Kromatografi gas selalunya berjalan 24 jam kerana keperluan untuk pengeluaran berterusan. Sukar untuk mempunyai peluang untuk membersihkan dan menyelenggara instrumen secara sistematik. Sebaik sahaja terdapat peluang yang sesuai, adalah perlu untuk membersihkan dan menyelenggara komponen utama instrumen dengan teliti sebanyak mungkin mengikut operasi sebenar instrumen.
Kromatografi gas sering digunakan untuk analisis kuantitatif bahan organik. Selepas instrumen berjalan untuk tempoh masa, disebabkan oleh elektrik statik, bahagian dalam instrumen mudah menyerap lebih banyak habuk. Sebagai tambahan kepada pengumpulan habuk dalam papan litar dan soket papan litar, ia sering dikaitkan dengan organik tertentu Wap terjerap bersama; kerana takat beku sesetengah bahan organik adalah rendah, bahan organik pepejal sering dijumpai pada kedudukan masuk. Selepas penggunaan garis pemisah untuk tempoh masa, diameter dalam menjadi lebih halus dan juga disekat oleh bahan organik; semasa digunakan, pengesan TCD adalah sangat Berkemungkinan tercemar oleh bahan organik; pengesan FID digunakan untuk analisis organik untuk masa yang lama, bahan organik didepositkan pada muncung atau kedudukan pengumpul, atau muncung dan bahagian pengumpul deposit karbon sering berlaku.
1. Pembersihan dan pembersihan di dalam instrumen
Selepas kromatografi gas dihentikan, buka panel sisi dan belakang instrumen, dan gunakan udara atau nitrogen instrumen untuk membersihkan habuk di dalam instrumen, dan gunakan berus lembut untuk mengendalikan tempat yang berdebu atau tidak mudah dibersihkan. Selepas pembersihan selesai, gosok air atau pelarut organik di tempat di mana bahan organik tercemar di dalam instrumen. Bahan organik larut air boleh disapu dengan air terlebih dahulu, dan pelarut organik boleh digunakan untuk tempat yang tidak boleh dibersihkan dengan teliti. Ia tidak larut air atau mungkin. Bahan organik yang bertindak balas secara kimia dengan air dibersihkan dengan pelarut organik yang tidak bertindak balas dengannya, seperti toluena, aseton, karbon tetraklorida, dan seumpamanya. Ambil perhatian bahawa kakisan atau pencemaran sekunder pada permukaan instrumen atau komponen lain mungkin tidak berlaku semasa mengelap instrumen.
2, penyelenggaraan dan pembersihan papan litar
Sebelum kromatografi gas bersedia untuk penyelenggaraan, matikan kuasa instrumen. Mula-mula, bersihkan papan litar dan slot papan dengan udara atau nitrogen instrumen. Gunakan berus lembut untuk membersihkan bahagian papan litar dan slot yang berdebu. Bersihkan dengan teliti. Pakai sarung tangan sebanyak mungkin semasa operasi untuk mengelakkan elektrik statik atau peluh di tangan anda daripada menjejaskan beberapa komponen pada papan.
Selepas pembersihan selesai, papan hendaklah diperhatikan dengan teliti untuk melihat sama ada papan litar bercetak atau komponen elektronik terhakis dengan ketara. Lap komponen elektronik dan litar bercetak yang tercemar dengan bahan organik pada papan dengan kapas penyerap, dan lap antara muka papan dan soket.
3, pembersihan salur masuk
Semasa pemeriksaan, adalah perlu untuk membersihkan pelapik kaca, plat berpecah, saluran masuk saluran masuk, dan EPC.
Pembersihan pelapik kaca dan plat pembahagi: Keluarkan pelapik kaca dari instrumen dengan berhati-hati dan keluarkan bulu kaca dan kekotoran lain dari pelapik dengan berhati-hati dengan pinset atau alatan kecil lain. Jangan calar permukaan pelapik semasa proses penyingkiran.
Jika keadaan membenarkan, pelapik kaca yang pada mulanya dibersihkan boleh dibersihkan dengan gelombang ultrasonik dalam pelarut organik dan dikeringkan untuk digunakan. Ia juga boleh terus dibasuh dengan pelarut organik seperti aseton atau toluena, dan dikeringkan selepas digunakan.
Kaedah pembersihan yang paling ideal untuk plat terbelah adalah dengan sonicate dalam pelarut dan menggunakannya selepas pengeringan. Ia juga mungkin untuk memilih pelarut organik yang sesuai untuk pembersihan: selepas plat belah dikeluarkan dari salur masuk, ia terlebih dahulu dibasuh dengan pelarut lengai seperti toluena, kemudian dengan pelarut alkohol seperti metanol, dan dikeringkan.
Pembersihan garisan terbelah: Apabila kromatografi gas digunakan untuk analisis bahan organik dan sebatian polimer, takat beku banyak bahan organik adalah rendah, dan beberapa bahan organik menjadi pejal dalam garisan terbelah semasa proses membuang sampel daripada kebuk pengegasan melalui garisan terbelah.
Selepas tempoh penggunaan kromatografi gas yang lama, diameter dalam garisan berpecah secara beransur-ansur menjadi lebih kecil atau bahkan disekat sepenuhnya. Selepas garisan berpecah disekat, salur masuk instrumen menunjukkan tekanan yang tidak normal, bentuk puncak semakin merosot, dan keputusan analisis tidak normal. Semasa proses baik pulih, garisan terbelah perlu dibersihkan tanpa mengira sama ada boleh menentukan sama ada garisan terbelah itu disekat atau tidak. Pembersihan saluran paip berpecah biasanya memilih pelarut organik seperti aseton dan toluena. Adalah sukar untuk membersihkan saluran paip shunt dengan penyumbatan teruk dengan pembersihan mudah, dan beberapa kaedah mekanikal tambahan lain diperlukan untuk menyelesaikannya. Garisan shunt boleh dibuka dengan mudah dengan memilih wayar dengan ketebalan yang sesuai, dan kemudian dibasuh dengan pelarut organik seperti aseton atau toluena. Memandangkan bukan mudah untuk membuat pertimbangan yang tepat mengenai keadaan bahagian lencongan terlebih dahulu, kromatografi gas yang dipisahkan dengan tangan perlu membersihkan garisan shunt semasa proses baik pulih.
Untuk kromatografi gas pecah terkawal EPC, disebabkan penggunaan jangka panjang, adalah mungkin untuk membuat beberapa sisipan sampel kecil ke dalam antara muka saluran paip EPC dan gas, yang boleh menyebabkan penyumbatan atau perubahan tekanan masuk pada bila-bila masa. Oleh itu, setiap kali proses pemeriksaan dijalankan, bahagian EPC instrumen diperiksa dan dibersihkan dengan pelarut organik seperti toluena atau aseton, dan kemudian dikeringkan.
Disebabkan oleh suntikan dan sebab-sebab lain, beberapa bahan organik mungkin terbentuk di bahagian luar salur masuk pada bila-bila masa. Badan penyerap boleh digunakan untuk mengambil lap awal salur masuk dengan aseton, toluena, dsb., dan kemudian bahan organik yang tidak boleh disapu dikeluarkan secara mekanikal. Berhati-hati untuk mengeluarkan bahan organik pepejal dan jangan merosakkan komponen instrumen. Selepas bahan organik pepejal dikeluarkan, bahagian instrumen disapu dengan teliti dengan pelarut organik.
4. Pembersihan pengesan TCD dan FID
Pengesan TCD mungkin tercemar oleh mendapan dari lajur atau bahan lain yang terperangkap dalam sampel semasa digunakan. Sebaik sahaja pengesan TCD tercemar, garis dasar instrumen menunjukkan kegelisahan dan peningkatan bunyi. Ia adalah perlu untuk membersihkan pengesan.
Pengesan TCD HP boleh dicuci panas. Kaedah khusus adalah seperti berikut: matikan pengesan, keluarkan lajur dari penyambung pengesan, sekat penyambung pengesan dalam ketuhar dengan blok mati, dan tetapkan kadar aliran gas rujukan. Untuk 20 ~ 30ml / min, tetapkan suhu pengesan kepada 400 ° C, pembersihan panas 4 ~ 8h, boleh digunakan selepas penyejukan.
Kaedah berikut boleh digunakan untuk pencemaran pengesan domestik atau Nissan TCD. Selepas instrumen dihentikan, keluarkan salur masuk gas TCD, dan secara berurutan menyuntik aseton (atau toluena, bergantung pada sifat kimia sampel) dengan etanol kontang dan air suling dari lubang masuk 5 hingga 10 kali dengan picagari 50 ml . Tiup udara dari salur masuk udara secara perlahan dengan bola, tiup kekotoran dan sisa cecair, dan kemudian pasang semula penyambung salur masuk udara. Selepas kuasa dihidupkan, naikkan suhu lajur kepada 200 ° C, suhu pengesan meningkat kepada 250 ° C, dan nisbah dianalisis. Gas pembawa adalah 1 hingga 2 kali lebih besar daripada gas pembawa sehingga garis dasar stabil.
Untuk pencemaran yang serius, saluran keluar gas boleh disekat dengan palam mati. Isikan salur masuk dengan aseton (atau toluena, bergantung pada sifat kimia sampel), simpan selama kira-kira 8 jam, toskan sisa, dan kemudian layan ia seperti di atas. .
Pembersihan pengesan FID: Pengesan FID mempunyai kestabilan yang baik dalam penggunaan, keperluan yang agak rendah untuk digunakan, dan biasa digunakan. Walau bagaimanapun, semasa penggunaan jangka panjang, masalah seperti muncung pengesan dan deposit karbon pengumpul mungkin berlaku, atau terdapat bahan organik. Pemendapan muncung atau pengumpul. Untuk masalah seperti mendapan FID atau mendapan organik, muncung pengesan dan pengumpul boleh dibersihkan dengan pelarut organik seperti aseton, toluena atau metanol. Apabila deposit karbon tebal dan tidak boleh dibersihkan, bahagian pengesan yang lebih tebal boleh diampelas dengan teliti dengan kertas pasir halus. Berhati-hati agar tidak merosakkan pengesan semasa proses pengisaran. Selepas pengisaran awal selesai, bahagian yang tercemar disapu lagi dengan kain lembut, dan kemudian pelarut organik akhirnya digunakan untuk pembersihan, yang biasanya dihapuskan.
