Ako nakupovať laboratórny spotrebný materiál?
Účelom nákupu laboratórneho spotrebného materiálu je zabezpečiť, aby bol spotrebný materiál používaný v experimente stabilný, spoľahlivý a ekonomický. Bežne používaný spotrebný materiál zahŕňa: centrifugačné skúmavky, hroty, skúmavky, podložné sklíčka, pipety a všetky činidlá, ako by sa teda mal tento spotrebný materiál kupovať?
Po prvé, buďte kvalifikovaným nákupcom laboratórneho spotrebného materiálu od cla
- Pracovníci zodpovední za spotrebný materiál by mali v laboratóriu okamžite spočítať všetok spotrebný materiál, v pravidelných intervaloch žiadať o nákup a zároveň vykonať preberanie pri prijímaní spotrebného materiálu.
- Laboratórni inšpektori musia prísne dodržiavať prevádzkové postupy, vykonávať testy kvality na prijatých súpravách a určovať špecifickosť, citlivosť, mieru zhody a dolné detekčné limity činidiel na detekciu nukleových kyselín patogénov.
Aké sú pracovné postupy pri nákupe laboratórneho spotrebného materiálu?
【Spotrebný materiál】
- Prísne dodržujte príslušné predpisy a spotrebný materiál by mal byť kompletný s tromi certifikátmi (výrobná licencia, osvedčenie o registrácii produktu a obchodné povolenie).
Vedúci laboratória vypracuje plán žiadosti o nákup spotrebného materiálu na základe pracovných potrieb miestnosti a nedávnej spotreby spotrebného materiálu, poskytne spotrebu a inventúru za predchádzajúci mesiac a vyplní formulár žiadosti. podpis. Kompiláciu a tlač jednotne nakupuje a spravuje organizácia.
- Prijímanie spotrebného materiálu
1) Kontrola vonkajšieho obalu:
Obal by mal byť kompletný, nedeštruktívny a nekontaminujúci, s jasným štítkom – názvom výrobcu, názvom produktu, číslom schválenia, dátumom výroby a dátumom spotreby.
2) Kontrola vnútorného balenia:
Či je vnútorný obal poškodený alebo netesný, či je obsah kompletný a či existuje zodpovedajúci návod na použitie.
3) Vyššie uvedená kontrola je dokončená, keď tovar príde, a súčasne sa vyhotovia záznamy:
Uložené v priestore na skladovanie reagencií.
- Postupy kontroly kvality
1) Otestujte skúmavku centrifúgy
Vizuálna kontrola:
Skontrolujte, či centrifugačná skúmavka nie je zdeformovaná, poškodená a či sa nedá zavrieť.
Experimentálna detekcia:
Odstredivkové skúmavky môžu prejsť prevzatím po vizuálnej kontrole.
Ak je vizuálna kontrola nekvalifikovaná alebo sa vyskytuje, alebo dokonca často dochádza k prasknutiu a netesnostiam po vykonaní vizuálnej kontroly, experimentálny personál vykoná experimentálnu kontrolu.
- Na experimentálne testovanie sa používa šarža 30 náhodných odberových centrifugačných skúmaviek.
- Po pridaní 30 vizuálne kvalifikovaných centrifugačných skúmaviek s polovičným množstvom normálneho fyziologického roztoku odstreďujte pri 10,000 20 otáčkach za minútu počas XNUMX minút, ak sa zistí, že uzáver skúmavky praskne alebo preteká, má sa za to, že šarža centrifugačných skúmaviek toto nespĺňa požiadavka Laboratórne experimenty vyžadujú spracovanie vrátených produktov.
- Po predbežnom prijatí, pred uvedením šarže centrifugačných skúmaviek do prevádzky, jednu odoberte, pridajte 50 μl destilovanej vody a merajte so vzorkou, aby ste zistili kontamináciu šarže centrifugačných skúmaviek produktmi amplifikácie.
Vezmite 10 centrifugačných skúmaviek do čistej kadičky s destilovanou vodou, namočte na 30 minút, použite na testovanie šarže centrifugačných skúmaviek na kontamináciu estermi oleja.
- Potom, čo vyššie uvedený test nezistí žiadne nekvalifikované podmienky, môže byť aktivovaná dávka centrifugačných skúmaviek.
Súčasne, aby sa zabránilo výbuchu centrifugačnej skúmavky v dôsledku zahrievania počas experimentu, bola do vykurovacieho modulu pridaná doska.
2) Tip na detekciu
- Skontrolujte, či hrot nie je zdeformovaný alebo poškodený.
- Šarža náhodne vybrala 30 tipov na experimentálne testovanie.
- Absorbujte prírastkových 0.1 – 0.2 % glycerolu pridaného s atramentom pomocou vhodného vzorkovača, aby ste zistili, či je nasatý do filtračného prvku. Ak áno, dokazuje to, že filtračná vložka je netesná.
- Nasajte vhodné množstvo kvapaliny pomocou vhodného vzorkovača, aby ste zistili, či nie sú upchaté sacie otvory alebo či neuniká vzduch. Ak sa po odstránení pipetovacieho faktora zistí akákoľvek abnormalita, má sa za to, že šarža špičiek nevyhovuje laboratórnym experimentom Žiadosť o vrátenie.
- Keď vyššie uvedený test nenájde nekvalifikovanú situáciu, môžete aktivovať dávku spotrebného materiálu.
- Každý zamestnanec musí pri používaní alebo distribúcii spotrebného materiálu (napríklad distribúcia zberných nádob) sledovať, či je vzhľad v súlade s požiadavkami.
- Ak sa vyskytnú problémy s kvalitou spotrebného materiálu, ihneď to písomne nahláste osobe zodpovednej za laboratórium a s informovaným súhlasom riaditeľa oddelenia upovedomte centrum odberu nemocnice, aby vybavilo postupy vrátenia a výmeny.
- Skladovanie spotrebného materiálu
6.1 Spotrebný materiál sa pred aseptickým ošetrením umiestni do priestoru na skladovanie reagencií. Podľa denného pracovného zaťaženia sa po pravidelnom kvantitatívnom ošetrení umiestnia do priestoru na prípravu reagencií, do priestoru na prípravu vzoriek a do priestoru na amplifikáciu a analýzu produktu.
6.2 Bežne používaný spotrebný materiál sa fixne a kvantitatívne ukladá do zásuvky laboratórneho stola podľa dennej záťaže. Špeciálny spotrebný materiál sa umiestňuje na určené miesta.
6.3 Dávka sa zaznamená a použité množstvo sa včas doplní.
6.4 Sklenené zásoby by mali byť umiestnené na určených miestach a pri skladovaní by sa malo postupovať opatrne, aby nedošlo k poškodeniu.
6.5 Pred objednaním spotrebného materiálu je potrebné presne skontrolovať množstvo.
【Činidlá】
- Každé oddelenie, ktoré žiada o nákup činidiel, by malo predložiť písomnú žiadosť. Po odsúhlasení oddelením ho predložte na schválenie a zakúpenie lekárskemu oddeleniu a vedúcim jednotiek.
- Pri nákupe činidiel je potrebné zaregistrovať názov činidla, výrobcu, dátum nákupu, číslo šarže, dátum spotreby, množstvo atď. Registráciu vedie špeciálna osoba.
- Skladovanie činidiel by sa malo skladovať oddelene podľa rôznych požiadaviek rôznych činidiel a mala by sa vykonať registrácia.
- Kontrola kvality každej šarže činidiel, vrátane kontroly jin-jang činidla a kontroly a záznamu známej vzorky jin-jang.
- Reagencie vlastnej výroby by mali registrovať názov, vzorec, množstvo, dátum atď. a každá šarža reagencií by mala byť kontrolovaná kvalitou.
- Počas používania činidiel by sa mala pravidelne alebo nepravidelne vykonávať kontrola kvality. Ak sa zistí, že činidlá sú podozrivé, mali by sa okamžite zastaviť, aby sa zistila príčina.
- Kontrola výkonu súpravy:
Vykonajte kontrolu kvality výkonu súpravy a na testovanie použite doštičku so sérom. Použite súpravu na testovanie na určenie rôznych vzoriek v tácke na sérum, tácku na sérum vezmite ako štandard a vypočítajte citlivosť, špecifickosť a mieru zhody testovanej súpravy podľa nasledujúcej tabuľky a priloženého vzorca.
1) Určitý počet negatívnych vzoriek a 3 až 5 sériovo riedených pozitívnych vzoriek, celkový počet vzoriek je 20.
2) Vykonajte experiment podľa pokynov poskytnutých súpravou. Otestujte špecifickosť, citlivosť a zhodu súpravy; vzorky sériového riedenia môžu určiť spodnú hranicu činidla.
Špecifickosť (%)=D/(B+D)*100%
Citlivosť (%)=A/(A+C)*100%
Miera vyhovenia (%)=A+D/(A+B+C+D)*100 %
Za ideálnych podmienok je špecificita, senzitivita a koincidencia súpravy 100 %.
3) Ak sa vyskytnú problémy s kvalitou reagencií a spotrebného materiálu, ihneď to písomne upovedomte zodpovednú osobu a písomne informujte nemocničné odberné centrum, aby vybavilo postupy vrátenia a výmeny.
- Testovacie činidlá sa skladujú podľa skladovacích podmienok
