Kuidas osta laboritarvikuid?

     Kuidas osta laboritarvikuid?

Laboritarvikute ostmise eesmärk on tagada, et katses kasutatud reaktiivi kulumaterjalid oleksid stabiilsed, töökindlad ja ökonoomsed. Tavaliselt kasutatavate kulumaterjalide hulka kuuluvad: tsentrifuugitorud, otsikud, katseklaasid, objektiklaasid, pipetid ja kõik reaktiivid, kuidas siis neid kulumaterjale osta?

Esiteks, olge tollimaksust kvalifitseeritud laboritarvikute ostja

1. Kulumaterjalide eest vastutavad töötajad peaksid kõik laboris olevad tarbekaubad kohe üle lugema, esitama regulaarsete ajavahemike järel ostutaotlusi ja samal ajal tarbekaupade vastuvõtmisel vastu võtma.
2. Laboratoorsed inspektorid peavad rangelt järgima tööprotseduure, tegema saadud komplektide kvaliteediteste ning määrama patogeensete nukleiinhapete tuvastamiseks kasutatavate reaktiivide spetsiifilisuse, tundlikkuse, vastavuse määra ja madalamad avastamispiirid.

Millised on laboritarvikute ostmise tööprotseduurid?

【Tarbematerjalid】

1. Järgige rangelt asjakohaseid eeskirju ja tarbekaubad peavad olema varustatud kolme sertifikaadiga (tootmislitsents, toote registreerimistunnistus ja ärilitsents).

Labori vastutav isik koostab kulumaterjalide ostmiseks taotlusplaani, lähtudes ruumi töövajadusest ja viimase aja kulumaterjalide tarbimisest, esitab eelmise kuu tarbimise ja inventari ning täidab taotluse vormi. allkiri. Koostamise ja trükkimise ostab ja haldab ühtselt organisatsioon.

2. Kulumaterjalide vastuvõtmine

1) Välispakendi kontroll:

Pakend peab olema terviklik, mittepurustav ja mittesaastav ning sellel peab olema selge silt – tootja nimi, toote nimi, loa number, tootmiskuupäev ja kõlblikkusaeg.

2) Sisepakendi kontroll:

Kas sisepakend on kahjustatud või lekkinud, kas sisu on täielik ja kas on olemas vastav kasutusjuhend.

3) Ülaltoodud kontroll viiakse läbi kauba saabumisel ja samal ajal tehakse protokollid:

Säilitatakse reaktiivi hoidlas.

3. Kvaliteedikontrolli protseduurid

1) Katsetsentrifuugi katseklaas

Visuaalne kontroll:

Kontrollige, kas tsentrifuugitoru on deformeerunud, kahjustatud ja seda ei saa sulgeda.

Eksperimentaalne tuvastamine:

Tsentrifuugitorud võivad pärast visuaalset kontrollimist läbida vastuvõtu.

Kui visuaalne kontroll on kvalifitseerimata või ilmneb või isegi sageli esineb pärast visuaalse kontrolli läbimist purunemisi ja lekkeid, viib katsepersonal läbi katseülevaatuse.

1. Eksperimentaalseks testimiseks kasutatakse 30 juhusliku proovivõtu tsentrifuugi katseklaasi partiid.
2. Pärast 30 visuaalselt kvalifitseeritud tsentrifuugituubi lisamist poole väiksema koguse tavalise soolalahusega tsentrifuugige 10,000 minutit kiirusel 20 XNUMX p/min, kui avastatakse, et katseklaasi kork puruneb või lekib, loetakse, et tsentrifuugitorude partii ei vasta sellele. nõue Laboratoorsed katsed nõuavad tagastamiste töötlemist.
3. Pärast esialgset vastuvõtmist, enne tsentrifuugitorude partii kasutuselevõttu, võtke üks, lisage 50 μL destilleeritud vett ja mõõtke prooviga, et tuvastada tsentrifuugitorude partii saastumine amplifikatsiooniproduktidega.

Võtke 10 tsentrifuugitoru puhtasse keeduklaasi destilleeritud veega, leotage 30 minutit, mida kasutatakse tsentrifuugitorude partii õliestri saastumise kontrollimiseks.

1. Pärast seda, kui ülaltoodud test ei avasta kvalifitseerimata tingimusi, saab tsentrifuugitorude partii aktiveerida.

Samal ajal lisati kuumutusmoodulile plaat, et vältida katse ajal kuumutamisest tingitud tsentrifuugitoru plahvatust.

2) Tuvastamisots

1. Kontrollige, kas ots on deformeerunud või kahjustatud.
2. Partii valis eksperimentaalseks testimiseks juhuslikult 30 näpunäidet.
3. Absorbeerige sobiva proovivõtjaga tindiga lisatud 0.1–0.2% glütserooli, et näha, kas see on filtrielemendisse imetud. Kui on, näitab see, et filterelement lekib.
4. Aspireerige sobiv kogus vedelikku sobiva proovivõtjaga, et näha, kas imemisavad on ummistunud või õhulekkeid. Pärast pipetiteguri eemaldamist, kui avastatakse kõrvalekaldeid, loetakse, et otsikute partii ei vasta laboratoorsetele katsetele. Tagastustöötluse taotlus.
5. Kui ülaltoodud test ei tuvasta kvalifitseerimata olukorda, saate tarbekaupade partii aktiveerida.
6. Iga töötaja peab kulumaterjalide kasutamisel või jaotamisel (näiteks kogumismahutite jagamisel) jälgima, kas välimus on nõuetele vastav.
7. Kulumaterjalide kvaliteediprobleemide ilmnemisel teavitage kohe kirjalikult laboratooriumi vastutavat isikut ning osakonna juhataja teadlikul nõusolekul teavitage haigla hankekeskust, kes tegeleb tagastamise ja ümbervahetamise protseduuridega.
8. Kulumaterjalide ladustamine

6.1 Kulumaterjalid asetatakse enne aseptilist töötlemist reaktiivi hoiuruumi. Vastavalt igapäevasele töökoormusele paigutatakse need peale regulaarset kvantitatiivset töötlemist reaktiivi ettevalmistamise alale, proovi ettevalmistamise alale ning amplifikatsiooni ja toote analüüsi alale.

6.2 Üldkasutatavad kulumaterjalid paigutatakse vastavalt igapäevasele töökoormusele fikseeritult ja kvantitatiivselt laboripingi sahtlisse. Spetsiaalsed tarbekaubad asetatakse selleks ettenähtud kohtadesse.

6.3 Doseerimine tuleb registreerida ja kasutatud kogust tuleb õigeaegselt täiendada.

6.4 Klaasitarvikud tuleks paigutada selleks ettenähtud kohtadesse ja ladustamisel tuleb olla ettevaatlik, et vältida kahjustusi.

6.5 Enne kulumaterjalide tellimist tuleb kogust täpselt kontrollida.

【Reaktiivid】

1. Iga reaktiivide ostmist taotlev osakond peaks esitama kirjaliku avalduse. Pärast osakonna nõusolekut esitage see meditsiiniosakonnale ja üksuste juhtidele kinnitamiseks ja ostmiseks.
2. Reaktiivide ostmiseks tuleks registreerida reaktiivi nimi, tootja, ostukuupäev, partii number, aegumiskuupäev, kogus jne. Registreerimist hoiab eriline isik.
3. Reaktiivide ladustamist tuleks hoida eraldi vastavalt erinevatele reaktiividele esitatavatele nõuetele ja registreerida.
4. Iga reaktiivide partii kvaliteedikontroll, sealhulgas reaktiivi yin-yang kontroll ja teadaoleva proovi yin-yang kontroll ja registreerimine.
5. Omatoodetud reaktiivid peaksid registreerima nime, valemi, koguse, kuupäeva jne ning iga reaktiivide partii kvaliteeti tuleks kontrollida.
6. Reaktiivide kasutamise ajal tuleks regulaarselt või ebaregulaarselt läbi viia kvaliteedikontrolli. Kui leitakse, et reaktiivid on kahtlased, tuleb need viivitamatult peatada, et leida põhjus.
7. Komplekti jõudluse kontroll:

Tehke komplekti toimivuse kvaliteedikontroll ja kasutage testimiseks seerumiplaati. Kasutage testitavat komplekti, et määrata seerumialusel olevad erinevad proovid, võtta seerumialus standardina ning arvutada testitava komplekti tundlikkus, spetsiifilisus ja kokkulangevuse määr vastavalt järgmisele tabelile ja lisatud valemile.

1) Teatud arv negatiivseid proove ja 3 kuni 5 seerialahjendatud positiivset proovi, proovide koguarv on 20.

2) Tehke katse vastavalt komplektis olevatele juhistele. Testige komplekti spetsiifilisust, tundlikkust ja vastavust; seerialahjendusproovidega saab määrata reaktiivi alumise piiri.

Spetsiifilisus (%)=D/(B+D)*100%

Tundlikkus (%)=A/(A+C)*100%

Vastavusmäär (%)=A+D/(A+B+C+D)*100%

Ideaalsetes tingimustes on komplekti spetsiifilisus, tundlikkus ja kokkulangevus 100%.

3) Reaktiivide ja kulumaterjalide kvaliteediprobleemide ilmnemisel teavitada koheselt kirjalikult vastutavat isikut ja kirjalikult teavitada haigla hankekeskust, et ta tegeleks tagastamise ja asendamise protseduuridega.

8. Testreaktiive säilitatakse vastavalt säilitustingimustele