Hoe laboratoriumverbruiksartikelen kopen?

     Hoe laboratoriumverbruiksartikelen kopen?

Het doel van het kopen van laboratoriumverbruiksartikelen is ervoor te zorgen dat de reagensverbruiksartikelen die in het experiment worden gebruikt stabiel, betrouwbaar en economisch zijn. Veelgebruikte verbruiksartikelen zijn onder meer: ​​centrifugebuisjes, tips, reageerbuisjes, objectglaasjes, pipetten en alle reagentia, dus hoe moeten deze verbruiksartikelen worden aangeschaft?

Ten eerste moet u een gekwalificeerde koper van laboratoriumverbruiksartikelen zijn die aan de plicht voldoet

1. Het personeel dat verantwoordelijk is voor verbruiksartikelen moet onmiddellijk alle verbruiksartikelen in het laboratorium tellen, met regelmatige tussenpozen aankoopaanvragen indienen en tegelijkertijd de acceptatie uitvoeren bij ontvangst van verbruiksartikelen.
2. Laboratoriuminspecteurs moeten zich strikt houden aan de operationele procedures, kwaliteitstests uitvoeren op de ontvangen kits en de specificiteit, gevoeligheid, nalevingsgraad en lagere detectielimieten van de reagentia voor de detectie van pathogene nucleïnezuren bepalen.

Wat zijn de werkprocedures voor de aanschaf van laboratoriumverbruiksartikelen?

【Verbruiksartikelen】

1. Volg strikt de relevante voorschriften en de verbruiksartikelen moeten compleet zijn met drie certificaten (productielicentie, productregistratiecertificaat en bedrijfslicentie).

De persoon die verantwoordelijk is voor het laboratorium maakt een aanvraagplan voor de aanschaf van verbruiksartikelen op basis van de werkbehoeften van de kamer en het recente verbruik van verbruiksartikelen, geeft het verbruik en de inventaris van de voorgaande maand op en vult het aanvraagformulier in. handtekening. De samenstelling en het drukwerk worden op uniforme wijze ingekocht en beheerd door de organisatie.

2. Acceptatie van verbruiksartikelen

1) Inspectie van de buitenverpakking:

De verpakking moet compleet, niet-destructief en niet-vervuilend zijn, met een duidelijk label: de naam van de fabrikant, productnaam, goedkeuringsnummer, productiedatum en vervaldatum.

2) Inspectie van de binnenverpakking:

Of de binnenverpakking beschadigd is, of lekt, of de inhoud compleet is en of er een bijbehorende handleiding bij zit.

3) De bovenstaande inspectie is voltooid wanneer de goederen arriveren en tegelijkertijd worden de volgende gegevens geregistreerd:

Opgeslagen in de reagensopslagruimte.

3. Kwaliteitscontroleprocedures

1) Testcentrifugebuis

Visuele inspectie:

Controleer of de centrifugebuis vervormd of beschadigd is en niet kan worden gesloten.

Experimentele detectie:

De centrifugebuizen kunnen na de visuele inspectie de acceptatie doorstaan.

Als de visuele inspectie ongekwalificeerd is of barsten en lekken optreedt of zelfs vaak voorkomt nadat de visuele inspectie is voltooid, moet het experimentele personeel de experimentele inspectie uitvoeren.

1. De batch van 30 centrifugebuizen voor willekeurige bemonstering wordt gebruikt voor experimentele tests.
2. Na het toevoegen van 30 visueel gekwalificeerde centrifugebuisjes met de helft van de hoeveelheid normale zoutoplossing, centrifugeren bij 10,000 rpm gedurende 20 minuten, als blijkt dat de dop van het buisje barst of lekt, wordt ervan uitgegaan dat de partij centrifugebuisjes hieraan niet voldoet eis Laboratoriumexperimenten vereisen dat retourzendingen worden verwerkt.
3. Na de voorlopige acceptatie, voordat de partij centrifugebuisjes in gebruik wordt genomen, neemt u er één, voegt u 50 μl gedestilleerd water toe en meet u met het monster om de verontreiniging van de partij centrifugebuisjes met amplificatieproducten te detecteren.

Neem 10 centrifugebuisjes in een schoon bekerglas met gedestilleerd water, laat ze 30 minuten weken. Deze worden gebruikt om de partij centrifugebuisjes te testen op olie-esterverontreiniging.

1. Nadat de bovenstaande test geen ongekwalificeerde omstandigheden heeft gevonden, kan de batch centrifugebuisjes worden geactiveerd.

Om het exploderen van de centrifugebuis als gevolg van verwarming tijdens het experiment te voorkomen, werd tegelijkertijd een plaat aan de verwarmingsmodule toegevoegd.

2) Detectietip

1. Controleer of de punt vervormd of beschadigd is.
2. De batch selecteerde willekeurig 30 tips voor experimentele tests.
3. Absorbeer stapsgewijs 0.1-0.2% glycerol toegevoegd met inkt met een geschikte monsternemer om te zien of het in het filterelement wordt gezogen. Als dit het geval is, bewijst dit dat het filterelement lekt.
4. Zuig een geschikte hoeveelheid vloeistof op met een geschikte monsternemer om te zien of er verstopte aanzuiggaten of luchtlekken zijn. Als na het verwijderen van de pipetfactor een afwijking wordt gevonden, wordt ervan uitgegaan dat de partij tips niet voldoet aan de laboratoriumexperimenten. Verzoek om retourverwerking.
5. Nadat de bovenstaande test de ongekwalificeerde situatie niet heeft gevonden, kunt u de batch verbruiksartikelen activeren.
6. Iedere medewerker dient bij het gebruik of uitdelen van verbruiksartikelen (bijvoorbeeld het uitdelen van inzamelcontainers) te observeren of de uitstraling in overeenstemming is met de eisen.
7. Als er kwaliteitsproblemen zijn met verbruiksartikelen, meld dit dan onmiddellijk schriftelijk aan de persoon die verantwoordelijk is voor het laboratorium en breng, met de geïnformeerde toestemming van de directeur van de afdeling, het ziekenhuisaankoopcentrum op de hoogte om de retour- en omwisselingsprocedures af te handelen.
8. Opslag van verbruiksartikelen

6.1 De verbruiksartikelen vóór de aseptische behandeling worden in de reagensopslagruimte geplaatst. Afhankelijk van de dagelijkse werklast worden ze, na een reguliere kwantitatieve behandeling, geplaatst in het reagensvoorbereidingsgebied, het monstervoorbereidingsgebied en het amplificatie- en productanalysegebied.

6.2 Veelgebruikte verbruiksartikelen worden vast en kwantitatief in de lade van de laboratoriumtafel geplaatst, afhankelijk van de dagelijkse werklast. Speciale verbruiksartikelen worden op aangewezen plaatsen geplaatst.

6.3 De dosering wordt geregistreerd en de gebruikte hoeveelheid wordt tijdig aangevuld.

6.4 Glasvoorraden moeten op aangewezen locaties worden geplaatst en de opslag moet voorzichtig zijn om schade te voorkomen.

6.5 Voordat u verbruiksartikelen bestelt, moet de hoeveelheid nauwkeurig worden gecontroleerd.

【Reagentia】

1. Elke afdeling die de aankoop van reagentia aanvraagt, moet een schriftelijke aanvraag indienen. Nadat de afdeling ermee instemt, dient u het ter goedkeuring en aankoop in bij de medische afdeling en de unitleiders.
2. Om reagentia te kopen, moeten de reagensnaam, fabrikant, aankoopdatum, batchnummer, vervaldatum, hoeveelheid, enz. worden geregistreerd. Speciale persoon houdt de registratie bij.
3. De opslag van reagentia moet afzonderlijk worden opgeslagen volgens de verschillende vereisten van verschillende reagentia, en registratie moet worden gedaan.
4. Kwaliteitscontrole van elke batch reagentia, inclusief yin-yang-controle van reagens en bekende yin-yang-controle en registratie van specimens.
5. Zelf geproduceerde reagentia moeten de naam, formule, hoeveelheid, datum, enz. registreren, en elke batch reagentia moet op kwaliteit worden gecontroleerd.
6. Tijdens het gebruik van reagentia moet de kwaliteitscontrole regelmatig of onregelmatig worden uitgevoerd. Als de reagentia verdacht blijken te zijn, moeten ze onmiddellijk worden stopgezet om de reden te achterhalen.
7. Prestatiecontrole van de kit:

Voer een kwaliteitsinspectie uit op de prestaties van de kit en gebruik een serumplaat om te testen. Gebruik de te testen kit om de verschillende monsters in de serumtray te bepalen, neem de serumtray als standaard en bereken de gevoeligheid, specificiteit en coïncidentie van de geteste kit volgens de volgende tabel en de bijgevoegde formule.

1) Een bepaald aantal negatieve monsters en 3 tot 5 serieel verdunde positieve monsters, het totale aantal monsters is 20.

2) Voer het experiment uit volgens de instructies in de kit. Test de specificiteit, gevoeligheid en conformiteit van de kit; seriële verdunningsmonsters kunnen de ondergrens van het reagens bepalen.

Specificiteit (%)=D/(B+D)*100%

Gevoeligheid (%)=A/(A+C)*100%

Overeenstemmingspercentage (%)=A+D/(A+B+C+D)*100%

Onder ideale omstandigheden zijn de specificiteit, de gevoeligheid en het toevalspercentage van de kit 100%.

3) Als er kwaliteitsproblemen zijn met reagentia en verbruiksartikelen, breng dan onmiddellijk de verantwoordelijke persoon hiervan schriftelijk op de hoogte en informeer het ziekenhuisaankoopcentrum schriftelijk om de retour- en vervangingsprocedures af te handelen.

8. Testreagentia worden opgeslagen volgens de opslagomstandigheden