Primeiro, os erros na lavagem de vidrarias
1. A limpeza de vidrarias é o primeiro passo do trabalho de inspeção. Na prática, muitas pessoas muitas vezes negligenciam a limpeza dos copos utilizados imediatamente antes e depois da inspeção, ou a limpeza do aparelho. Como resultado, a parede interna do aparelho fica fortemente coberta com gotas de água, sujeira e matéria seca precipitada aderida à parede interna, etc., que não podem ser limpas, afetando diretamente a precisão dos dados.
2. Existem muitas variedades e itens na inspeção geral de qualidade. É impossível utilizar um conjunto de instrumentos especiais para cada indicador. Muitas vezes é usado alternadamente e os instrumentos utilizados não são estritamente limpos ou limpos. Isso inevitavelmente causará contaminação alternada entre os reagentes. Afetando assim a precisão dos resultados do teste.
3. Por outro lado, a combinação da ferramenta de medição de capacidade e a propriedade da ferramenta de medição de não capacidade e o método de lavagem são todos lavados com o pó de descontaminação, o que faz com que a capacidade do dispositivo de medição seja imprecisa e afeta a precisão de o resultado da medição.
Em segundo lugar, o erro no aquecimento do recipiente de vidro
1. O processo de aquecimento é uma etapa comum na análise física e química. No trabalho real, algumas pessoas muitas vezes ignoram ou simplesmente não conseguem descobrir quais instrumentos podem ser aquecidos e até cometem erros. Na verdade, os recipientes de vidro não são aquecidos diretamente, como cilindros medidores, copos medidores, frascos volumétricos, frascos de reagentes, etc. Recipientes de reação, como béqueres, frascos e frascos, devem ser usados conforme apropriado. Se o conhecimento básico não for conhecido no próprio trabalho, haverá erros e até acidentes de fiscalização.
2. Ao aquecer o recipiente de vidro, o recipiente não é colocado sobre a rede de amianto, mas o recipiente é colocado diretamente no forno elétrico para que o recipiente seja aquecido de forma irregular ou até mesmo estoure.
3. Durante o uso, a temperatura muda muito, ou o recipiente de vidro quente que é temperado ou removido em alta temperatura é colocado diretamente sobre a mesa, e não é colocado na rede de amianto conforme necessário, causando a ruptura do recipiente e os reagentes a serem perdidos, o que pode afetar o funcionamento normal da inspeção.
4. No trabalho real, algumas pessoas têm medo de problemas e não estão acostumadas a usar a secadora de maneira adequada. Para o dispositivo de aquecimento que necessita de pesagem precisa, ele deve ser seco e retirado levemente frio (cerca de 30s), colocado em um dessecador e resfriado à temperatura ambiente para pesagem (30min pode ser). Quando o aparelho quente for colocado na secadora, deixe uma abertura na tampa e espere alguns minutos para cobri-la bem; ao movimentar a secadora, não se deve apenas abaixar a parte inferior, mas segurar a tampa para evitar que ela escorregue, causando nenhuma perda necessária.
Terceiro, os erros na seleção e uso de recipientes de vidro
A medição precisa do volume de uma solução em uma análise volumétrica é um fator importante na obtenção de bons resultados analíticos. Portanto, é necessário utilizar corretamente dispositivos volumétricos, como buretas, pipetas, balões volumétricos, etc., e muitas vezes há alguns erros na operação real.
1. A bureta ácida e a bureta básica não podem ser corretamente distinguidas e suas propriedades. A bureta ácida é frequentemente confundida com a bureta básica durante o uso; a bureta básica é confundida com a bureta ácida. Isto é um erro. Como a bureta ácida possui um pistão de vidro na extremidade inferior, ela não pode reter uma solução alcalina porque a solução alcalina pode corroer o vidro. Gire o pistão. O fundo da bureta básica é conectado a um tubo de borracha e não pode conter solução de ácido ou oxidante como AgNO3, KM-nO4, I2 ou similares.
Antes de a bureta ser preenchida com a solução padrão, ela é lavada 2 a 3 vezes sem primeiro usar a solução padrão de 5 mL a 10 mL. Durante a operação, a bureta de extremidade plana de duas mãos é girada lentamente para permitir que a solução padrão flua através de todo o tubo, e a solução flui para fora da extremidade inferior da bureta para remover a água residual no tubo. Volte a encher a solução para titulação, caso contrário a concentração da solução padrão será diluída.
Não utilizar corretamente diferentes tipos de buretas de acordo com a quantidade de solução padrão para titulação. Geralmente, a dosagem é inferior a 10mL. Utilize microbureta de 10mL ou 5mL. A dosagem é entre 10mL e 20mL. Use bureta de 25mL. Se a dosagem ultrapassar 25mL, utilizar bureta de 50mL. No trabalho real, algumas pessoas não prestam atenção a esse erro. Algumas soluções padrão usam menos de 10mL e ainda usam bureta de 50mL, algumas soluções padrão com mais de 25mL ainda usam bureta de 25mL, dividida em várias vezes, etc., esses casos são práticas erradas, causando grandes erros.
2. Não utilizar o balão volumétrico corretamente de acordo com as normas. Um balão volumétrico é um dispositivo de medição comumente usado que acomoda o volume de uma solução, que é usado principalmente para dispensar uma certa quantidade de solução a um dispositivo volumétrico. Porém, na prática, é frequentemente utilizado para armazenar soluções por muito tempo, principalmente soluções alcalinas, que corroem a parede da garrafa e fazem com que a rolha grude e não possa ser aberta. A solução preparada não pode ser armazenada no balão volumétrico, mas deve ser despejada no frasco de reagente a tempo. O frasco de reagente deve ser lavado duas vezes com a solução preparada, 2 a 3 vezes.
3. Não ajuste regularmente os instrumentos de medição, como frascos volumétricos, buretas e pipetas, conforme necessário. Às vezes seu valor não corresponde ao volume real, causando erros de volume, causando erros sistemáticos. Geralmente corrigido a cada seis meses.
4. Não familiarizado com a tolerância de capacidade e o nível de capacidade padrão de vários medidores, os diferentes tipos de tolerâncias de capacidade são diferentes, o que leva ao erro causado pela seleção inadequada do medidor. Quando normalmente é necessário medir com precisão um determinado volume da solução, a pipeta e a pipeta são usadas, e as outras ferramentas de medição, como o cilindro de medição e o copo de medição, não podem ser usadas para causar um erro.
Quarto, a operação básica do instrumento de vidro está errada
1. Quando o reagente está contido, a natureza, utilização e precauções do frasco de reagente não são conhecidas. Sinta-se à vontade para segurar, não siga o reagente sólido para o frasco, o reagente líquido para o frasco fino, o material ácido para a rolha de vidro, o material alcalino para a rolha de borracha e o princípio de que a luz é facilmente decomposta com o garrafa marrom (como AgNO3, líquido I2, etc.). Isso faz com que impurezas ou variações na quantidade da fórmula causem erros.
Quando o reagente é retirado, a rolha não é colocada na mesa de operação de acordo com a regulamentação, de modo que o reagente fica contaminado, afetando assim o resultado da medição.
2. Ao usar o frasco de pesagem para pesar a amostra, não seque primeiro o frasco de pesagem a 105 ° C, depois use-o após resfriar o peso constante; o frasco de pesagem a seco é retirado diretamente à mão em vez de seco e limpo. A tira é colocada no frasco de pesagem para acesso. Leva ao frasco de pesagem, afetando a precisão dos resultados da pesagem.
3. Quando a solução padrão é carregada na bureta, a concentração da solução padrão é alterada ou contaminada por meio de um funil ou outro recipiente.
Antes da medição, o nível do líquido não é ajustado para a posição “0.00”. Após o início e o término da titulação, a solução fixada na parede interna pode ser lida após fluir por 1 min a 2 min, e o erro de volume é imediatamente causado pela leitura.
O tempo da titulação é muito rápido para que a solução seja descarregada em estado fluido. Mesmo quando o ponto final é aproximado, a velocidade de titulação não é desacelerada, fazendo com que o erro de inspeção ocorra no final da titulação.
A leitura (solução incolor ou clara) não mantém a linha de visão do olho e o ponto mais baixo da superfície côncava da solução na bureta; a solução colorida não faz com que a linha de visão do olho fique nivelada com o ponto mais alto em ambos os lados da superfície da solução na bureta, etc. Causa erro de volume.
4. Ao utilizar a pipeta limpa pela primeira vez, não utilize o papel filtro para absorver a água dentro e fora da ponta. Em seguida, use a solução removida para lavar a pipeta 2 ou 3 vezes para garantir a pipetagem. A concentração da solução permanece inalterada.
Ao remover a solução, use o polegar direito e o dedo médio para segurar a parte superior da marcação do pescoço. Insira a pipeta na solução. Não deve ser muito profundo nem muito raso. Muito profundo fará com que muita solução adira à parte externa do tubo. A precisão do volume; muito raso muitas vezes produzirá sucção vazia.
Ao colocar a solução, faça o pó vertical do tubo contra a parede interna do recipiente, deixe a solução no tubo fluir naturalmente ao longo da parede, espere 10s ~ 15s, depois retire a pipeta, não sopre a solução restante na ponta, pois ao corrigir a pipeta foi considerado o volume da solução retida no final, caso contrário ocorre erro de volume e a precisão do resultado é afetada.
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