Kā iegādāties laboratorijas palīgmateriālus?
Laboratorijas palīgmateriālu iegādes mērķis ir nodrošināt, lai eksperimentā izmantotie reaģenta palīgmateriāli būtu stabili, uzticami un ekonomiski. Parasti izmantotie palīgmateriāli ir: centrifūgas mēģenes, uzgaļi, mēģenes, priekšmetstikliņi, pipetes un visi reaģenti, kā tad šie palīgmateriāli jāiegādājas?
Pirmkārt, esiet kvalificēts laboratorijas palīgmateriālu pircējs no nodokļa
- Personālam, kas ir atbildīgs par palīgmateriāliem, nekavējoties jāuzskaita visi izejmateriāli laboratorijā, regulāri jāiesniedz iegādes pieprasījumi un tajā pašā laikā, saņemot palīgmateriālus, jāveic pieņemšana.
- Laboratorijas inspektoriem ir stingri jāievēro darbības procedūras, jāveic saņemto komplektu kvalitātes pārbaudes un jānosaka patogēnu nukleīnskābju noteikšanas reaģentu specifiskums, jutīgums, atbilstības līmenis un zemākās noteikšanas robežas.
Kādas ir laboratorijas palīgmateriālu iegādes darba procedūras?
【Palīgmateriāli】
- Stingri ievērojiet attiecīgos noteikumus, un palīgmateriāliem jābūt komplektā ar trim sertifikātiem (ražošanas licence, produkta reģistrācijas apliecība un uzņēmējdarbības licence).
Laboratorijas atbildīgā persona sastāda pieteikšanās plānu palīgmateriālu iegādei, pamatojoties uz telpas darba vajadzībām un neseno izejmateriālu patēriņu, nodrošina iepriekšējā mēneša patēriņu un inventarizāciju, aizpilda pieprasījuma veidlapu. parakstu. Kompilāciju un drukāšanu vienoti iegādājas un pārvalda organizācija.
- Palīgmateriālu pieņemšana
1) Ārējā iepakojuma pārbaude:
Iepakojumam jābūt pilnīgam, nesagraujošam un nepiesārņojošam, ar skaidru etiķeti — ražotāja nosaukumu, produkta nosaukumu, apstiprinājuma numuru, ražošanas datumu un derīguma termiņu.
2) Iekšējā iepakojuma pārbaude:
Vai iekšējais iepakojums ir bojāts vai noplūdis, vai saturs ir pilnīgs un vai ir atbilstoša lietošanas instrukcija.
3) Iepriekš minētā pārbaude tiek pabeigta, kad preces pienāk, un tajā pašā laikā tiek veikti ieraksti:
Uzglabāts reaģentu uzglabāšanas zonā.
- Kvalitātes pārbaudes procedūras
1) Testa centrifūgas mēģene
Vizuālā pārbaude:
Pārbaudiet, vai centrifūgas caurule nav deformēta, bojāta un to nevar aizvērt.
Eksperimentālā noteikšana:
Centrifūgas caurules var izturēt pēc vizuālās pārbaudes.
Ja vizuālā pārbaude ir nekvalificēta vai notiek, vai pat bieži rodas plīsumi un noplūdes pēc vizuālās pārbaudes izturēšanas, eksperimentālais personāls veic eksperimentālo pārbaudi.
- Eksperimentālai pārbaudei tiek izmantota 30 izlases paraugu ņemšanas centrifūgas mēģeņu partija.
- Pēc 30 vizuāli kvalificētu centrifūgas mēģeņu pievienošanas ar pusi no parastā fizioloģiskā šķīduma daudzuma centrifugējiet ar ātrumu 10,000 20 apgr./min XNUMX minūtes, ja tiek konstatēts, ka mēģenes vāciņš plīst vai noplūst, tiek uzskatīts, ka centrifūgas stobru partija neatbilst šim. prasība Laboratorijas eksperimenti paredz, ka atgriešanas ir jāapstrādā.
- Pēc sākotnējās pieņemšanas, pirms centrifūgas stobru partijas nodošanas ekspluatācijā, paņemiet vienu, pievienojiet 50 μL destilēta ūdens un izmēriet ar paraugu, lai noteiktu centrifūgas stobru partijas piesārņojumu ar pastiprināšanas produktiem.
Ņem 10 centrifūgas mēģenes tīrā vārglāzē ar destilētu ūdeni, iemērc 30 minūtes, izmanto, lai pārbaudītu centrifūgas mēģenes, lai pārbaudītu eļļas estera piesārņojumu.
- Pēc tam, kad iepriekš minētajā pārbaudē nav konstatēti nekvalificēti apstākļi, var aktivizēt centrifūgas mēģenes.
Tajā pašā laikā, lai izvairītos no centrifūgas caurules eksplozijas karsēšanas dēļ eksperimenta laikā, sildīšanas modulim tika pievienota plāksne.
2) Atklāšanas padoms
- Pārbaudiet, vai uzgalis nav deformēts vai bojāts.
- Partija nejauši izvēlējās 30 padomus eksperimentālai pārbaudei.
- Absorbējiet 0.1–0.2% glicerīna, kas pievienots ar tinti, ar piemērotu paraugu ņemšanas ierīci, lai redzētu, vai tas ir iesūkts filtra elementā. Ja ir, tas pierāda, ka filtra elements ir noplūdis.
- Ar piemērotu paraugu ņemšanas ierīci aspirējiet atbilstošu šķidruma daudzumu, lai redzētu, vai nav aizsērējuši sūkšanas caurumi vai gaisa noplūdes. Pēc pipetes faktora noņemšanas, ja tiek konstatēta novirze, tiek uzskatīts, ka uzgaļu partija neatbilst laboratorijas eksperimentiem. Pieprasījums par atgriešanas apstrādi.
- Kad iepriekš veiktais tests neatrod nekvalificētu situāciju, varat aktivizēt izejmateriālu partiju.
- Katram darbiniekam, lietojot vai sadalot palīgmateriālus (piemēram, sadalot savākšanas konteinerus), jāievēro, vai izskats atbilst prasībām.
- Ja rodas kvalitātes problēmas ar palīgmateriāliem, nekavējoties rakstveidā ziņojiet laboratorijas atbildīgajai personai, un ar nodaļas direktora informētu piekrišanu ziņojiet slimnīcas iepirkumu centram, kas veiks atgriešanas un maiņas procedūras.
- Palīgmateriālu uzglabāšana
6.1. Palīgmateriāli pirms aseptiskās apstrādes tiek novietoti reaģentu uzglabāšanas zonā. Atbilstoši ikdienas darba slodzei pēc regulāras kvantitatīvās apstrādes tie tiek novietoti reaģentu sagatavošanas zonā, paraugu sagatavošanas zonā un amplifikācijas un produktu analīzes zonā.
6.2. Plaši izmantotie palīgmateriāli tiek fiksēti un kvantitatīvi novietoti laboratorijas stenda atvilktnē atbilstoši ikdienas darba slodzei. Speciālie palīgmateriāli tiek novietoti tam paredzētajās vietās.
6.3. Dozēšana ir jāreģistrē un izlietotais daudzums jāpapildina savlaicīgi.
6.4. Stikla piederumi jānovieto tam paredzētās vietās, un uzglabāšanai jābūt uzmanīgiem, lai izvairītos no bojājumiem.
6.5 Pirms izejmateriālu pasūtīšanas precīzi jāpārbauda daudzums.
【Reaģenti】
- Katrai nodaļai, kas piesakās reaģentu iegādei, jāiesniedz rakstisks pieteikums. Pēc tam, kad nodaļa piekrīt, iesniedziet to apstiprināšanai un iegādei medicīnas nodaļai un struktūrvienību vadītājiem.
- Lai iegādātos reaģentus, jāreģistrē reaģenta nosaukums, ražotājs, iegādes datums, partijas numurs, derīguma termiņš, daudzums utt. Reģistrāciju saglabā īpaša persona.
- Reaģentu uzglabāšana ir jāuzglabā atsevišķi atbilstoši dažādu reaģentu prasībām, un jāveic reģistrācija.
- Katras reaģentu partijas kvalitātes kontrole, ieskaitot reaģenta iņ-jaņ kontroli un zināmo paraugu iņ-jaņ kontroli un ierakstu.
- Pašražotajiem reaģentiem jāreģistrē nosaukums, formula, daudzums, datums utt., un katrai reaģentu partijai ir jābūt kvalitātes kontrolei.
- Reaģentu lietošanas laikā kvalitātes kontrole jāveic regulāri vai neregulāri. Ja tiek konstatēts, ka reaģenti ir aizdomīgi, tie nekavējoties jāpārtrauc, lai noskaidrotu iemeslu.
- Komplekta veiktspējas pārbaude:
Veiciet komplekta veiktspējas kvalitātes pārbaudi un testēšanai izmantojiet seruma plāksni. Izmantojiet testējamo komplektu, lai noteiktu dažādus seruma paplātes paraugus, ņemiet seruma paplāti kā standartu un aprēķiniet pārbaudītā komplekta jutīgumu, specifiskumu un sakritības koeficientu saskaņā ar šo tabulu un pievienoto formulu.
1) Noteikts skaits negatīvo paraugu un 3 līdz 5 sērijveidā atšķaidīti pozitīvi paraugi, kopējais paraugu skaits ir 20.
2) Veiciet eksperimentu saskaņā ar komplektā sniegtajiem norādījumiem. Pārbaudiet komplekta specifiku, jutīgumu un atbilstību; sērijas atšķaidīšanas paraugi var noteikt reaģenta apakšējo robežu.
Specifiskums (%)=D/(B+D)*100%
Jutība (%)=A/(A+C)*100%
Atbilstības līmenis (%)=A+D/(A+B+C+D)*100%
Ideālos apstākļos komplekta specifika, jutība un sakritības koeficients ir 100%.
3) Ja rodas kvalitātes problēmas ar reaģentiem un palīgmateriāliem, nekavējoties rakstiski paziņojiet par to atbildīgajai personai un rakstiski informējiet slimnīcas iepirkumu centru, lai tas veiktu atgriešanas un nomaiņas procedūras.
- Testa reaģentus uzglabā atbilstoši uzglabāšanas apstākļiem
