.1 g gewogen werden kann.
(2) Drehmomentausgleich
- Bei der Halbmikropräparation kann eine Drehmomentwaage eingesetzt werden, da die Empfindlichkeit der herkömmlichen Waage nicht ausreicht. Die Drehmomentbalance kann auf 0.0 lg genau sein. Passen Sie vor der Verwendung die Fußschrauben an, um die linke und rechte Seite auszubalancieren. Bei einem Gewicht von lg oder weniger kann es durch Drehen des Gewichtsknopfs angepasst werden.
(3) Zylinder
Beachten Sie bei der Verwendung von Zylindern:
Der Zylinder sollte an einem kühlen, trockenen Ort entfernt von Wärmequellen aufgestellt werden, um direkte Sonneneinstrahlung zu vermeiden. Wasserstoffflaschen sollten in einem vom Labor getrennten Gasflaschenraum aufgestellt werden. Stahlflaschen sollten so wenig wie möglich im Labor platziert werden.
Wenn Sie die Flasche tragen, schrauben Sie den Deckel zu, befestigen Sie das Gummiband und handhaben Sie sie vorsichtig, damit sie nicht herunterfällt oder vibriert.
Wenn der Zylinder bei Verwendung aufrecht aufgestellt wird, sollte er mit Klammern oder mit Draht festgebunden werden, um ein Herunterfallen zu verhindern. Wenn es horizontal platziert wird, sollte es stabilisiert werden, um ein Wegrollen zu verhindern, und es sollte verhindert werden, dass Öl und andere organische Substanzen den Zylinder verunreinigen.
Flaschen sollten mit Dekompressionstabellen verwendet werden. Im Allgemeinen sind die Ventilgewinde der Flaschen für brennbare Gase (Wasserstoff, Acetylen usw.) umgekehrt und die Ventilgewinde der Flaschen für nicht brennbare oder die Verbrennung unterstützende Gase (Stickstoff, Sauerstoff usw.) positiv. Verschiedene Dekompressionstabellen dürfen nicht gemischt werden. Öffnen Sie das Ventil. Stellen Sie sich auf die andere Seite des Dekompressionstisches, um zu verhindern, dass der Dekompressionstisch herauskommt und Sie sich verletzen.
Das Gas in der Flasche ist nicht verfügbar und sollte über 0.5 % Überdruck gehalten werden, um Gefahren beim Nachfüllen zu vermeiden.
Bei der Verwendung von brennbarem Gas muss eine Vorrichtung zur Verhinderung des Temperns vorhanden sein (einige Dekompressionstabellen verfügen über eine solche Vorrichtung). In die Leitung wird ein feines Kupferdrahtgeflecht eingelegt und zum Schutz der Rohrleitung eine Flüssigkeitsdichtung hinzugefügt.
Flaschen sollten regelmäßig einer Druckprüfung unterzogen werden (die allgemeinen Flaschen werden alle drei Jahre überprüft). Wenn es nicht getestet wird oder die Korrosion schwerwiegend ist, darf es nicht verwendet werden, und die undichte Flasche darf nicht verwendet werden.
(4) Dekompressionstabelle
Die Dekompressionstabelle besteht aus einem Gesamtdruckmesser, der den Flaschendruck anzeigt, einem Druckminderventil zur Steuerung des Drucks und einem Partialdruckmesser nach der Druckreduzierung. Bitte achten Sie bei der Verwendung auf die Verbindung zwischen Dekompressionstisch und Zylinder (nicht verschrauben!), dann drehen Sie das Druckregulierventil des Dekompressionstisches in die lockerste Position (also geschlossen).
Öffnen Sie dann das Gesamtgasventil der Flasche. Das Gesamtdruckmessgerät zeigt den gesamten Gasdruck in der Flasche an. Überprüfen Sie die Verbindungen (mit Seifenlauge), ob sie dicht sind, und ziehen Sie dann das Druckregelventil langsam fest, damit das Gas langsam in das System strömen kann. Schließen Sie bei der Verwendung zunächst das Zylinder-Totalventil und entleeren Sie das Gas aus dem System.
Wenn das Gesamtdruckmanometer und das Partialdruckmanometer alle auf 0 zeigen, lösen Sie das Druckregelventil. Wenn die Verbindung zwischen Zylinder und Dekompressionstisch undicht ist, sollte zur Abdichtung eine Dichtung angebracht werden. Es darf nicht mit Hanf und anderen Materialien blockiert werden. Insbesondere Sauerstoffflaschen und Dekompressionstische dürfen nicht geölt werden. Dies ist besonders zu beachten.
Zweitens die übliche Ausrüstung für organische Experimente
- Um die Überprüfung und den Vergleich der grundlegenden Vorgänge bei Experimenten in der organischen Chemie zu erleichtern, wird hier die Instrumentierung von Rückfluss, Destillation, Gasabsorption und Rühren besprochen.
1 Rückflussgerät
Viele organische chemische Reaktionen müssen nahe dem Siedepunkt des Lösungsmittels oder des flüssigen Reaktanten des Reaktionssystems durchgeführt werden. In diesem Fall wird eine Rückflusseinheit verwendet (siehe Abbildung 2.6). Abbildung 2.6(1) ist ein allgemeines Heiz-Reflow-Gerät; Abbildung 2.6(2) ist ein feuchtigkeitsbeständiges Reflow-Heizgerät; Abbildung 2.6(3) ist ein Reflow-Gerät mit einem bei der Absorptionsreaktion erzeugten Gas, das für wasserlösliches Gas während des Reflow geeignet ist (z. B. Experimente mit HCl, HBr, SO2 usw.); Abbildung 2.6(4) ist ein Gerät, das dazu in der Lage ist des gleichzeitigen Zutropfens von Flüssigkeit zum Zeitpunkt des Rückflusses sollte der Zeolith zuerst eingebracht werden.
Je nach Siedetemperatur der Flüssigkeit in der Flasche kann diese direkt im Wasserbad, Ölbad oder Asbestnetz erhitzt werden. Unter diesen Bedingungen wird das Asbestnetz im Allgemeinen nicht zum direkten Erhitzen mit offener Flamme verwendet. Die Rückflussgeschwindigkeit sollte so kontrolliert werden, dass die Flüssigkeitsdampfinfiltration zwei Kugeln nicht überschreitet.
2 Destillationseinheit
Die Destillation ist eine gängige Methode zur Trennung von zwei oder mehr Flüssigkeiten mit großem Siedepunktunterschied und zur Entfernung eines organischen Lösungsmittels. Für unterschiedliche Anforderungen können mehrere gängige Destillationseinheiten (siehe Abbildung 2.7) eingesetzt werden. Abbildung 2.7(1) ist die am häufigsten verwendete Destillationseinheit. Da der Auslass dieser Einheit zur Atmosphäre hin offen ist, kann der Dampf des Destillats entweichen. Wenn die flüchtige Flüssigkeit mit niedrigem Siedepunkt destilliert wird, sollte der Abzweig der Flüssigkeitsleitung mit dem Gummischlauch verbunden werden. , zum Waschbecken oder draußen. Das Abzweigrohr ist mit einem Trocknungsrohr verbunden und kann als feuchtigkeitsdichte Destillation genutzt werden.
Abbildung 2.7 (2) zeigt eine Destillationsapparatur mit einem Luftkondensationsrohr, die üblicherweise zum Destillieren von Flüssigkeiten mit einem Siedepunkt über 140 °C verwendet wird. Wenn ein reiner Wasserkondensator verwendet wird, platzt das Kondensatorrohr aufgrund der hohen Temperatur des Flüssigkeitsdampfes. Abbildung 2.7 (3) ist eine Vorrichtung zum Verdampfen einer größeren Menge Lösungsmittel. Da die Flüssigkeit kontinuierlich über den Tropftrichter zugegeben werden kann, lässt sich die Tropf- und Dampfgeschwindigkeit anpassen und eine größere Destillationsflasche vermeiden.
3. Gasabsorptionsgerät
Ein Gasabsorptionsgerät (siehe Abbildung 2.8) dient zur Absorption reizender und wasserlöslicher Gase wie HCl, SO2 usw., die während der Reaktion entstehen. Darunter können die Abbildungen 1.8(1) und 18.(2) als Absorptionsvorrichtungen für kleine Gasmengen verwendet werden. Der Glastrichter in 2.8(1) sollte leicht geneigt sein, sodass sich der Trichter zur Hälfte im Wasser und zur Hälfte auf dem Wasser befindet.
Dadurch wird verhindert, dass Gas entweicht, und Wasser wird verhindert
Es wird in den Reaktionskolben zurückgesaugt. Wenn während der Reaktion eine große Menge Gas entsteht oder das Gas schnell entweicht, kann die Vorrichtung gemäß Abbildung 2.8(3) verwendet werden. Vom oberen Ende fließt Wasser (Wasser, das aus dem Kondensator abgelassen werden kann) in die Filterflasche und läuft in einer konstanten Ebene über. . Das dicke Glasrohr ragt knapp ins Wasser und ist durch Wasser abgedichtet, um zu verhindern, dass Gas in die Atmosphäre entweicht. Das dicke Glasrohr in der Abbildung kann auch durch ein Y-förmiges Rohr ersetzt werden.
4 die Rührvorrichtung
Wenn die Reaktion in einer homogenen Lösung durchgeführt wird, ist es im Allgemeinen möglich, Rühren zu vermeiden, da die Lösung während des Erhitzens einen gewissen Grad an Konvektion aufweist und dadurch die flüssigen Anteile gleichmäßig erhitzt bleiben.
Wenn es sich um eine heterogene Reaktion handelt oder einer der Reaktanten nach und nach zugetropft wird, um ihn möglichst schnell und gleichmäßig zu vermischen und das Auftreten anderer Nebenreaktionen oder die Zersetzung organischer Stoffe aufgrund lokaler Überhitzung zu vermeiden; manchmal ist das Reaktionsprodukt fest.
Wenn nicht gerührt wird, läuft die Reaktion reibungslos ab; In diesen Fällen ist Rühren erforderlich. Der Einsatz eines Rührgeräts ermöglicht in vielen Syntheseexperimenten nicht nur eine bessere Kontrolle der Reaktionstemperatur, sondern verkürzt auch die Reaktionszeit und erhöht die Ausbeute.
Das häufig verwendete Mischgerät ist in Abbildung 2.9 dargestellt. Abbildung 2.9(1) ist ein Versuchsgerät, das gleichzeitig rühren, refluxieren und Flüssigkeit aus einem Tropftrichter hinzufügen kann; Das Gerät aus Abbildung 2.9(2) kann gleichzeitig die Temperatur der Reaktion messen; Abbildung 2.9(3) ist ein Rührgerät mit Trockenrohr. Abbildung 2.9(4) ist ein magnetisches Rührgerät.
5-Instrumenten-Gerätemethode
Die bei Experimenten in der organischen Chemie üblicherweise verwendeten Glasinstrumente verwenden im Allgemeinen Eisenklammern, um die Instrumente wiederum am Eisenrahmen zu befestigen. Die Doppelklemme des Eisenclips sollte mit weichen Materialien wie Gummi und Flanell befestigt oder mit Asbestseil und Stoffstreifen umwickelt werden. Wenn die Eisenklemme direkt am Glasinstrument befestigt wird, kann das Instrument leicht eingeklemmt werden.
Wenn Sie die Glaswaren mit der Eisenklammer festklemmen, klemmen Sie zuerst die Doppelklammer mit dem Finger der linken Hand fest und ziehen Sie dann die Eisenklammerschraube fest. Wenn der Klemmfinger spürt, dass die Schraube die Doppelklemme berührt, kann er die Drehung stoppen, sodass das Objekt nicht locker ist. .
Nehmen des Reflow-Geräts [Abb. 1.6(2)] als Beispiel wird das Instrument zunächst entsprechend der Höhe der Wärmequelle (im Allgemeinen basierend auf der Höhe des Stativs) mit einer Eisenklemme am Flaschenhals des Rundkolbens festgeklemmt und dann vertikal befestigt der Eisenrahmen. Der Eisenrahmen sollte zur Außenseite des Prüfstands zeigen und nicht schief sein. Wenn der Eisenrahmen schief ist, ist der Schwerpunkt ungleichmäßig und das Gerät ist instabil.
Dann wird das untere Ende des kugelförmigen Kondensationsrohrs mit der Eisenklammer vertikal an der Oberseite des Kolbens befestigt, dann wird die Eisenklammer gelöst, das Kondensationsrohr abgelegt, die Mahlöffnung fest verschraubt und dann das Eisen Der Clip wird leicht angezogen, um das Kondensationsrohr zu fixieren. Damit sich die Eisenklammer irgendwo in der Mitte des Kondensatorrohrs befindet. Verbinden Sie das Kondensat mit einem geeigneten Gummischlauch mit dem Einlass unten und dem Auslass oben. Drücken Sie abschließend 1.6(2), um das Rohr oben am Kondensator zu trocknen.
Allgemeine Regeln für die Installation von Instrumenten:
(1) zuerst nach unten und dann nach oben, von links nach rechts;
(2) Korrekt, ordentlich, stabil und korrekt; seine Achse sollte parallel zur Kante des Prüfstandes verlaufen.
