ലബോറട്ടറി ഉപഭോഗവസ്തുക്കൾ എങ്ങനെ വാങ്ങാം?

     ലബോറട്ടറി ഉപഭോഗവസ്തുക്കൾ എങ്ങനെ വാങ്ങാം?

പരീക്ഷണത്തിൽ ഉപയോഗിക്കുന്ന റീജൻ്റ് ഉപഭോഗവസ്തുക്കൾ സ്ഥിരവും വിശ്വസനീയവും ലാഭകരവുമാണെന്ന് ഉറപ്പാക്കുക എന്നതാണ് ലബോറട്ടറി ഉപഭോഗവസ്തുക്കൾ വാങ്ങുന്നതിൻ്റെ ലക്ഷ്യം. സാധാരണയായി ഉപയോഗിക്കുന്ന ഉപഭോഗവസ്തുക്കളിൽ ഇവ ഉൾപ്പെടുന്നു: സെൻട്രിഫ്യൂജ് ട്യൂബുകൾ, നുറുങ്ങുകൾ, ടെസ്റ്റ് ട്യൂബുകൾ, സ്ലൈഡുകൾ, പൈപ്പറ്റുകൾ എല്ലാ ഘടകങ്ങളും, അപ്പോൾ ഈ ഉപഭോഗവസ്തുക്കൾ എങ്ങനെ വാങ്ങണം?

ആദ്യം, ഡ്യൂട്ടിയിൽ നിന്ന് യോഗ്യതയുള്ള ലബോറട്ടറി ഉപഭോഗം വാങ്ങുന്നയാളാകുക

1. ഉപഭോഗവസ്തുക്കളുടെ ഉത്തരവാദിത്തമുള്ള ജീവനക്കാർ ലബോറട്ടറിയിലെ എല്ലാ ഉപഭോഗവസ്തുക്കളെയും ഉടനടി കണക്കാക്കുകയും കൃത്യമായ ഇടവേളകളിൽ വാങ്ങൽ അഭ്യർത്ഥനകൾ നടത്തുകയും അതേ സമയം ഉപഭോഗവസ്തുക്കൾ സ്വീകരിക്കുമ്പോൾ സ്വീകാര്യത നടത്തുകയും വേണം.
2. ലബോറട്ടറി ഇൻസ്പെക്ടർമാർ പ്രവർത്തന നടപടിക്രമങ്ങൾ കർശനമായി പാലിക്കണം, സ്വീകരിച്ച കിറ്റുകളിൽ ഗുണനിലവാര പരിശോധനകൾ നടത്തണം, കൂടാതെ രോഗകാരി ന്യൂക്ലിക് ആസിഡുകൾ കണ്ടെത്തുന്നതിനുള്ള റിയാക്ടറുകളുടെ പ്രത്യേകത, സംവേദനക്ഷമത, പാലിക്കൽ നിരക്ക്, താഴ്ന്ന കണ്ടെത്തൽ പരിധികൾ എന്നിവ നിർണ്ണയിക്കണം.

ലബോറട്ടറി ഉപഭോഗവസ്തുക്കൾ വാങ്ങുന്നതിനുള്ള പ്രവർത്തന നടപടിക്രമങ്ങൾ എന്തൊക്കെയാണ്?

【ഉപഭോഗവസ്തുക്കൾ】

1. പ്രസക്തമായ നിയന്ത്രണങ്ങൾ കർശനമായി പാലിക്കുക, ഉപഭോക്തൃവസ്തുക്കൾ മൂന്ന് സർട്ടിഫിക്കറ്റുകൾ (പ്രൊഡക്ഷൻ ലൈസൻസ്, ഉൽപ്പന്ന രജിസ്ട്രേഷൻ സർട്ടിഫിക്കറ്റ്, ബിസിനസ് ലൈസൻസ്) ഉപയോഗിച്ച് പൂർത്തിയാക്കണം.

ലബോറട്ടറിയുടെ ചുമതലയുള്ള വ്യക്തി, മുറിയിലെ ജോലി ആവശ്യങ്ങളും ഉപഭോഗവസ്തുക്കളുടെ സമീപകാല ഉപഭോഗവും അടിസ്ഥാനമാക്കി ഉപഭോഗവസ്തുക്കൾ വാങ്ങുന്നതിനുള്ള ഒരു ആപ്ലിക്കേഷൻ പ്ലാൻ തയ്യാറാക്കുന്നു, കഴിഞ്ഞ മാസത്തെ ഉപഭോഗവും ഇൻവെൻ്ററിയും നൽകുന്നു, കൂടാതെ അഭ്യർത്ഥന ഫോം പൂരിപ്പിക്കുന്നു. കയ്യൊപ്പ്. കംപൈലേഷനും പ്രിൻ്റിംഗും ഏകീകൃതമായി ഓർഗനൈസേഷൻ വാങ്ങുകയും നിയന്ത്രിക്കുകയും ചെയ്യുന്നു.

2. ഉപഭോഗവസ്തുക്കളുടെ സ്വീകാര്യത

1) പുറം പാക്കേജിംഗ് പരിശോധന:

നിർമ്മാതാവിൻ്റെ പേര്, ഉൽപ്പന്നത്തിൻ്റെ പേര്, അംഗീകാര നമ്പർ, ഉൽപ്പാദന തീയതി, കാലഹരണപ്പെടുന്ന തീയതി, വ്യക്തമായ ലേബൽ സഹിതം പാക്കേജിംഗ് പൂർണ്ണവും വിനാശകരമല്ലാത്തതും മലിനീകരണമില്ലാത്തതുമായിരിക്കണം.

2) അകത്തെ പാക്കേജിംഗ് പരിശോധന:

അകത്തെ പാക്കേജിംഗ് കേടായിട്ടുണ്ടോ, അല്ലെങ്കിൽ ചോർന്നോ, ഉള്ളടക്കം പൂർത്തിയായിട്ടുണ്ടോ, അനുബന്ധ നിർദ്ദേശ മാനുവൽ ഉണ്ടോ.

3) ചരക്കുകൾ എത്തുമ്പോൾ മുകളിലുള്ള പരിശോധന പൂർത്തിയാകും, ഒരേ സമയം റെക്കോർഡുകൾ നിർമ്മിക്കപ്പെടുന്നു:

റീജൻ്റ് സ്റ്റോറേജ് ഏരിയയിൽ സംഭരിച്ചു.

3. ഗുണനിലവാര പരിശോധന നടപടിക്രമങ്ങൾ

1) ടെസ്റ്റ് സെൻട്രിഫ്യൂജ് ട്യൂബ്

വിഷ്വൽ പരിശോധന:

സെൻട്രിഫ്യൂജ് ട്യൂബ് രൂപഭേദം വരുത്തിയിട്ടുണ്ടോ, കേടുപാടുകൾ സംഭവിച്ചിട്ടുണ്ടോ, അടയ്ക്കാൻ കഴിയുന്നില്ലേ എന്ന് പരിശോധിക്കുക.

പരീക്ഷണാത്മക കണ്ടെത്തൽ:

വിഷ്വൽ പരിശോധനയ്ക്ക് ശേഷം സെൻട്രിഫ്യൂജ് ട്യൂബുകൾക്ക് സ്വീകാര്യത കൈമാറാൻ കഴിയും.

വിഷ്വൽ ഇൻസ്പെക്ഷൻ യോഗ്യതയില്ലാത്തതോ സംഭവിക്കുന്നതോ ആണെങ്കിൽ, അല്ലെങ്കിൽ വിഷ്വൽ ഇൻസ്പെക്ഷൻ പാസ്സായതിന് ശേഷം പലപ്പോഴും പൊട്ടിത്തെറിയും ചോർച്ചയും സംഭവിക്കുകയാണെങ്കിൽ, പരീക്ഷണാത്മക ഉദ്യോഗസ്ഥർ പരീക്ഷണാത്മക പരിശോധന നടത്തും.

1. 30 റാൻഡം സാമ്പിൾ സെൻട്രിഫ്യൂജ് ട്യൂബുകളുടെ ബാച്ച് പരീക്ഷണാത്മക പരിശോധനയ്ക്കായി ഉപയോഗിക്കുന്നു.
2. സാധാരണ സലൈനിൻ്റെ പകുതി അളവിലുള്ള 30 സെൻട്രിഫ്യൂജ് ട്യൂബുകൾ ചേർത്ത ശേഷം, 10,000 മിനിറ്റ് നേരം 20 ആർപിഎമ്മിൽ സെൻട്രിഫ്യൂജ് ചെയ്യുക, ട്യൂബിൻ്റെ തൊപ്പി പൊട്ടുകയോ ചോരുകയോ ചെയ്യുന്നതായി കണ്ടെത്തിയാൽ, സെൻട്രിഫ്യൂജ് ട്യൂബുകളുടെ ബാച്ച് ഇത് പാലിക്കുന്നില്ലെന്ന് കണക്കാക്കപ്പെടുന്നു. ആവശ്യകത ലബോറട്ടറി പരീക്ഷണങ്ങൾക്ക് റിട്ടേണുകൾ പ്രോസസ്സ് ചെയ്യേണ്ടത് ആവശ്യമാണ്.
3. പ്രാഥമിക സ്വീകാര്യതയ്ക്ക് ശേഷം, സെൻട്രിഫ്യൂജ് ട്യൂബുകളുടെ ബാച്ച് പ്രവർത്തനക്ഷമമാക്കുന്നതിന് മുമ്പ്, ഒരെണ്ണം എടുത്ത്, 50 μL വാറ്റിയെടുത്ത വെള്ളം ചേർത്ത്, ആംപ്ലിഫിക്കേഷൻ ഉൽപ്പന്നങ്ങളുള്ള സെൻട്രിഫ്യൂജ് ട്യൂബുകളുടെ ബാച്ചിൻ്റെ മലിനീകരണം കണ്ടെത്തുന്നതിന് മാതൃക ഉപയോഗിച്ച് അളക്കുക.

വാറ്റിയെടുത്ത വെള്ളം ഉപയോഗിച്ച് ശുദ്ധമായ ബീക്കറിൽ 10 സെൻ്റീഫ്യൂജ് ട്യൂബുകൾ എടുക്കുക, 30 മിനിറ്റ് മുക്കിവയ്ക്കുക, സെൻട്രിഫ്യൂജ് ട്യൂബുകളുടെ ബാച്ച് ഓയിൽ ഈസ്റ്റർ മലിനീകരണം പരിശോധിക്കാൻ ഉപയോഗിക്കുന്നു.

1. മേൽപ്പറഞ്ഞ പരിശോധനയിൽ യോഗ്യതയില്ലാത്ത സാഹചര്യങ്ങളൊന്നും കണ്ടെത്തിയില്ലെങ്കിൽ, സെൻട്രിഫ്യൂജ് ട്യൂബുകളുടെ ബാച്ച് സജീവമാക്കാം.

അതേ സമയം, പരീക്ഷണ സമയത്ത് ചൂടാക്കൽ മൂലം അപകേന്ദ്ര ട്യൂബ് പൊട്ടിത്തെറിക്കുന്നത് ഒഴിവാക്കാൻ, ചൂടാക്കൽ മൊഡ്യൂളിലേക്ക് ഒരു പ്ലേറ്റ് ചേർത്തു.

2) കണ്ടെത്തൽ ടിപ്പ്

1. ടിപ്പ് രൂപഭേദം വരുത്തിയിട്ടുണ്ടോ അല്ലെങ്കിൽ കേടുപാടുകൾ സംഭവിച്ചിട്ടുണ്ടോ എന്ന് പരിശോധിക്കുക.
2. പരീക്ഷണാത്മക പരിശോധനയ്ക്കായി ബാച്ച് ക്രമരഹിതമായി 30 നുറുങ്ങുകൾ തിരഞ്ഞെടുത്തു.
3. 0.1-0.2% ഗ്ലിസറോൾ മഷിയോടൊപ്പം ചേർത്ത്, അത് ഫിൽട്ടർ മൂലകത്തിലേക്ക് വലിച്ചെടുക്കപ്പെട്ടിട്ടുണ്ടോ എന്ന് പരിശോധിക്കാൻ അനുയോജ്യമായ സാമ്പിൾ ഉപയോഗിച്ച് ആഗിരണം ചെയ്യുക. ഉണ്ടെങ്കിൽ, ഫിൽട്ടർ എലമെൻ്റ് ചോർച്ചയാണെന്ന് ഇത് തെളിയിക്കുന്നു.
4. അടഞ്ഞുകിടക്കുന്ന സക്ഷൻ ദ്വാരങ്ങളോ വായു ചോർച്ചയോ ഉണ്ടോ എന്നറിയാൻ അനുയോജ്യമായ ഒരു സാമ്പിൾ ഉപയോഗിച്ച് ഉചിതമായ അളവിൽ ദ്രാവകം ആസ്പിറേറ്റ് ചെയ്യുക. പൈപ്പറ്റ് ഘടകം നീക്കം ചെയ്‌തതിന് ശേഷം, എന്തെങ്കിലും അസ്വാഭാവികത കണ്ടെത്തിയാൽ, ടിപ്പുകൾ ബാച്ച് ലബോറട്ടറി പരീക്ഷണങ്ങൾ പാലിക്കുന്നില്ലെന്ന് കണക്കാക്കുന്നു, റിട്ടേൺ പ്രോസസ്സിംഗിനുള്ള അഭ്യർത്ഥന.
5. മുകളിലുള്ള പരിശോധനയ്ക്ക് യോഗ്യതയില്ലാത്ത സാഹചര്യം കണ്ടെത്തിയില്ലെങ്കിൽ, നിങ്ങൾക്ക് ഉപഭോഗവസ്തുക്കളുടെ ബാച്ച് സജീവമാക്കാം.
6. ഉപഭോഗവസ്തുക്കൾ ഉപയോഗിക്കുമ്പോഴോ വിതരണം ചെയ്യുമ്പോഴോ (ഉദാഹരണത്തിന്, ശേഖരണ പാത്രങ്ങൾ വിതരണം ചെയ്യുമ്പോൾ) രൂപഭാവം ആവശ്യകതകൾക്ക് അനുസൃതമാണോ എന്ന് ഓരോ സ്റ്റാഫ് അംഗവും നിരീക്ഷിക്കണം.
7. ഉപഭോഗവസ്തുക്കളിൽ ഗുണനിലവാര പ്രശ്‌നങ്ങളുണ്ടെങ്കിൽ, ഉടൻ തന്നെ ലബോറട്ടറിയുടെ ചുമതലയുള്ള വ്യക്തിയെ രേഖാമൂലം അറിയിക്കുക, ഡിപ്പാർട്ട്‌മെൻ്റ് ഡയറക്ടറുടെ വിവരമുള്ള സമ്മതത്തോടെ, റിട്ടേൺ, എക്സ്ചേഞ്ച് നടപടിക്രമങ്ങൾ കൈകാര്യം ചെയ്യാൻ ആശുപത്രി സംഭരണ ​​കേന്ദ്രത്തെ അറിയിക്കുക.
8. ഉപഭോഗവസ്തുക്കളുടെ സംഭരണം

6.1 അസെപ്റ്റിക് ചികിത്സയ്ക്ക് മുമ്പുള്ള ഉപഭോഗവസ്തുക്കൾ റീജൻ്റ് സ്റ്റോറേജ് ഏരിയയിൽ സ്ഥാപിച്ചിരിക്കുന്നു. ദൈനംദിന ജോലിഭാരം അനുസരിച്ച്, പതിവ് അളവ് ചികിത്സയ്ക്ക് ശേഷം, അവ റീജൻ്റ് തയ്യാറാക്കൽ ഏരിയ, സാമ്പിൾ തയ്യാറാക്കൽ ഏരിയ, ആംപ്ലിഫിക്കേഷൻ, ഉൽപ്പന്ന വിശകലന മേഖല എന്നിവയിൽ സ്ഥാപിക്കുന്നു.

6.2 ദിവസേനയുള്ള ജോലിഭാരം അനുസരിച്ച് സാധാരണയായി ഉപയോഗിക്കുന്ന ഉപഭോഗവസ്തുക്കൾ സ്ഥിരമായും അളവിലും ലബോറട്ടറി ബെഞ്ചിൻ്റെ ഡ്രോയറിൽ സ്ഥാപിച്ചിരിക്കുന്നു. പ്രത്യേക ഉപഭോഗവസ്തുക്കൾ നിയുക്ത സ്ഥലങ്ങളിൽ സ്ഥാപിച്ചിരിക്കുന്നു.

6.3 ഡോസ് രേഖപ്പെടുത്തുകയും ഉപയോഗിച്ച അളവ് കൃത്യസമയത്ത് നൽകുകയും വേണം.

6.4 ഗ്ലാസ് സപ്ലൈസ് നിയുക്ത സ്ഥലങ്ങളിൽ സ്ഥാപിക്കണം, കേടുപാടുകൾ ഒഴിവാക്കാൻ സംഭരണം ശ്രദ്ധിക്കണം.

6.5 ഉപഭോഗവസ്തുക്കൾ ഓർഡർ ചെയ്യുന്നതിനുമുമ്പ്, അളവ് കൃത്യമായി പരിശോധിക്കണം.

【റിയാജൻ്റുകൾ】

1. റിയാക്ടറുകൾ വാങ്ങുന്നതിന് അപേക്ഷിക്കുന്ന ഓരോ വകുപ്പും ഒരു രേഖാമൂലമുള്ള അപേക്ഷ സമർപ്പിക്കണം. വകുപ്പ് സമ്മതിച്ച ശേഷം, അംഗീകാരത്തിനും വാങ്ങലിനും വേണ്ടി മെഡിക്കൽ വകുപ്പിനും യൂണിറ്റ് ലീഡർമാർക്കും സമർപ്പിക്കുക.
2. റിയാജൻ്റുകൾ വാങ്ങാൻ, റീജൻ്റ് പേര്, നിർമ്മാതാവ്, വാങ്ങിയ തീയതി, ബാച്ച് നമ്പർ, കാലഹരണപ്പെടുന്ന തീയതി, അളവ് മുതലായവ രജിസ്റ്റർ ചെയ്യണം. പ്രത്യേക വ്യക്തി രജിസ്ട്രേഷൻ സൂക്ഷിക്കുന്നു.
3. വിവിധ റിയാക്ടറുകളുടെ വിവിധ ആവശ്യങ്ങൾക്കനുസരിച്ച് റിയാക്ടറുകളുടെ സംഭരണം പ്രത്യേകം സൂക്ഷിക്കുകയും രജിസ്ട്രേഷൻ നടത്തുകയും വേണം.
4. റീജൻ്റ് യിൻ-യാങ് കൺട്രോൾ, അറിയപ്പെടുന്ന യിൻ-യാങ് കൺട്രോൾ, റെക്കോർഡ് എന്നിവ ഉൾപ്പെടെ, ഓരോ ബാച്ച് റിയാക്ടറുകളുടെയും ഗുണനിലവാര നിയന്ത്രണം.
5. സ്വയം ഉൽപ്പാദിപ്പിക്കുന്ന റിയാഗൻ്റുകൾ പേര്, ഫോർമുല, അളവ്, തീയതി മുതലായവ രജിസ്റ്റർ ചെയ്യണം, കൂടാതെ ഓരോ ബാച്ച് റിയാക്ടറുകളും ഗുണനിലവാരം നിയന്ത്രിക്കണം.
6. റിയാക്ടറുകളുടെ ഉപയോഗ സമയത്ത്, ഗുണനിലവാര നിയന്ത്രണം പതിവായി അല്ലെങ്കിൽ ക്രമരഹിതമായി നടത്തണം. റിയാഗൻ്റുകൾ സംശയാസ്പദമാണെന്ന് കണ്ടെത്തിയാൽ, കാരണം കണ്ടെത്താൻ അവ ഉടനടി നിർത്തണം.
7. കിറ്റിൻ്റെ പ്രകടന പരിശോധന:

കിറ്റിൻ്റെ പ്രകടനത്തെക്കുറിച്ച് ഗുണനിലവാര പരിശോധന നടത്തുകയും പരിശോധനയ്ക്കായി ഒരു സെറം പ്ലേറ്റ് ഉപയോഗിക്കുകയും ചെയ്യുക. സെറം ട്രേയിലെ വിവിധ മാതൃകകൾ നിർണ്ണയിക്കാൻ ടെസ്റ്റ് ചെയ്യേണ്ട കിറ്റ് ഉപയോഗിക്കുക, സെറം ട്രേ സ്റ്റാൻഡേർഡായി എടുക്കുക, ഇനിപ്പറയുന്ന പട്ടികയും അറ്റാച്ച് ചെയ്ത ഫോർമുലയും അനുസരിച്ച് പരിശോധിച്ച കിറ്റിൻ്റെ സെൻസിറ്റിവിറ്റി, പ്രത്യേകത, യാദൃശ്ചികത നിരക്ക് എന്നിവ കണക്കാക്കുക.

1) ഒരു നിശ്ചിത എണ്ണം നെഗറ്റീവ് സാമ്പിളുകളും 3 മുതൽ 5 വരെ തുടർച്ചയായി നേർപ്പിച്ച പോസിറ്റീവ് സാമ്പിളുകളും, മൊത്തം സാമ്പിളുകളുടെ എണ്ണം 20 ആണ്.

2) കിറ്റ് നൽകുന്ന നിർദ്ദേശങ്ങൾ അനുസരിച്ച് പരീക്ഷണം നടത്തുക. കിറ്റിൻ്റെ പ്രത്യേകത, സംവേദനക്ഷമത, അനുരൂപത എന്നിവ പരിശോധിക്കുക; സീരിയൽ ഡൈല്യൂഷൻ മാതൃകകൾക്ക് റിയാക്ടറിൻ്റെ താഴ്ന്ന പരിധി നിർണ്ണയിക്കാൻ കഴിയും.

പ്രത്യേകത (%)=D/(B+D)*100%

സംവേദനക്ഷമത (%)=A/(A+C)*100%

അക്കോഡൻസ് നിരക്ക് (%)=A+D/(A+B+C+D)*100%

അനുയോജ്യമായ സാഹചര്യങ്ങളിൽ, കിറ്റിൻ്റെ പ്രത്യേകത, സംവേദനക്ഷമത, യാദൃശ്ചികത എന്നിവ 100% ആണ്.

3) റിയാഗൻ്റുകളിലും ഉപഭോഗവസ്തുക്കളിലും ഗുണനിലവാര പ്രശ്‌നങ്ങളുണ്ടെങ്കിൽ, ഉടൻ തന്നെ ചുമതലപ്പെട്ട വ്യക്തിയെ രേഖാമൂലം അറിയിക്കുകയും റിട്ടേൺ, റീപ്ലേസ്‌മെൻ്റ് നടപടിക്രമങ്ങൾ കൈകാര്യം ചെയ്യാൻ ആശുപത്രി സംഭരണ ​​കേന്ദ്രത്തെ രേഖാമൂലം അറിയിക്കുകയും ചെയ്യുക.

8. സ്റ്റോറേജ് വ്യവസ്ഥകൾക്കനുസൃതമായി ടെസ്റ്റ് റിയാഗൻ്റുകൾ സൂക്ഷിക്കുന്നു