Hur köper man laboratorieförbrukningsartiklar?
Syftet med att köpa laboratorieförbrukningsartiklar är att säkerställa att de reagensförbrukningsmaterial som används i experimentet är stabila, pålitliga och ekonomiska. Vanligt använda förbrukningsvaror inkluderar: centrifugrör, spetsar, provrör, objektglas, pipetter och alla reagenser, så hur ska dessa förbrukningsvaror köpas?
Först, vara en kvalificerad köpare av laboratorieförbrukningsartiklar från tullen
- Personalen som ansvarar för förbrukningsvaror bör omedelbart räkna alla förbrukningsvaror i laboratoriet, göra inköpsförfrågningar med jämna mellanrum och samtidigt genomföra acceptans vid mottagande av förbrukningsartiklar.
- Laboratorieinspektörer måste strikt följa driftsprocedurerna, utföra kvalitetstester på de mottagna kiten och fastställa specificiteten, känsligheten, överensstämmelsegraden och lägre detektionsgränser för reagenserna för detektering av patogena nukleinsyror.
Vilka är arbetsrutinerna för att köpa laboratorieförbrukningsvaror?
【Förbrukningsvaror】
- Följ strikt relevanta bestämmelser, och förbrukningsvarorna bör vara kompletta med tre certifikat (produktionslicens, produktregistreringscertifikat och affärslicens).
Den laboratorieansvarige gör en ansökningsplan för inköp av förbrukningsvaror utifrån lokalens arbetsbehov och den senaste tidens förbrukning av förbrukningsmaterial, tillhandahåller föregående månads förbrukning och inventarier samt fyller i rekvisitionsblanketten. signatur. Sammanställningen och tryckningen köps och hanteras enhetligt av organisationen.
- Accept av förbrukningsvaror
1) Ytterförpackningsinspektion:
Förpackningen ska vara komplett, oförstörande och icke-kontaminerande, med en tydlig etikett – tillverkarens namn, produktnamn, godkännandenummer, tillverkningsdatum och utgångsdatum.
2) Inspektion av inre förpackning:
Om innerförpackningen är skadad, eller läckt, om innehållet är komplett och om det finns en motsvarande bruksanvisning.
3) Ovanstående inspektion är avslutad när varorna anländer, och registreringar görs samtidigt:
Förvaras i reagensförvaringsområdet.
- Kvalitetsinspektionsförfaranden
1) Testcentrifugrör
Visuell inspektion:
Kontrollera om centrifugröret är deformerat, skadat och inte kan stängas.
Experimentell upptäckt:
Centrifugerören kan klara acceptansen efter den visuella inspektionen.
Om den visuella inspektionen är okvalificerad eller inträffar, eller till och med ofta förekommer sprängningar och läckor efter att den visuella inspektionen har godkänts, ska den experimentella personalen utföra den experimentella inspektionen.
- Satsen med 30 slumpmässiga provtagningscentrifugrör används för experimentell testning.
- Efter att ha tillsatt 30 visuellt kvalificerade centrifugrör med halva mängden normal koksaltlösning, centrifugera vid 10,000 20 rpm i XNUMX minuter, om det visar sig att locket på röret spricker eller läcker, anses det att satsen av centrifugrör inte uppfyller detta krav Laboratorieförsök kräver att returer behandlas.
- Efter preliminär godkännande, innan satsen av centrifugrör tas i drift, ta ett, tillsätt 50 μL destillerat vatten och mät med provet för att upptäcka kontamineringen av satsen av centrifugrör med amplifieringsprodukter.
Ta 10 centrifugrör i en ren bägare med destillerat vatten, blötlägg i 30 minuter, använd för att testa satsen av centrifugrör med avseende på oljeesterkontamination.
- Efter att ovanstående test inte finner några okvalificerade förhållanden, kan satsen av centrifugrör aktiveras.
Samtidigt, för att undvika explosionen av centrifugröret på grund av uppvärmning under experimentet, sattes en platta till värmemodulen.
2) Detektionstips
- Kontrollera om spetsen är deformerad eller skadad.
- Batchen valde slumpmässigt ut 30 tips för experimentell testning.
- Absorbera inkrementell 0.1-0.2 % glycerol tillsatt med bläck med en lämplig provtagare för att se om den sugs in i filterelementet. Om det finns bevisar det att filterelementet läcker.
- Aspirera en lämplig mängd vätska med en lämplig provtagare för att se om det finns igensatta sughål eller luftläckor. Efter att ha tagit bort pipettfaktorn, om någon avvikelse hittas, anses det att satsen med spetsar inte uppfyller laboratorieexperimenten Begäran om returbehandling.
- Efter att ovanstående test inte hittar den okvalificerade situationen kan du aktivera partiet med förbrukningsvaror.
- Varje anställd ska observera om utseendet överensstämmer med kraven vid användning eller distribution av förbrukningsvaror (exempelvis distribution av uppsamlingskärl).
- Om det finns kvalitetsproblem med förbrukningsvaror, rapportera omedelbart till den som ansvarar för laboratoriet skriftligen och med informerat samtycke från avdelningschefen, meddela sjukhusets inköpscenter för att hantera retur- och utbytesprocedurerna.
- Förvaring av förbrukningsvaror
6.1 Förbrukningsmaterial före aseptisk behandling placeras i reagenslagringsutrymmet. Enligt den dagliga arbetsbelastningen, efter regelbunden kvantitativ behandling, placeras de i området för reagensberedning, provberedningsområdet och området för amplifiering och produktanalys.
6.2 Vanligt använda förbrukningsvaror placeras fast och kvantitativt i laboratoriebänkens låda enligt den dagliga arbetsbelastningen. Särskilda förbrukningsvaror placeras på anvisade platser.
6.3 Doseringen ska registreras och den använda mängden ska kompletteras i tid.
6.4 Glastillbehör bör placeras på avsedda platser, och förvaring bör vara försiktig för att undvika skador.
6.5 Innan du beställer förbrukningsvaror bör kvantiteten kontrolleras noggrant.
【Reagens】
- Varje avdelning som ansöker om inköp av reagens bör lämna in en skriftlig ansökan. Efter att avdelningen samtyckt, lämna in den till medicinsk avdelning och enhetsledare för godkännande och inköp.
- För att köpa reagens bör reagensnamn, tillverkare, inköpsdatum, batchnummer, utgångsdatum, kvantitet etc. registreras. Särskild person behåller registreringen.
- Förvaring av reagenser bör förvaras separat i enlighet med de olika kraven för olika reagenser, och registrering bör göras.
- Kvalitetskontroll av varje batch av reagenser, inklusive reagens yin-yang kontroll och känd prov yin-yang kontroll och registrering.
- Egentillverkade reagenser bör registrera namn, formel, kvantitet, datum etc., och varje batch av reagenser bör kvalitetskontrolleras.
- Under användningen av reagenser bör kvalitetskontroll utföras regelbundet eller oregelbundet. Om reagenserna visar sig vara misstänkta bör de stoppas omedelbart för att hitta orsaken.
- Prestandakontroll av satsen:
Utför kvalitetsinspektion av satsens prestanda och använd en serumplatta för testning. Använd kitet som ska testas för att bestämma de olika proverna i serumbrickan, ta serumbrickan som standard och beräkna känsligheten, specificiteten och koincidensfrekvensen för det testade kitet enligt följande tabell och den bifogade formeln.
1) Ett visst antal negativa prover och 3 till 5 serieutspädda positiva prover, det totala antalet prover är 20.
2) Utför experimentet enligt instruktionerna från satsen. Testa satsens specificitet, känslighet och överensstämmelse; serieutspädningsprover kan bestämma reagensens nedre gräns.
Specificitet (%)=D/(B+D)*100 %
Känslighet (%)=A/(A+C)*100 %
Överensstämmelsegrad (%)=A+D/(A+B+C+D)*100 %
Under ideala förhållanden är satsens specificitet, känslighet och koincidensgrad 100 %.
3) Om det finns kvalitetsproblem med reagenser och förbrukningsvaror, meddela omedelbart den ansvariga skriftligen och informera sjukhusets inköpscentral skriftligen för att hantera retur- och ersättningsprocedurerna.
- Testreagenser förvaras enligt lagringsförhållanden
