În primul rând, greșelile în spălarea sticlei din sticlă
1. Curățarea sticlei este primul pas în munca de inspecție. În practică, multe persoane neglijează adesea să curețe sticla folosită imediat înainte și după inspecție sau să curețe aparatul. Ca urmare, peretele interior al aparatului este puternic atârnat cu picături de apă, murdărie și substanță uscată precipitată aderată de peretele interior etc., care nu poate fi curățată, afectând direct acuratețea datelor.
2. Există multe soiuri și articole în inspecția generală a calității. Este imposibil să utilizați un set de instrumente speciale pentru fiecare indicator. Este adesea folosit alternativ, iar instrumentele folosite nu sunt strict curățate sau curățate. Va provoca inevitabil contaminarea alternativă între reactivi. Afectând astfel acuratețea rezultatelor testelor.
3. Pe de altă parte, combinația dintre instrumentul de măsurare a capacității și proprietatea instrumentului de măsurare fără capacitate și metoda de spălare sunt toate spălate cu pulbere de decontaminare, ceea ce face ca capacitatea dispozitivului de măsurare să fie inexactă și afectează precizia rezultatul măsurării.
În al doilea rând, eroarea în încălzirea recipientului de sticlă
1. Procesul de încălzire este o etapă comună în analiza fizică și chimică. În munca efectivă, unii oameni trec adesea cu vederea sau pur și simplu nu își pot da seama ce instrumente pot fi încălzite și chiar fac greșeli. De fapt, recipientele din sticlă nu sunt încălzite direct, cum ar fi buteliile de măsurare, paharele de măsurare, baloanele cotate, sticlele de reactivi etc. nu pot fi încălzite direct. Vasele de reacție, cum ar fi pahare, baloane și baloane trebuie utilizate după caz. Dacă cunoștințele de bază nu sunt cunoscute în munca efectivă, vor exista erori și chiar accidente de inspecție.
2. La încălzirea recipientului de sticlă, recipientul nu este așezat pe plasa de azbest, ci recipientul este plasat direct în cuptorul electric, astfel încât recipientul să fie încălzit neuniform sau chiar să spargă.
3. În timpul utilizării, temperatura se schimbă prea mult sau recipientul de sticlă fierbinte care este stins sau îndepărtat la temperatură ridicată este așezat direct pe masă și nu este așezat pe plasa de azbest așa cum este necesar, provocând ruperea recipientului și reactivii să fie pierdute, ceea ce poate afecta funcționarea normală a inspecției.
4. În munca efectivă, unii oameni se tem de probleme și nu sunt obișnuiți să folosească uscătorul în mod corespunzător. Pentru dispozitivul de încălzire care necesită o cântărire precisă, trebuie să fie uscat și scos ușor la rece (aproximativ 30 de secunde), pus într-un esicator și răcit la temperatura camerei pentru cântărire (poate fi 30 de minute). Când aparatul cald este așezat în uscător, lăsați un spațiu în capac și așteptați câteva minute pentru a-l acoperi etanș; atunci când mutați uscătorul, nu trebuie doar să coborâți partea inferioară, ci să țineți capacul pentru a preveni alunecarea capacului, provocând nicio pierdere necesară.
În al treilea rând, greșelile în selectarea și utilizarea recipientelor din sticlă
Măsurarea precisă a volumului unei soluții într-o analiză volumetrică este un factor important în obținerea unor rezultate analitice bune. Prin urmare, este necesară utilizarea corectă a dispozitivelor volumetrice, precum biuretele, pipetele, baloanele volumetrice etc., și apar adesea unele erori în funcționarea efectivă.
1. Biureta acidă și biureta bazică nu pot fi distinse corect și proprietățile lor. Biureta acidă este adesea confundată cu biureta de bază în timpul utilizării; biureta de bază este confundată cu biureta acidă. Aceasta este o greșeală. Deoarece biureta acidă are un piston de sticlă la capătul inferior, nu poate reține o soluție alcalină deoarece soluția alcalină poate coroda sticla. Rotiți pistonul. Partea inferioară a biuretei de bază este conectată cu un tub de cauciuc și nu poate conține o soluție de acid sau oxidant, cum ar fi AgNO3, KM-nO4, I2 sau altele asemenea.
Înainte ca biureta să fie umplută în soluția standard, biureta este spălată de 2 până la 3 ori fără a utiliza mai întâi soluția standard 5 ml până la 10 ml. În timpul funcționării, biureta cu capăt plat cu două mâini este rotită lent pentru a permite soluției standard să curgă prin întregul tub, iar soluția este lăsată să curgă din capătul inferior al biuretei pentru a îndepărta apa reziduală din tub. Reumpleți soluția pentru titrare, altfel concentrația soluției standard va fi diluată.
Nu utilizați corect diferite tipuri de biurete în funcție de cantitatea de soluție standard pentru titrare. În general, doza este sub 10 ml. Utilizați micro-biuretă de 10 ml sau 5 ml. Doza este între 10 ml și 20 ml. Utilizați 25 ml biuretă. Dacă doza depășește 25 ml, utilizați o biuretă de 50 ml. În munca efectivă, unii oameni nu acordă atenție acestei erori. Unele soluții standard folosesc mai puțin de 10 ml încă folosesc 50 ml biuretă, unele soluții standard mai mult de 25 ml folosesc încă 25 ml biuretă, împărțite în mai multe ori, etc., aceste cazuri sunt practici greșite, provocând erori mari.
2. Nu folosiți balonul cotat în mod corect conform regulilor. Un balon cotat este un dispozitiv de măsurare utilizat în mod obișnuit, care găzduiește volumul unei soluții, care este utilizat în principal pentru a distribui o anumită cantitate de soluție într-un dispozitiv volumetric. Cu toate acestea, în practică, este adesea folosit pentru a stoca soluții pentru o perioadă lungă de timp, în special soluții alcaline, care vor eroda peretele sticlei și vor face ca dopul să se lipească și nu poate fi deschis. Soluția preparată nu poate fi păstrată în balonul cotat, dar trebuie turnată la timp în sticla cu reactiv. Sticla cu reactiv trebuie spălată de două ori cu soluția preparată de 2 până la 3 ori.
3. Nu ajustați în mod regulat instrumentele de măsurare, cum ar fi baloanele volumetrice, biuretele și pipetele, după cum este necesar. Uneori valoarea sa nu se potrivește cu volumul real, provocând erori de volum, provocând erori sistematice. De obicei corectat la fiecare șase luni.
4. Nefamiliarizat cu toleranța de capacitate și nivelul de capacitate standard al diferitelor calibre, diferitele tipuri de toleranțe de capacitate sunt diferite, ceea ce duce la eroarea cauzată de selecția necorespunzătoare a calibrelor. Atunci când este de obicei necesar să se măsoare cu precizie un anumit volum de soluție, se folosesc pipeta și pipeta, iar celelalte instrumente de măsurare, cum ar fi cilindrul de măsurare și paharul de măsurare, nu pot fi folosite pentru a provoca o eroare.
În al patrulea rând, funcționarea de bază a instrumentului de sticlă este greșită
1. Când reactivul este conținut, natura, utilizarea și precauțiile sticlei de reactiv nu sunt cunoscute. Simțiți-vă liber să țineți, nu urmați reactivul solid pentru borcan, reactivul lichid pentru sticla fină, materialul acid pentru dopul de sticlă, materialul alcalin pentru dopul de cauciuc și principiul că lumina se descompune ușor cu ajutorul sticla maro (cum ar fi AgNO3, I2 lichid etc.). Acest lucru face ca impuritățile sau variațiile cantității de formulă să provoace erori.
Când se ia reactivul, dopul nu este așezat pe masa de operație conform reglementărilor, astfel încât reactivul este contaminat, afectând astfel rezultatul măsurării.
2. Când utilizați sticla de cântărire pentru a cântări proba, nu uscați mai întâi sticla de cântărire la 105 °C, apoi utilizați-o după răcirea greutății constante; sticla uscată de cântărire se ia direct cu mâna în loc să fie folosită uscată și curată. Banda este așezată pe sticla de cântărire pentru acces. Plumb la sticla de cântărire, afectând acuratețea rezultatelor cântăririi.
3. Când soluția standard este încărcată în biuretă, concentrația soluției standard este modificată sau contaminată cu ajutorul unei pâlnii sau altui recipient.
Înainte de măsurare, nivelul lichidului nu este reglat în poziția „0.00”. După ce titrarea este începută și terminată, soluția atașată la peretele interior poate fi citită după curgere timp de 1 min până la 2 min, iar eroarea de volum este cauzată imediat de citire.
Timpul de titrare este prea rapid, astfel încât soluția este descărcată în stare de curgere. Chiar și atunci când se apropie punctul final, viteza de titrare nu este încetinită, determinând să apară eroarea de inspecție la sfârșitul titrarii.
Citirea (soluție incoloră sau ușoară) nu păstrează linia vizuală a ochiului și punctul cel mai de jos al suprafeței concave a soluției din biuretă; soluția colorată nu face linia vizuală la nivelul ochiului cu punctul cel mai înalt pe ambele părți ale suprafeței soluției în biuretă etc. Provoacă eroare de volum.
4. Când utilizați pipeta curățată pentru prima dată, nu folosiți hârtia de filtru pentru a absorbi apa din interiorul și din exteriorul vârfului. Apoi utilizați soluția îndepărtată pentru a spăla pipeta de 2 sau 3 ori pentru a asigura pipetarea. Concentrația soluției este neschimbată.
Când îndepărtați soluția, utilizați degetul mare și degetul mijlociu drept pentru a ține partea de sus a marcajului gâtului. Introduceți pipeta în soluție. Nu ar trebui să fie prea adânc sau prea puțin adânc. Prea adâncime va face ca prea multă soluție să adere la exteriorul tubului. Precizia volumului; prea puțin adânc va produce adesea aspirație goală.
Când plasați soluția, faceți praful conductei verticale a tubului pe peretele interior al recipientului, lăsați soluția din tub să curgă natural de-a lungul peretelui, așteptați 10s~15s, apoi scoateți pipeta, nu suflați soluția rămasă. în vârf, deoarece la corectarea pipetei s-a luat în considerare volumul soluției reținute la final, altfel se produce o eroare de volum și este afectată acuratețea rezultatului.
Dacă aveți îndoieli sau aveți nevoie de mai multe informații, nu ezitați să luați legătura cu WUBOLAB, producator de sticla de laborator.
