Po pierwsze, błędy w myciu naczyń szklanych
1. Czyszczenie wyrobów szklanych jest pierwszym krokiem w pracy kontrolnej. W praktyce wiele osób często zaniedbuje czyszczenie szkła używanego bezpośrednio przed i po przeglądzie oraz czyszczenie urządzenia. W efekcie wewnętrzna ściana urządzenia jest mocno obciążona kropelkami wody, brudem i wytrąconą suchą masą przylegającą do wewnętrznej ściany itp., której nie można oczyścić, co bezpośrednio wpływa na dokładność danych.
2. Istnieje wiele odmian i elementów ogólnej kontroli jakości. Niemożliwe jest zastosowanie zestawu specjalnych instrumentów dla każdego wskaźnika. Często używa się go naprzemiennie, a używane instrumenty nie są ściśle czyszczone ani czyszczone. Nieuchronnie spowoduje to naprzemienne zanieczyszczenie odczynników. Wpływa to na dokładność wyników testu.
3. Z drugiej strony połączenie właściwości narzędzia do pomiaru pojemności i właściwości narzędzia do pomiaru braku pojemności oraz metody mycia są myte proszkiem odkażającym, co powoduje, że pojemność urządzenia pomiarowego jest niedokładna i wpływa na dokładność wynik pomiaru.
Po drugie, błąd w nagrzewaniu szklanego pojemnika
1. Proces ogrzewania jest częstym etapem analizy fizycznej i chemicznej. W rzeczywistej pracy niektórzy ludzie często przeoczają lub po prostu nie potrafią zrozumieć, które instrumenty można podgrzewać, a nawet popełniają błędy. W rzeczywistości pojemniki szklane nie są bezpośrednio podgrzewane, np. cylindry miarowe, miarki, kolby miarowe, butelki z odczynnikami itp. Nie można ich bezpośrednio podgrzewać. W razie potrzeby należy użyć naczyń reakcyjnych, takich jak zlewki, kolby i kolby. Jeśli podstawowa wiedza nie jest znana w rzeczywistej pracy, wystąpią błędy, a nawet wypadki podczas kontroli.
2. Podczas podgrzewania pojemnika szklanego nie umieszcza się go na siatce azbestowej, ale pojemnik umieszcza się bezpośrednio w piecu elektrycznym, przez co pojemnik nagrzewa się nierównomiernie lub nawet pęka.
3. Podczas użytkowania temperatura zmienia się zbyt mocno lub gorący pojemnik szklany, który jest hartowany lub wyjmowany w wysokiej temperaturze, jest umieszczany bezpośrednio na stole i nie jest umieszczany na siatce azbestowej zgodnie z wymaganiami, co powoduje pęknięcie pojemnika i uwolnienie odczynników zostać utracone, co może mieć wpływ na normalne funkcjonowanie inspekcji.
4. W codziennej pracy niektórzy ludzie boją się kłopotów i nie są przyzwyczajeni do prawidłowego korzystania z suszarki. W przypadku urządzenia grzewczego wymagającego dokładnego zważenia należy je wysuszyć i wyjąć lekko zimne (około 30s), włożyć do eksykatora i schłodzić do temperatury pokojowej w celu ważenia (można to zrobić na 30min). Po umieszczeniu ciepłego urządzenia w suszarce pozostaw szczelinę w pokrywie i odczekaj kilka minut, aby ją szczelnie przykryć; podczas przenoszenia suszarki należy nie tylko opuścić dolną część, ale także przytrzymać pokrywę, aby zapobiec ześlizgiwaniu się pokrywy i spowodowaniu niezbędnych strat.
Po trzecie, błędy w wyborze i użytkowaniu pojemników szklanych
Dokładny pomiar objętości roztworu w analizie wolumetrycznej jest ważnym czynnikiem uzyskania dobrych wyników analitycznych. Dlatego konieczne jest prawidłowe użycie urządzeń miarowych, takich jak biurety, pipety, kolby miarowe itp., A często zdarzają się błędy w rzeczywistym działaniu.
1. Nie można prawidłowo rozróżnić biurety kwasowej i podstawowej oraz ich właściwości. Biureta kwasowa jest często mylona podczas użytkowania z biuretą podstawową; podstawowa biureta jest mylona z biuretą kwasową. Jest to błąd. Ponieważ biureta kwasowa ma szklany tłok na dolnym końcu, nie może pomieścić roztworu zasadowego, ponieważ roztwór zasadowy może powodować korozję szkła. Obróć tłok. Dno biurety podstawowej jest połączone gumową rurką i nie może zawierać roztworu kwasu ani utleniacza takiego jak AgNO3, KM-nO4, I2 itp.
Przed napełnieniem biurety roztworem wzorcowym biuretę przemywa się 2–3 razy, bez uprzedniego użycia roztworu wzorcowego w ilości od 5 ml do 10 ml. Podczas pracy oburęczną biuretę z płaskim końcem powoli obraca się, aby umożliwić przepływ roztworu wzorcowego przez całą rurkę, a następnie umożliwia się wypłynięcie roztworu z dolnego końca biurety w celu usunięcia resztek wody w rurce. Uzupełnij roztwór do miareczkowania, w przeciwnym razie stężenie roztworu wzorcowego zostanie rozcieńczone.
Nie używaj prawidłowo różnych typów biuret w zależności od ilości roztworu wzorcowego do miareczkowania. Zwykle dawka wynosi poniżej 10 ml. Użyj mikrobiurety o pojemności 10 ml lub 5 ml. Dawka wynosi od 10 ml do 20 ml. Użyj biurety o pojemności 25 ml. Jeśli dawka przekracza 25 ml, należy użyć biurety o pojemności 50 ml. W rzeczywistej pracy niektórzy ludzie nie zwracają uwagi na ten błąd. Niektóre standardowe roztwory wykorzystują mniej niż 10 ml, nadal używają biurety 50 ml, niektóre standardowe roztwory więcej niż 25 ml nadal używają biurety 25 ml, podzielonej na kilka części itp. W takich przypadkach są to błędne praktyki powodujące duże błędy.
2. Nie używaj kolby miarowej prawidłowo i zgodnie z przepisami. Kolba miarowa jest powszechnie używanym urządzeniem pomiarowym, które mieści objętość roztworu i służy głównie do dozowania określonej ilości roztworu do urządzenia miarowego. Jednak w praktyce często stosuje się go do długotrwałego przechowywania roztworów, zwłaszcza roztworów alkalicznych, które powodują erozję ścianek butelki i powodują, że korek zatyka się i nie można go otworzyć. Przygotowanego roztworu nie można przechowywać w kolbie miarowej, lecz należy w odpowiednim czasie przelać go do butelki z odczynnikiem. Butelkę z odczynnikiem należy dwukrotnie przemyć przygotowanym roztworem, 2 do 3 razy.
3. Nie reguluj regularnie przyrządów pomiarowych, takich jak kolby miarowe, biurety i pipety, zgodnie z wymaganiami. Czasami jego wartość nie odpowiada rzeczywistej objętości, powodując błędy wolumenowe, powodując błędy systematyczne. Zwykle korygowane co sześć miesięcy.
4. Niezaznajomiony z tolerancją udźwigu i standardowym poziomem udźwigu różnych mierników, różne rodzaje tolerancji udźwigu są różne, co prowadzi do błędu spowodowanego niewłaściwym doborem miernika. Gdy zwykle wymagane jest dokładne odmierzenie określonej objętości roztworu, stosuje się pipetę i pipetę, a inne narzędzia pomiarowe, takie jak cylinder miarowy i miarka, nie mogą powodować błędu.
Po czwarte, podstawowe działanie szklanego instrumentu jest nieprawidłowe
1. Jeśli odczynnik znajduje się w opakowaniu, rodzaj, zastosowanie i środki ostrożności dotyczące butelki z odczynnikiem nie są znane. Trzymaj, nie kieruj się stałym odczynnikiem do słoika, płynnym odczynnikiem do cienkiej butelki, kwasowym materiałem do szklanego korka, zasadowym materiałem do gumowego korka i zasadą, że światło łatwo ulega rozkładowi pod wpływem brązowa butelka (taka jak AgNO3, płyn I2 itp.). Powoduje to, że zanieczyszczenia lub różnice w ilości preparatu powodują błędy.
Po pobraniu odczynnika korek nie jest kładziony na stole operacyjnym zgodnie z przepisami, co powoduje zanieczyszczenie odczynnika i tym samym wpływa na wynik pomiaru.
2. W przypadku używania naczynka wagowego do ważenia próbki nie należy najpierw suszyć naczynka wagowego w temperaturze 105°C, a następnie używać go po wystudzeniu odważnika stałego; suchą butelkę wagową należy pobierać bezpośrednio ręcznie, zamiast używać suchej i czystej. Pasek umieszcza się na butelce wagowej w celu zapewnienia dostępu. Prowadzić do butelki wagowej, wpływając na dokładność wyników ważenia.
3. Po załadowaniu roztworu wzorcowego do biurety stężenie roztworu wzorcowego ulega zmianie lub zostaje zanieczyszczone za pomocą lejka lub innego pojemnika.
Przed pomiarem poziom cieczy nie jest ustawiany do pozycji „0.00”. Po rozpoczęciu i zakończeniu miareczkowania roztwór przymocowany do wewnętrznej ścianki można odczytać po przepłynięciu przez 1–2 minuty, a błąd objętości jest natychmiast powodowany odczytem.
Czas miareczkowania jest zbyt szybki, przez co roztwór jest odprowadzany w stanie płynnym. Nawet po osiągnięciu punktu końcowego prędkość miareczkowania nie ulega zmniejszeniu, co powoduje wystąpienie błędu kontrolnego na końcu miareczkowania.
Odczyt (roztwór bezbarwny lub jasny) nie uwzględnia linii wzroku oka i najniższego punktu wklęsłej powierzchni roztworu w biurecie; zabarwiony roztwór nie wyznacza linii wzroku na poziomie najwyższego punktu po obu stronach powierzchni roztworu w biurecie itp. Powoduje błąd objętości.
4. Przy pierwszym użyciu wyczyszczonej pipety nie należy używać bibuły filtracyjnej do wchłaniania wody wewnątrz i na zewnątrz końcówki. Następnie usuniętym roztworem przemyj pipetę 2 lub 3 razy, aby zapewnić pipetowanie. Stężenie roztworu pozostaje niezmienione.
Podczas usuwania roztworu użyj prawego kciuka i środkowego palca, aby przytrzymać górną część oznaczenia na szyi. Włóż pipetę do roztworu. Nie powinien być ani zbyt głęboki, ani zbyt płytki. Zbyt głęboka spowoduje, że zbyt duża ilość roztworu przylgnie do zewnętrznej powierzchni probówki. Dokładność objętości; zbyt płytkie często powoduje puste ssanie.
Umieszczając roztwór, ustaw rurkę pionowo w stosunku do wewnętrznej ścianki pojemnika, pozwól, aby roztwór w rurce płynął naturalnie wzdłuż ścianki, odczekaj 10 s ~ 15 s, następnie wyjmij pipetę, nie wydmuchuj pozostałego roztworu w końcówce, ponieważ podczas korygowania pipety brana jest pod uwagę objętość roztworu zatrzymanego na końcu, w przeciwnym razie powstaje błąd objętości i wpływa to na dokładność wyniku.
Jeśli masz jakiekolwiek wątpliwości lub potrzebujesz więcej informacji, nie wahaj się skontaktować z WUBOLAB, the producent szkła laboratoryjnego.
