Unue, la eraroj en la lavado de vitrovitro
1. Purigado de vitrovaro estas la unua paŝo en la inspekta laboro. En la praktiko, multaj homoj ofte neglektas purigi la vitrovaron uzatan tuj antaŭ kaj post la inspektado, aŭ purigi la aparaton. Kiel rezulto, la interna muro de la aparato estas forte pendigita kun akvogutetoj, malpuraĵo, kaj precipita seka materio aliĝis al la interna muro ktp., kiuj ne povas esti purigitaj, rekte influante la precizecon de la datumoj.
2. Estas multaj varioj kaj eroj en ĝenerala kvalito-inspektado. Estas neeble uzi aron da specialaj instrumentoj por ĉiu indikilo. Ĝi estas ofte uzata alterne, kaj la iloj uzataj ne estas strikte purigitaj aŭ purigitaj. Ĝi neeviteble kaŭzos alternan poluadon inter reakciiloj. Tiel influante la precizecon de la testrezultoj.
3. Aliflanke, la kombinaĵo de la kapacita mezura ilo kaj la nekapacita mezura ilo posedaĵo kaj la lava metodo estas ĉiuj lavitaj per la senkontamina pulvoro, kio kaŭzas ke la kapacito de la mezura aparato estas malpreciza kaj influas la precizecon de la mezurado rezulto.
Due, la eraro en la hejtado de la vitra ujo
1. La hejta procezo estas ofta paŝo en fizika kaj kemia analizo. En reala laboro, kelkaj homoj ofte preteratentas aŭ simple ne povas eltrovi kiuj instrumentoj povas esti varmigitaj, kaj eĉ faras erarojn. Fakte, vitraj ujoj ne estas rekte varmigitaj, kiel mezurcilindroj, mezurtasoj, volumetraj flakoj, reakciaĵboteloj ktp. ne povas esti rekte varmigitaj. Reagujoj kiel bekuloj, flakoj kaj flakoj devus esti uzataj kiel konvene. Se la baza scio ne estas konata en la reala laboro, estos eraroj kaj eĉ inspektaj akcidentoj.
2. Kiam oni varmigas la vitran ujon, la ujo ne estas metita sur la asbestan reton, sed la ujo estas metita rekte en la elektran fornon tiel ke la ujo estas malegale hejtita aŭ eĉ krevas.
3. Dum uzo, la temperaturo tro ŝanĝas, aŭ la varma vitra ujo, kiu estas estingita aŭ forigita ĉe alta temperaturo, estas metita rekte sur la tablon, kaj ne estas metita sur la asbesto-reton laŭbezone, kaŭzante la ujon rompiĝi kaj la reakciiloj. esti perdita, kio povas influi la normalan funkciadon de la inspektado.
4. En reala laboro, iuj homoj timas problemojn kaj ne kutimas uzi la sekigilon ĝuste. Por la hejta aparato, kiu bezonas precizan pezon, ĝi devas esti sekigita kaj elprenita iomete malvarma (ĉirkaŭ 30s), metita en elsekigilon kaj malvarmigita al ĉambra temperaturo por pesi (povas esti 30 minutoj). Kiam la varma aparato estas metita en la sekigilon, lasu breĉon en la kovrilo kaj atendu kelkajn minutojn por kovri ĝin firme; movante la sekigilon, vi devas ne nur malaltigi la malsupran parton, sed teni la kovrilon por eviti ke la kovrilo glitu, kaŭzante neniun La necesan perdon.
Trie, la eraroj en la elekto kaj uzo de vitraj ujoj
Preciza mezurado de la volumeno de solvo en volumetra analizo estas grava faktoro por akiri bonajn analizajn rezultojn. Tial necesas ĝuste uzi volumetrajn aparatojn, kiel buretojn, pipetojn, volumetrajn flakojn ktp., kaj ofte estas iuj eraroj en reala funkciado.
1. La acida bureto kaj la baza bureto ne povas esti ĝuste distingitaj kaj iliaj propraĵoj. La acida bureto estas ofte konfuzita kun la baza bureto dum uzo; la baza bureto estas konfuzita kun la acida bureto. Ĉi tio estas eraro. Ĉar la acida bureto havas vitran piŝton ĉe la malsupra fino, ĝi ne povas teni alkalan solvaĵon ĉar la alkala solvaĵo povas korodi la vitron. Rotu la piŝton. La fundo de la baza bureto estas konektita per kaŭĉuka tubo, kaj ne povas enhavi solvon de acido aŭ oksidanto kiel AgNO3, KM-nO4, I2 aŭ similaj.
Antaŭ ol la bureto estas plenigita en la norman solvon, la bureto estas lavita 2 ĝis 3 fojojn sen unue uzi la norman solvon 5 ml ĝis 10 ml. Dum operacio, la dumana platfina bureto estas malrapide turnita por permesi al la norma solvo flui tra la tuta tubo, kaj la solvo rajtas elflui el la malsupra fino de la bureto por forigi restan akvon en la tubo. Replenigu la solvon por titrado, alie la norma solvkoncentriĝo estos diluita.
Ne uzu malsamajn specojn de buretoj ĝuste laŭ la kvanto de norma solvo por titrado. Ĝenerale, la dozo estas sub 10 ml. Uzu mikrobureton de 10 ml aŭ 5 ml. La dozo estas inter 10 ml kaj 20 ml. Uzu 25 ml bureton. Se la dozo superas 25mL, uzu 50mL bureton. En reala laboro, iuj homoj ne atentas ĉi tiun eraron. Iuj normaj solvoj uzas malpli ol 10mL ankoraŭ uzas 50mL bureto, iuj normaj solvoj pli ol 25mL ankoraŭ uzas 25mL bureto, dividita en plurajn fojojn, ktp, ĉi tiuj kazoj estas malĝustaj praktikoj, kaŭzante grandajn erarojn.
2. Ne uzu la volumetrikon ĝuste laŭ la reguloj. Volumetra flakono estas ofte uzata mezur-aparato, kiu alĝustigas la volumenon de solvaĵo, kiu estas ĉefe uzata por liveri certan kvanton da solvaĵo al volumetra aparato. Tamen, en la praktiko, ĝi ofte estas uzata por konservi solvojn dum longa tempo, precipe alkalaj solvoj, kiuj erozios la botelon muron kaj igos la ŝtopilon kaj ne povas esti malfermitaj. La preta solvo ne povas esti stokita en la volumetra flakono sed devus esti verŝita en la reakciaĵbotelo ĝustatempe. La reakciiga botelo devas esti lavita dufoje kun la preta solvo 2 ĝis 3 fojojn.
3. Ne regule alĝustigu la mezurinstrumentojn kiel volumetrajn flakonojn, buretojn kaj pipetojn laŭbezone. Kelkfoje ĝia valoro ne kongruas kun la reala volumo, kaŭzante volumajn erarojn, kaŭzante sistemajn erarojn. Kutime korektita ĉiujn ses monatojn.
4. Nekonataj kun la kapablo-toleremo kaj norma kapablo-nivelo de diversaj mezuriloj, la malsamaj specoj de kapablo-toleremoj estas malsamaj, kio kondukas al la eraro kaŭzita de nekonvena elekto de la mezurilo. Kiam oni kutime postulas precize mezuri certan volumon de la solvo, oni uzas la pipeton kaj la pipeton, kaj la aliaj mezuriloj kiel la mezurcilindro kaj la mezurtaso ne povas esti uzataj por kaŭzi eraron.
Kvare, la baza funkciado de la vitra instrumento estas malĝusta
1. Kiam la reakciilo estas enhavita, la naturo, uzo kaj antaŭzorgoj de la reakciilo ne estas konataj. Bonvolu teni, ne sekvu la solidan reakciilon por la kruĉo, la likvan reakciilon por la fajna botelo, la acida materialo por la vitra ŝtopilo, la alkala materialo por la kaŭĉuka ŝtopilo, kaj la principon, ke la lumo facile malkomponiĝas per la bruna botelo (kiel AgNO3, I2-likvaĵo, ktp.). Ĉi tio kaŭzas malpuraĵojn aŭ variojn en la kvanto de la formulo kaŭzi erarojn.
Kiam la reakciilo estas prenita, la ŝtopilo ne estas metita sur la operacia tablo laŭ la regularoj, tiel ke la reakciilo estas poluita, tiel influante la mezuran rezulton.
2. Kiam vi uzas la pezilon por pesi la specimenon, unue ne sekigu la pezilon je 105 °C, poste uzu ĝin post malvarmigo de la konstanta pezo; la seka pesilo estas prenita rekte mane anstataŭ uzi seka kaj pura La strio estas metita sur la pesilo por aliro. Konduku al la peza botelo, influante la precizecon de la pezaj rezultoj.
3. Kiam la norma solvaĵo estas ŝarĝita en la bureto, la norma solvkoncentriĝo estas ŝanĝita aŭ poluita per funelo aŭ alia ujo.
Antaŭ la mezurado, la likva nivelo ne estas ĝustigita al la pozicio de "0.00". Post kiam la titrado estas komencita kaj finita, la solvo alfiksita al la interna muro povas esti legita post fluado dum 1 min ĝis 2 min, kaj la volumena eraro tuj estas kaŭzita de la legado.
La tempigo de la titrado estas tro rapida tiel ke la solvo estas eligita en fluanta stato. Eĉ kiam la finpunkto estas alproksimigita, la titrado rapideco ne malrapidiĝas, kaŭzante la inspektadan eraron okazi ĉe la fino de la titrado.
La legado (senkolora aŭ malpeza solvaĵo) ne konservas la vidlinion de la okulo kaj la plej malaltan punkton de la konkava surfaco de la solvaĵo en la bureto; la kolora solvo ne faras la vidlinion de la okulnivelo kun la plej alta punkto ambaŭflanke de la solvsurfaco en la bureto, ktp. Kaŭzi volumeraron.
4. Kiam vi uzas la purigitan pipeton por la unua fojo, ne uzu la filtrilon por sorbi la akvon interne kaj ekstere de la pinto. Poste uzu la forigitan solvon por lavi la pipeton 2 aŭ 3 fojojn por certigi la pipeton. La solvkoncentriĝo estas senŝanĝa.
Kiam vi forigas la solvon, uzu la dekstran dikfingron kaj mezan fingron por teni la supron de la kolo markado. Enigu la pipeton en la solvon. Ĝi ne estu tro profunda aŭ tro malprofunda. Tro profunda kaŭzos tro da solvo aliĝi al la ekstero de la tubo. La precizeco de la volumo; tro malprofunda ofte produktos malplenan suĉon.
Metante la solvon, faru la tubon vertikalan pipon polvon kontraŭ la interna muro de la ujo, lasu la solvon en la tubo flui nature laŭ la muro, atendu 10s ~ 15s, tiam elprenu la pipeton, ne elblovu la restantan solvon. en la pinto, ĉar Kiam oni korektas la pipeton, la volumo de la solvo retenita ĉe la fino estis konsiderita, alie volumena eraro estas kaŭzita kaj la precizeco de la rezulto estas tuŝita.
Se vi havas dubojn aŭ bezonas pliajn informojn, ne hezitu kontakti kun WUBOLAB, la laboratorio vitrofabrikisto.
