څنګه کولای شو چی د لابراتوار مصرفي توکي واخلي؟
د لابراتوار مصرفي توکو پیرود هدف دا دی چې ډاډ ترلاسه شي چې په تجربه کې کارول شوي ریجنټ مصرف کونکي مستحکم ، معتبر او اقتصادي دي. په عام ډول کارول شوي مصرفي توکي عبارت دي له: سینټرفیوج ټیوبونه، لارښوونې، ټیسټ ټیوبونه، سلایډونه، نلونه او ټول ریجنټونه، نو دا مصرف کونکي باید څنګه وپلورل شي؟
لومړی، د وظیفې څخه د وړ لابراتوار مصرف وړ پیرودونکي اوسئ
- د مصرفي توکو مسؤل کارمندان باید سمدستي په لابراتوار کې ټول مصرفي توکي حساب کړي ، په منظم وقفاتو کې د پیرود غوښتنې وکړي ، او په ورته وخت کې د مصرفي توکو ترلاسه کولو پرمهال د منلو وړ عمل وکړي.
- د لابراتوار معاینات باید په کلکه د عملیاتي پروسیجرونو پابند وي ، په ترلاسه شوي کټونو کې د کیفیت ازموینې ترسره کړي ، او د رنځجن نیوکلیک اسیدونو کشف کولو لپاره د ریجنټونو ځانګړتیا ، حساسیت ، د موافقت کچه او ټیټ کشف محدودیتونه وټاکي.
د لابراتوار مصرفي توکو پیرود لپاره کاري طرزالعملونه څه دي؟
【د مصرف وړ توکي】
- اړوند مقررات په کلکه تعقیب کړئ ، او مصرف کونکي باید د دریو سندونو سره بشپړ وي (د تولید جواز ، د محصول ثبتولو سند ، او د سوداګرۍ جواز).
د لابراتوار مسؤول شخص د خونې د کاري اړتیاو او د مصرفي توکو وروستي مصرف پراساس د مصرفي توکو پیرود لپاره د غوښتنلیک پلان رامینځته کوي ، د تیرې میاشتې مصرف او لیست چمتو کوي ، او د غوښتنې فورمه ډکوي. لاسلیک تالیف او چاپ د سازمان لخوا په یو شان پیرودل او اداره کیږي.
- د مصرفي توکو منل
1) د بیروني بسته بندۍ معاینه:
بسته بندي باید بشپړه، غیر ویجاړونکي او غیر ککړونکي وي، د روښانه لیبل سره - د تولید کونکي نوم، د محصول نوم، د تصویب شمیره، د تولید نیټه، او د ختمیدو نیټه.
2) د داخلي بسته بندۍ معاینه:
ایا داخلي بسته بندي خرابه شوې ، یا لیک شوې ، ایا مینځپانګه بشپړه ده ، او ایا د ورته لارښود لارښود شتون لري.
3) پورتني تفتیش بشپړیږي کله چې توکي راشي ، او ریکارډونه په ورته وخت کې رامینځته کیږي:
د ریجنټ ذخیره کولو ساحه کې ساتل کیږي.
- د کیفیت تفتیش کړنالرې
1) د ازموینې سینټرفیوج ټیوب
بصری معاینه:
وګورئ چې آیا د سینټرفیوج ټیوب خراب شوی، خراب شوی، او تړل کیدی نشي.
تجربه کشف:
د سینټرفیوج ټیوب کولی شي د لید معاینې وروسته د منلو څخه تیر شي.
که چیرې بصری معاینه غیرقانوني وي یا واقع شي، یا حتی په مکرر ډول د بصری معاینې له تیریدو وروسته د ټوټې کیدو او لیک کیدو پیښیږي ، تجربه کونکي پرسونل باید تجربې معاینه ترسره کړي.
- د 30 تصادفي نمونې سینټرفیوج ټیوبونو ډله د تجربوي ازموینې لپاره کارول کیږي.
- د 30 لید وړ وړ سینټریفیوج ټیوبونو سره د نیم مقدار نورمال مالګین اضافه کولو وروسته ، د 10,000 rpm سره د 20 دقیقو لپاره سینټرفیوژ ، که چیرې وموندل شي چې د ټیوب کیپ ماتیږي یا لیکیږي ، نو په پام کې نیول کیږي چې د سینټرفیوژ ټیوبونه دا نه پوره کوي. اړتیا د لابراتوار تجربې اړتیا لري چې بیرته راستنیدنه پروسس شي.
- د لومړني منلو وروسته، مخکې له دې چې د سنټرفیوج ټیوبونو بسته په فعالیت کې واچول شي، یو واخلئ، 50 μL منحل شوي اوبه اضافه کړئ، او د نمونې سره اندازه کړئ ترڅو د امپلیفیکیشن محصولاتو سره د سنټرفیوج ټیوبونو د کڅوړې ککړتیا معلومه کړي.
10 سینټرفیوژ ټیوبونه په پاکو بیکر کې د جوش شوي اوبو سره واخلئ ، د 30 دقیقو لپاره یې وخورئ ، د تیلو ایسټر ککړتیا لپاره د سینټرفیوج ټیوبونو بسته ازموینې لپاره کارول کیږي.
- وروسته له دې چې پورتنۍ ازموینې هیڅ غیر مناسب شرایط ونه موندل ، د سینټرفیوج ټیوبونو بسته فعال کیدی شي.
په ورته وخت کې، د تجربې په جریان کې د تودوخې له امله د سینټرفیوج ټیوب د چاودنې څخه مخنیوي لپاره، د تودوخې ماډل ته یو پلیټ اضافه شوی.
2) د کشف ټیپ
- وګورئ چې آیا ټیپ خراب شوی یا خراب شوی.
- بیچ په تصادفي ډول د تجربوي ازموینې لپاره 30 لارښوونې غوره کړې.
- 0.1-0.2% ګلیسرول د مناسب نمونې سره د رنګ سره اضافه شوي جذب کړئ ترڅو وګورئ چې دا د فلټر عنصر کې چوس شوي که نه. که شتون ولري، دا ثابتوي چې د فلټر عنصر لیک کیږي.
- په مناسبه اندازه مایع د یو مناسب نمونې په مرسته جذب کړئ ترڅو وګورئ چې د سکشن سوراخ یا د هوا لیکونه شتون لري. د پایپټ فکتور له مینځه وړلو وروسته، که چیرې کوم غیرمعمومیت وموندل شي، نو دا په پام کې نیول کیږي چې د لارښوونو بسته د لابراتوار تجربو سره سم نه وي د بیرته راستنیدو پروسس کولو غوښتنه.
- وروسته له دې چې پورتنۍ ازموینې غیر مناسب وضعیت ونه موندل ، تاسو کولی شئ د مصرفي توکو بسته فعاله کړئ.
- د کارمند هر غړی باید وګوري چې ایا بڼه د اړتیاوو سره سم ده کله چې د مصرفي توکو کارول یا توزیع کوي (د بیلګې په توګه، د راټولولو کانتینرونو ویش).
- که چیرې د مصرفي توکو د کیفیت ستونزې شتون ولري، سمدستي د لابراتوار مسؤل شخص ته په لیکلي ډول راپور ورکړئ، او د څانګې رییس په خبرتیا سره، د روغتون تدارکاتو مرکز ته خبر ورکړئ ترڅو د بیرته راستنیدو او تبادلې طرزالعملونه اداره کړي.
- د مصرفي توکو ذخیره کول
6.1 د ایسپټیک درملنې دمخه مصرف شوي توکي د ریجنټ ذخیره کولو ځای کې ځای په ځای شوي. د ورځني کاري بار له مخې، د منظم کمیتي درملنې وروسته، دوی د ریجنټ چمتو کولو ساحه، د نمونې چمتو کولو ساحه او د امپلیفیکیشن او محصول تحلیل ساحه کې ځای پرځای شوي.
6.2 په عام ډول کارول شوي مصرفي توکي د ورځني کاري بار سره سم د لابراتوار بنچ په دراز کې په ثابت او کمیتي ډول ځای په ځای شوي. ځانګړي مصرف کونکي په ټاکل شوي ځایونو کې ځای په ځای شوي.
6.3 دوز باید ثبت شي او کارول شوي مقدار باید په وخت سره ضمیمه شي.
6.4 د شیشې اکمالات باید په ټاکل شوي ځایونو کې ځای په ځای شي، او ذخیره باید په احتیاط سره وي ترڅو د زیان مخه ونیسي.
6.5 د مصرفي توکو امر کولو دمخه ، مقدار باید په دقیق ډول وڅیړل شي.
【ریجنټ】
- هره څانګه چې د ریجنټونو پیرود لپاره غوښتنه کوي باید لیکلي غوښتنلیک وسپاري. وروسته له دې چې څانګه موافقه وکړي، دا د طبي څانګې او د واحد مشرانو ته د تصویب او پیرود لپاره وسپاري.
- د ریجنټ پیرودلو لپاره، د ریجنټ نوم، جوړونکي، د پیرودلو نیټه، د بیچ شمیره، د ختمیدو نیټه، مقدار او نور باید ثبت شي. ځانګړی شخص نوم لیکنه ساتي.
- د ریجنټونو ذخیره باید د مختلف ریجنټونو مختلف اړتیاو سره سم په جلا توګه زیرمه شي ، او راجسټریشن باید ترسره شي.
- د ریجنټونو د هرې ډلې کیفیت کنټرول ، پشمول د ریجنټ ین یانګ کنټرول او پیژندل شوي نمونه ین یانګ کنټرول او ریکارډ.
- پخپله تولید شوي ریجنټونه باید نوم، فورمول، مقدار، نیټه، او داسې نور ثبت کړي، او د ریجنټونو هره ډله باید د کیفیت کنټرول وي.
- د ریجنټونو کارولو پرمهال ، د کیفیت کنټرول باید په منظمه یا غیر منظم ډول ترسره شي. که چیرې ریجنټونه شکمن وموندل شي، دوی باید سمدلاسه ودرول شي ترڅو علت ومومي.
- د کټ د فعالیت معاینه:
د کټ فعالیت په اړه د کیفیت معاینه ترسره کړئ او د ازموینې لپاره د سیرم پلیټ وکاروئ. د سیرم ټری کې د مختلف نمونو د ټاکلو لپاره د ازموینې لپاره کټ وکاروئ ، د سیرم ټری د معیاري په توګه واخلئ او د لاندې جدول او ضمیمه شوي فارمول سره سم د ازمول شوي کټ حساسیت ، ځانګړتیا او اتفاق نرخ محاسبه کړئ.
1) د منفي نمونو یو ټاکلی شمیر او له 3 څخه تر 5 پورې په سیریلي ډول کم شوي مثبت نمونې ، د نمونو ټولټال شمیر 20 دی.
2) تجربه د کټ لخوا چمتو شوي لارښوونو سره سم ترسره کړئ. د کټ ځانګړتیا، حساسیت او مطابقت معاینه کړئ؛ د سیریل کمولو نمونې کولی شي د ریجنټ ټیټ حد وټاکي.
مشخصات (%)=D/(B+D)*100%
حساسیت (%)=A/(A+C)*100%
د موافقت نرخ (٪) = A+D/(A+B+C+D)*100%
د مثالی شرایطو لاندې، د کټ ځانګړتیا، حساسیت او تصادف کچه 100٪ ده.
3) که چیرې د ریجنټونو او مصرفي توکو کې د کیفیت ستونزې شتون ولري، سمدلاسه په لیکلي ډول مسؤل شخص ته خبر ورکړئ او د روغتون تدارکاتو مرکز ته په لیکلي ډول خبر ورکړئ ترڅو د بیرته راستنیدو او بدلولو طرزالعملونه اداره کړي.
- د ازموینې ریجنټونه د ذخیره کولو شرایطو سره سم ساتل کیږي
