まず、ガラス製品の洗浄における間違い
1. ガラス製品の洗浄は検査作業の最初のステップです。実際には、検査の直前や直後に使用したガラス器具の洗浄や器具の洗浄を怠る人が少なくありません。その結果、機器の内壁には水滴や汚れ、内壁に付着した沈殿した乾燥物などが大量に付着し、掃除することができず、データの精度に直接影響を及ぼします。
2. 一般的な品質検査には種類や項目がたくさんあります。インジケーターごとに特別なツールのセットを使用することは不可能です。交互に使用することが多く、使用する器具の洗浄や洗浄も厳密には行われていません。試薬間で交互の汚染が必然的に発生します。そのため、テスト結果の精度に影響します。
3. 一方、容量測定ツールと非容量測定ツールの特性と洗浄方法の組み合わせは、すべて除染粉末で洗浄されるため、測定装置の容量が不正確になり、測定精度に影響を与えます。測定結果。
第二に、ガラス容器の加熱エラー
1. 加熱プロセスは、物理分析および化学分析における一般的なステップです。実際の作業では、どの器具を加熱できるか見落としたり、単に把握できなかったり、ミスをする人もいます。実際、メスシリンダー、計量カップ、メスフラスコ、試薬瓶などのガラス容器は直接加熱できません。反応容器はビーカー、フラスコ、フラスコ等を適宜使用する。実際の作業では基礎知識が知られていないとミスが発生したり、検査事故が発生したりすることがあります。
2. ガラス容器を加熱する際、石綿ネットの上に容器を置かず、直接電気炉に入れるため、加熱ムラが生じたり、容器が破裂したりすることがあります。
3. 使用中に温度が変化しすぎたり、高温で急冷または取り外した熱いガラス容器をテーブルの上に直接置き、必要に応じてアスベストネットの上に置かない場合、容器が破裂し、試薬が飛び散る可能性があります。紛失すると、検査の正常な動作に影響を与える可能性があります。
4. 実際の仕事では、トラブルが怖くて乾燥機の使い方に慣れていない人もいます。正確な計量が必要な加熱装置の場合は、乾燥させて少し冷えた状態（約 30 秒）で取り出し、デシケーターに入れて室温まで冷却して計量します（30 分でも可）。温かい器具を乾燥機に入れるときは、カバーに隙間を残して、しっかりと覆うように数分間待ちます。乾燥機を移動するときは、下部を下げるだけでなく、カバーが滑らないようにカバーを持ってください。これにより、必要な損失を防ぐことができます。
第三に、ガラス容器の選択と使用上の間違い
容積分析における溶液の体積の正確な測定は、良好な分析結果を得る上で重要な要素です。そのため、ビュレット、ピペット、メスフラスコなどの容積測定器具を正しく使用する必要があり、実際の操作では多少の誤差が生じることが多々あります。
1. アシッドビュレットとベーシックビュレットの区別とその特性が正しく理解できない。アシッド ビュレットは、使用中によくベーシック ビュレットと間違われます。基本的なビュレットは酸性のビュレットと間違われます。これは間違いです。酸性ビュレットの下端にはガラスピストンが付いているため、アルカリ溶液を保持することはできません。アルカリ溶液はガラスを腐食する可能性があるためです。ピストンを回転させます。基本ビュレットの底部はゴム管で接続されており、AgNO3、KM-nO4、I2などの酸や酸化剤の溶液を入れることはできません。
ビュレットに標準液を充填する前に、最初に標準液 2 mL ～ 3 mL を使用せずに、ビュレットを 5 ～ 10 回洗浄します。操作時は、両手平ビュレットをゆっくりと回転させて標準液を管全体に流し、ビュレットの下端から溶液を流出させて管内の残留水を除去します。滴定のために溶液を補充しないと、標準溶液の濃度が薄まってしまいます。
滴定標準液の量に応じてビュレットを使い分けないでください。通常、投与量は10mL以下です。 10mLまたは5mLのマイクロビュレットを使用してください。投与量は10mLから20mLです。 25mLのビュレットを使用します。 25mLを超える場合は50mLビュレットを使用してください。実際の作業では、この誤差を気にしない人もいます。 10mL未満の標準液でも50mLのビュレットを使用したり、25mLを超える標準液でも25mLのビュレットを数回に分けて使用したりする場合は、誤ったやり方であり、大きな誤差を引き起こします。
2.メスフラスコはルールに従って正しく使用しないでください。メスフラスコは、溶液の体積を収容する一般的に使用される測定装置であり、主に一定量の溶液をメスフラスコに分注するために使用されます。しかし、実際には、溶液、特にアルカリ性溶液を長期間保存するために使用されることが多く、ボトルの壁が侵食され、栓が固着して開けられなくなります。調製した溶液はメスフラスコに保存できませんが、適時に試薬ボトルに注ぐ必要があります。試薬瓶は調製液で2～3回洗浄してください。
3.メスフラスコ、ビュレット、ピペット等の測定器具は定期的に必要に応じて調整しないでください。場合によっては、その値が実際の体積と一致せず、体積エラーや系統的エラーが発生することがあります。通常はXNUMXか月ごとに修正されます。
4. さまざまなゲージの容量許容差と標準容量レベルに慣れていないため、容量許容差の種類が異なるため、ゲージの不適切な選択によって引き起こされる誤差につながります。通常、一定量の溶液を正確に計量する必要がある場合にはピペットやピペットが使用され、メスシリンダーや計量カップなどの他の計量器具では誤差が生じます。
第四に、ガラス器具の基本的な操作が間違っている
1. 試薬が入っている場合、試薬ボトルの性質、使用方法、注意事項は不明です。瓶は固体試薬、細瓶は液体試薬、ガラス栓は酸性物質、ゴム栓はアルカリ性物質、および光が分解しやすい原理を守らず、自由にお持ちください。茶色のボトル (AgNO3、I2 液体など)。これにより、不純物や配合量の変動により誤差が生じます。
試薬を採取する際、規定に従って手術台に栓が置かれていないため、試薬が汚染され、測定結果に影響を与える。
2. 計量ボトルを使用してサンプルを計量する場合は、最初に計量ボトルを 105 °C で乾燥させず、一定の重量になった後冷却してから使用してください。乾燥した計量ボトルは、乾いた清潔な計量ボトルを使用する代わりに、直接手で採取されます。ストリップは、アクセスできるように計量ボトルの上に置かれます。計量ボトルの破損につながり、計量結果の精度に影響を与えます。
3. 標準液をビュレットに入れる際、漏斗などの容器を使用することにより標準液の濃度が変化したり、汚染されたりします。
測定前の液面は「0.00」の位置に調整されていません。滴定開始後、滴定終了後、内壁に付着した溶液を1分～2分流して読み取ることができ、その値を読み取るとすぐに体積誤差が生じます。
滴定のタイミングが早すぎて、溶液が流れた状態で排出されてしまいます。終点に近づいても滴定速度が遅くならず、滴定終了時に検査ミスが発生することがあります。
読み取り値 (無色または明るい溶液) は、目の視線とビュレット内の溶液の凹面の最下点を維持しません。着色液はビュレット等の液面両側の最高点と目線が同じ高さになっていないと、容量誤差の原因となります。
4. 洗浄したピペットを初めて使用するときは、チップ内外の水をろ紙で吸収しないでください。次に、取り除いた溶液を使用してピペットを 2 ～ 3 回洗浄し、ピペッティングを確実に行います。溶液の濃度は変化しません。
溶液を取り除くときは、右手の親指と中指を使って首のマークの上部を持ちます。ピペットを溶液に挿入します。深すぎても浅すぎてもいけません。深すぎると、チューブの外側に溶液が付着しすぎます。ボリュームの精度。浅すぎると空の吸引が発生することがよくあります。
溶液を入れるときは、チューブの垂直パイプを容器の内壁に当て、チューブ内の溶液を壁に沿って自然に流し、10秒〜15秒待ってからピペットを取り出し、残った溶液を吹き出さないようにしてくださいピペットを修正するとき、最後に保持される溶液の量が考慮されているため、そうでないと量誤差が発生し、結果の精度に影響します。
ご不明な点がある場合、またはさらに詳しい情報が必要な場合は、遠慮なく WUBOLAB までご連絡ください。 実験用ガラス器具メーカー.
