Hvordan kjøpe laboratorieforbruksvarer?

     Hvordan kjøpe laboratorieforbruksvarer?

Hensikten med å kjøpe laboratorieforbruksvarer er å sikre at reagensforbruksmaterialene som brukes i eksperimentet er stabile, pålitelige og økonomiske. Vanlige forbruksvarer inkluderer: sentrifugerør, tips, reagensrør, lysbilder, pipetter og alle reagenser, så hvordan bør disse forbruksvarer kjøpes?

Først må du være en kvalifisert laboratorieforbrukerkjøper fra plikten

1. Personalet med ansvar for forbruksvarer bør umiddelbart telle alle forbruksvarer i laboratoriet, foreta kjøpsforespørsler med jevne mellomrom, og samtidig gjennomføre aksept ved mottak av forbruksvarer.
2. Laboratorieinspektører må strengt følge driftsprosedyrene, utføre kvalitetstester på de mottatte settene og bestemme spesifisiteten, sensitiviteten, samsvarsgraden og nedre deteksjonsgrenser for reagensene for påvisning av patogene nukleinsyrer.

Hva er arbeidsprosedyrene for kjøp av laboratorieforbruksvarer?

【Forbruksvarer】

1. Følg de relevante forskriftene strengt, og forbruksmateriellet bør være komplett med tre sertifikater (produksjonslisens, produktregistreringssertifikat og forretningslisens).

Laboratorieansvarlig lager en søknadsplan for innkjøp av forbruksmateriell basert på rommets arbeidsbehov og siste forbruk av forbruksmateriell, oppgir forrige måneds forbruk og inventar og fyller ut rekvisisjonsskjema. signatur. Samlingen og utskriften kjøpes og administreres enhetlig av organisasjonen.

2. Aksept av forbruksvarer

1) Inspeksjon av ytre emballasje:

Emballasjen skal være komplett, ikke-destruktiv og ikke-forurensende, med en tydelig etikett – produsentens navn, produktnavn, godkjenningsnummer, produksjonsdato og utløpsdato.

2) Inspeksjon av indre emballasje:

Om inneremballasjen er skadet, eller lekket, om innholdet er komplett, og om det finnes en tilsvarende bruksanvisning.

3) Inspeksjonen ovenfor er fullført når varene ankommer, og det foretas samtidig registrering:

Oppbevares i reagenslagringsområdet.

3. Kvalitetskontrollprosedyrer

1) Test sentrifugerør

Visuell inspeksjon:

Sjekk om sentrifugerøret er deformert, skadet og ikke kan lukkes.

Eksperimentell deteksjon:

Sentrifugerørene kan bestå aksept etter den visuelle inspeksjonen.

Hvis den visuelle inspeksjonen er ukvalifisert eller forekommer, eller til og med ofte forekommer sprekker og lekkasjer etter at den visuelle inspeksjonen er bestått, skal det eksperimentelle personellet gjennomføre den eksperimentelle inspeksjonen.

1. Partiet på 30 sentrifugerør for tilfeldig prøvetaking brukes til eksperimentell testing.
2. Etter å ha tilsatt 30 visuelt kvalifiserte sentrifugerør med halvparten av vanlig saltvann, sentrifuger ved 10,000 20 rpm i XNUMX minutter, hvis det oppdages at lokket på røret sprekker eller lekker, anses det at partiet med sentrifugerør ikke oppfyller dette. krav Laboratorieforsøk krever at returer behandles.
3. Etter foreløpig godkjenning, før partiet med sentrifugerør tas i bruk, ta ett, tilsett 50 μL destillert vann og mål med prøven for å oppdage kontamineringen av partiet med sentrifugerør med amplifikasjonsprodukter.

Ta 10 sentrifugerør i et rent begerglass med destillert vann, bløtlegg i 30 minutter, brukes til å teste partiet med sentrifugerør for oljeesterforurensning.

1. Etter at testen ovenfor ikke finner ukvalifiserte forhold, kan partiet med sentrifugerør aktiveres.

Samtidig, for å unngå eksplosjon av sentrifugerøret på grunn av oppvarming under forsøket, ble en plate lagt til varmemodulen.

2) Deteksjonstips

1. Sjekk om spissen er deformert eller skadet.
2. Partiet valgte tilfeldig ut 30 tips for eksperimentell testing.
3. Absorber inkrementell 0.1-0.2 % glyserol tilsatt blekk med en passende prøvetaker for å se om den suges inn i filterelementet. Hvis det er det, beviser det at filterelementet lekker.
4. Aspirer en passende mengde væske med en passende prøvetaker for å se om det er tette sugehull eller luftlekkasjer. Etter fjerning av pipettefaktoren, hvis det blir funnet noen unormalitet, anses det at partiet med spisser ikke oppfyller laboratorieeksperimentene. Anmodning om returbehandling.
5. Etter at testen ovenfor ikke finner den ukvalifiserte situasjonen, kan du aktivere batchen med forbruksvarer.
6. Enhver medarbeider skal observere om utseendet er i samsvar med kravene ved bruk eller distribusjon av forbruksmateriell (for eksempel distribusjon av oppsamlingsbeholdere).
7. Dersom det er kvalitetsproblemer med forbruksvarer, rapporter umiddelbart skriftlig til laboratorieansvarlig, og med informert samtykke fra avdelingsdirektøren, varsle sykehusets innkjøpssentral for å håndtere retur- og bytteprosedyrene.
8. Lagring av forbruksvarer

6.1 Forbruksdelene før aseptisk behandling plasseres i reagenslagringsområdet. I henhold til den daglige arbeidsbelastningen, etter vanlig kvantitativ behandling, plasseres de i området for reagenspreparering, prøveforberedelsesområde og amplifikasjons- og produktanalyseområde.

6.2 Vanlig brukte forbruksvarer er fast og kvantitativt plassert i skuffen på laboratoriebenken i henhold til den daglige arbeidsbelastningen. Spesielle forbruksvarer plasseres på anviste steder.

6.3 Doseringen skal registreres og brukt mengde skal suppleres i tide.

6.4 Glassforsyninger bør plasseres på anviste steder, og lagring bør være forsiktig for å unngå skade.

6.5 Før du bestiller forbruksvarer, bør mengden kontrolleres nøyaktig.

【Reagenser】

1. Hver avdeling som søker om kjøp av reagenser bør sende inn en skriftlig søknad. Etter at avdelingen samtykker, oversende den til medisinsk avdeling og enhetsledere for godkjenning og kjøp.
2. For å kjøpe reagenser, bør reagensnavn, produsent, kjøpsdato, batchnummer, utløpsdato, mengde osv. registreres. Spesiell person beholder registreringen.
3. Oppbevaring av reagenser bør lagres separat i henhold til de ulike kravene til ulike reagenser, og registrering bør gjøres.
4. Kvalitetskontroll av hver batch av reagenser, inkludert reagens yin-yang kontroll og kjent prøve yin-yang kontroll og registrering.
5. Egenproduserte reagenser bør registrere navn, formel, mengde, dato osv., og hver batch med reagenser bør kvalitetskontrolleres.
6. Under bruk av reagenser bør kvalitetskontroll utføres regelmessig eller uregelmessig. Hvis reagensene viser seg å være mistenkelige, bør de stoppes umiddelbart for å finne årsaken.
7. Ytelsessjekk av settet:

Utfør kvalitetsinspeksjon av settets ytelse og bruk en serumplate for testing. Bruk settet som skal testes for å bestemme de forskjellige prøvene i serumbrettet, ta serumbrettet som standard, og beregn sensitiviteten, spesifisiteten og tilfeldigheten til det testede settet i henhold til følgende tabell og vedlagte formel.

1) Et visst antall negative prøver og 3 til 5 seriefortynnede positive prøver, det totale antallet prøver er 20.

2) Utfør eksperimentet i henhold til instruksjonene fra settet. Test spesifisiteten, sensitiviteten og konformiteten til settet; serielle fortynningsprøver kan bestemme den nedre grensen for reagenset.

Spesifisitet (%)=D/(B+D)*100 %

Følsomhet (%)=A/(A+C)*100 %

Overensstemmelsesgrad (%)=A+D/(A+B+C+D)*100 %

Under ideelle forhold er spesifisiteten, sensitiviteten og tilfeldigheten til settet 100 %.

3) Hvis det er kvalitetsproblemer med reagenser og forbruksvarer, skal du umiddelbart varsle den ansvarlige skriftlig og informere sykehusets innkjøpssentral skriftlig for å håndtere retur- og erstatningsprosedyrene.

8. Testreagenser lagres i henhold til lagringsforholdene