Jak kupić materiały laboratoryjne?
Celem zakupu materiałów laboratoryjnych jest zapewnienie, że odczynniki użyte w eksperymencie są stabilne, niezawodne i ekonomiczne. Do powszechnie stosowanych materiałów eksploatacyjnych należą: probówki wirówkowe, końcówki, probówki, szkiełka, pipety i wszystkie odczynniki, więc jak należy kupować te materiały eksploatacyjne?
Po pierwsze, bądź wykwalifikowanym nabywcą materiałów laboratoryjnych od obowiązku
- Pracownicy odpowiedzialni za materiały eksploatacyjne powinni niezwłocznie policzyć wszystkie materiały eksploatacyjne w laboratorium, w regularnych odstępach czasu zgłaszać prośby o zakup i jednocześnie przeprowadzać akceptację przy odbiorze materiałów eksploatacyjnych.
- Inspektorzy laboratorium muszą ściśle przestrzegać procedur operacyjnych, przeprowadzać testy jakości otrzymanych zestawów oraz określać swoistość, czułość, stopień zgodności i dolne granice wykrywalności odczynników do wykrywania kwasów nukleinowych patogenów.
Jakie są procedury zakupu materiałów laboratoryjnych?
【Materiały eksploatacyjne】
- Należy ściśle przestrzegać odpowiednich przepisów, a materiały eksploatacyjne powinny być wyposażone w trzy certyfikaty (licencja produkcyjna, certyfikat rejestracji produktu i licencja biznesowa).
Osoba odpowiedzialna za laboratorium sporządza plan wniosku dotyczący zakupu materiałów eksploatacyjnych w oparciu o potrzeby robocze pomieszczenia i ostatnie zużycie materiałów eksploatacyjnych, podaje zużycie i inwentaryzację z poprzedniego miesiąca oraz wypełnia formularz zapotrzebowania. podpis. Kompilacja i drukowanie są jednolicie kupowane i zarządzane przez organizację.
- Odbiór materiałów eksploatacyjnych
1) Kontrola opakowania zewnętrznego:
Opakowanie powinno być kompletne, nieniszczące i niezanieczyszczające, z wyraźną etykietą – nazwą producenta, nazwą produktu, numerem zatwierdzenia, datą produkcji i datą ważności.
2) Kontrola opakowania wewnętrznego:
Czy opakowanie wewnętrzne jest uszkodzone lub wyciekło, czy zawartość jest kompletna i czy istnieje odpowiednia instrukcja obsługi.
3) Powyższa kontrola zostaje zakończona w momencie przybycia towaru i jednocześnie dokonuje się zapisów:
Przechowywany w pomieszczeniu do przechowywania odczynników.
- Procedury kontroli jakości
1) Sprawdź probówkę wirówki
Oględziny:
Sprawdź, czy probówka wirówki nie jest zdeformowana, uszkodzona i nie daje się zamknąć.
Wykrywanie eksperymentalne:
Probówki wirówkowe mogą przejść odbiór po kontroli wzrokowej.
Jeżeli oględziny nie są kwalifikowane lub po pozytywnym przejściu oględzin występują lub nawet często występują pęknięcia i nieszczelności, oględziny doświadczalne przeprowadza personel doświadczalny.
- Do badań doświadczalnych wykorzystuje się partię 30 probówek wirówkowych do losowego pobierania próbek.
- Po dodaniu 30 wizualnie kwalifikowanych probówek wirówkowych z połową ilości soli fizjologicznej, wirować przy 10,000 20 obr./min przez XNUMX minut, w przypadku stwierdzenia, że zakrętka probówki pęka lub przecieka, uznaje się, że partia probówek wirówkowych nie spełnia tego warunku wymóg Eksperymenty laboratoryjne wymagają przetworzenia zwrotów.
- Po wstępnym odbiorze, przed oddaniem partii probówek do użytku, należy pobrać jedną, dodać 50 µl wody destylowanej i dokonać pomiaru z próbką w celu wykrycia zanieczyszczenia partii probówek wirówkowych produktami amplifikacji.
Pobrać 10 probówek wirówkowych do czystej zlewki z wodą destylowaną, namoczyć przez 30 minut, co posłuży do zbadania partii probówek wirówkowych pod kątem zanieczyszczenia estrem olejowym.
- Gdy powyższy test nie stwierdzi żadnych nieodpowiednich warunków, można aktywować partię probówek wirówkowych.
Jednocześnie, aby uniknąć eksplozji probówki wirówki w wyniku ogrzewania podczas eksperymentu, do modułu grzejnego dodano płytkę.
2) Końcówka wykrywająca
- Sprawdź, czy końcówka nie jest zdeformowana lub uszkodzona.
- Z partii losowo wybrano 30 końcówek do testów eksperymentalnych.
- Zaabsorbuj przyrostowo 0.1-0.2% gliceryny dodanej tuszem za pomocą odpowiedniego próbnika, aby sprawdzić, czy zostanie ona zassana do elementu filtrującego. Jeżeli tak jest, świadczy to o nieszczelności elementu filtrującego.
- Zassać odpowiednią ilość cieczy za pomocą odpowiedniego próbnika, aby sprawdzić, czy otwory ssące nie są zatkane lub nie ma wycieków powietrza. Jeżeli po usunięciu współczynnika pipety zostanie stwierdzona jakakolwiek nieprawidłowości, uznaje się, że partia końcówek nie spełnia warunków badań laboratoryjnych. Wniosek o ponowne rozpatrzenie.
- Gdy powyższy test nie znajdzie sytuacji niekwalifikowanej, możesz aktywować partię materiałów eksploatacyjnych.
- Każdy pracownik ma obowiązek sprawdzić, czy wygląd jest zgodny z wymaganiami podczas używania lub dystrybucji materiałów eksploatacyjnych (np. rozdawania pojemników do zbiórki).
- W przypadku problemów z jakością materiałów eksploatacyjnych należy natychmiast zgłosić to na piśmie osobie kierującej laboratorium i za świadomą zgodą dyrektora oddziału powiadomić szpitalne centrum zaopatrzenia, które zajmie się procedurą zwrotu i wymiany.
- Przechowywanie materiałów eksploatacyjnych
6.1 Materiały eksploatacyjne przed zabiegiem aseptycznym należy umieścić w obszarze przechowywania odczynników. W zależności od dziennego obciążenia pracą, po regularnej obróbce ilościowej, umieszcza się je w obszarze przygotowania odczynników, obszarze przygotowania próbki oraz obszarze amplifikacji i analizy produktu.
6.2 Powszechnie używane materiały eksploatacyjne są trwale i ilościowo umieszczane w szufladzie stołu laboratoryjnego, zgodnie z dziennym obciążeniem pracą. Specjalne materiały eksploatacyjne umieszczane są w wyznaczonych miejscach.
6.3 Dawkę należy rejestrować, a wykorzystaną ilość uzupełniać na czas.
6.4 Zapasy szkła należy umieszczać w wyznaczonych miejscach, a podczas przechowywania należy zachować ostrożność, aby uniknąć uszkodzeń.
6.5 Przed zamówieniem materiałów eksploatacyjnych należy dokładnie sprawdzić ich ilość.
【Odczynniki】
- Każdy wydział ubiegający się o zakup odczynników powinien złożyć pisemny wniosek. Po wyrażeniu zgody przez oddział przekaż go wydziałowi medycznemu i kierownikom jednostek w celu zatwierdzenia i zakupu.
- Aby zakupić odczynniki należy zarejestrować nazwę odczynnika, producenta, datę zakupu, numer partii, datę ważności, ilość itp. Rejestrację prowadzi specjalna osoba.
- Przechowywanie odczynników należy przechowywać oddzielnie, zgodnie z różnymi wymaganiami różnych odczynników, i należy przeprowadzić rejestrację.
- Kontrola jakości każdej partii odczynników, w tym kontrola yin-yang odczynnika oraz kontrola i rejestracja znanych próbek yin-yang.
- W przypadku odczynników własnej produkcji należy zarejestrować nazwę, recepturę, ilość, datę itp., a każda partia odczynników powinna zostać poddana kontroli jakości.
- Podczas stosowania odczynników należy regularnie lub nieregularnie przeprowadzać kontrolę jakości. Jeżeli odczynniki okażą się podejrzane, należy je natychmiast przerwać i znaleźć przyczynę.
- Kontrola wydajności zestawu:
Przeprowadź kontrolę jakości działania zestawu i użyj płytki z surowicą do testowania. Użyj testowanego zestawu, aby określić różne próbki na tacce na surowicę, weź tackę na surowicę jako standard i oblicz czułość, swoistość i współczynnik koincydencji testowanego zestawu zgodnie z poniższą tabelą i załączonym wzorem.
1) Określona liczba próbek ujemnych i 3 do 5 seryjnie rozcieńczonych próbek pozytywnych, całkowita liczba próbek wynosi 20.
2) Wykonaj doświadczenie zgodnie z instrukcją dołączoną do zestawu. Zbadaj specyficzność, czułość i zgodność zestawu; próbki w seryjnych rozcieńczeniach mogą określić dolną granicę odczynnika.
Specyficzność (%)=D/(B+D)*100%
Czułość (%)=A/(A+C)*100%
Stopień zgodności (%)=A+D/(A+B+C+D)*100%
W idealnych warunkach specyficzność, czułość i współczynnik koincydencji zestawu wynoszą 100%.
3) W przypadku problemów z jakością odczynników i materiałów eksploatacyjnych należy natychmiast powiadomić pisemnie osobę odpowiedzialną i poinformować pisemnie szpitalne centrum zaopatrzenia w celu obsługi procedur zwrotu i wymiany.
- Odczynniki testowe przechowuje się zgodnie z warunkami przechowywania
