PH-mätaren använde enheten för att ställa följande frågor: PH-mätaren kräver tre korrigeringspunkter, och 2 poäng räcker inte.
Med korrigeringen gjord av 7.004.01, om den tredje punkten är att använda 9.21-bufferten eller vilken av de andra buffertarna som 10.01, 9.18, 12.46, 1.68, etc.? Hur bestämmer man?
1, faktiskt, den tredje punkten för pH-kalibrering beror huvudsakligen på ditt prov. Som du sa, det finns många typer av kalibreringslösningar från pH 1.68 till 12.46. Beroende på provets slutliga pH-område, välj lämplig kalibreringslösning. Vi brukar använda 4.00, 6.86, 9.18. Om ditt prov är mer alkaliskt behöver du 9.18, 10.01, 12.46. Kalibreringssekvensen är också olika beroende på olika instrumentförhållanden. Vissa krav kalibreras i sekvens, medan andra inte krävs. Instrumentet känner automatiskt igen det. Du måste hänvisa till bruksanvisningen för det aktuella instrumentet.
2. Oavsett pH-mätare måste pH=7-punkten korrigeras och pH=7 bör korrigeras först när de två punkterna korrigeras. När kalibreringen görs, med start från 7.0, relateras den valda standardlösningen till pH i lösningen som ska mätas, så att lösningens pH kan falla inom det korrigerade pH-området. Generellt kan två punkter användas för att uppfylla kraven. Om kraven är höga övervägs den tredje punkten. Vissa instrument kan kalibreras på tre punkter, och det finns tillgängliga lägen som kan användas direkt. Vissa av dem är inte korrekturlästa med två punkter och två punkter, det vill säga korrekturläsning två gånger.
3 använder vi vanligtvis kalibreringsordningen 7, 4, 10. Den första syran är basen.
Sedan PH-mätaren som har stått stilla länge, och elektroden inte är placerad i skyddsvätskan, hur aktiverar man elektroden och kalibrerar? Vad bör man vara uppmärksam på? Hur matchar man standardkalibreringslösningen? Vilka detaljer ska jag vara uppmärksam på när jag använder PH-mätaren?
(1) Underhåll
1. Förvaring av pH-glaselektrod
Kortvarig: lagras i en buffertlösning med pH=4;
Långtid: Förvaras i en buffertlösning med pH=7.
2. Rengöring av pH-glaselektrod
Kontaminering av glaselektrodlampan kan förlänga elektrodens svarstid. Dekontaminering kan avlägsnas med CCl4 eller tvål och sedan nedsänkas i destillerat vatten för en dag och natt för att fortsätta använda. När föroreningen är allvarlig, doppa i 5% HF-lösning i 10-20 minuter, skölj omedelbart med vatten, doppa sedan ned i 0.1N HCl-lösning för en dag och natt och fortsätt att använda.
3, behandling av glaselektrodåldring
Åldrandet av glaselektroden är relaterad till den gradvisa förändringen av gummiskiktets struktur. Den gamla elektroden har ett långsamt svar, högt membranmotstånd och låg lutning. Etsning av det yttre lagret med fluorvätesyra förbättrar ofta elektrodernas prestanda. Om denna metod används för att periodiskt ta bort de inre och yttre skikten är elektrodens livslängd nästan obegränsad.
4. Förvaring av referenselektrod
Den bästa förvaringslösningen för silver-silverkloridelektroden är en mättad kaliumkloridlösning. Den höga koncentrationen av kaliumkloridlösning förhindrar utfällning av silverklorid vid vätskeövergången och håller vätskeövergången i ett fungerande tillstånd. Denna metod är också användbar för lagring av kompositelektroder.
5, regenereringen av referenselektroden
De flesta av problemen med referenselektroden orsakas av blockering av vätskeövergången, vilket kan lösas med följande metoder:
(1) Blötläggningsvätskeövergång: Använd en blandning av 10 % mättad kaliumkloridlösning och 90 % destillerat vatten, upphettning till 60 till 70 ° C, sänk ned elektroden i cirka 5 cm och blötläggning i 20 minuter till 1 timme. Denna metod löser upp kristallerna i ändarna av elektroderna.
(2) Ammoniakblötläggning: När vätskeövergången är blockerad av silverklorid kan den spädas ut med koncentrerad ammoniak. Den specifika metoden är att tvätta elektroden inuti och doppa vätskan i ammoniakvatten i 10 till 20 minuter, men låt inte ammoniakvattnet komma in i elektroden. Elektroden togs ut och tvättades med destillerat vatten, och den inre vätskan fylldes på igen och användes sedan.
(3) Vakuummetod: slangen placeras runt referenselektrodens vätskeövergång, och en vattenflödessugpump används, och vätskan i sugdelen passerar genom vätskeövergången för att avlägsna den mekaniska blockeringen.
(4) Kokande vätskeövergång: Vätskeövergången för referenselektroden för silver-silverklorid nedsänks i kokande vatten i 10 till 20 sekunder. Observera att elektroden ska kylas till rumstemperatur innan nästa kokning.
(5) När alla ovanstående metoder är ogiltiga, kan den mekaniska metoden för slipning av sandpapper användas för att avlägsna blockeringen. Denna metod kan leda till att sanden under slipning förs in i vätskeövergången. Orsakar permanent blockering.
(två) användning
Först, användningen av pH-mätare
1. Ta bort elektroden från elektrodskyddslösningen och skölj ur den. Töm den med dammfritt papper och placera den i lösningen som ska testas (provet som ska testas får inte ha passerat elektrodbubblan). Tryck på strömknappen för att slå på pH-mätaren. pH-mätaren går automatiskt in i mätningen. Tryck på knappen "mät spara/skriv ut" och vänta tills avläsningen stabiliserats innan du läser.
2. Efter att pH-mätaren har använts, skölj elektroden ren och torka den med dammfritt papper och blöt ner elektrodskyddslösningen helt. Elektrodskyddsvätskan bör bytas ut i tid och bytas ut en gång i veckan.
För det andra kalibreringen av pH-mätaren
1. Överför standardbuffertar med pH-värden på 4.01, 7.00, 10.01 till en ren, torr 50 ml bägare.
2. Tryck på strömknappen för att slå på pH-mätaren, skölj elektroden ren, torka den med ett dammfritt papper och placera den i en standardbuffert med pH 4.01. Tryck på knappen "kalibrera" till CAL.1-gränssnittet, vänta tills avläsningen stabiliseras och markören framför avläsningen blinkar, tryck på knappen "Digital Edit" för att justera pH-mätarens avläsning till standardens pH-värde. Tryck sedan på knappen "kalibrera" för att komma in i CAL.2-gränssnittet.
3. Skölj elektroden och torka den med dammfritt papper. Placera den i standardbuffert med ett pH på 7.00. Vänta tills avläsningen har stabiliserats och markören framför avläsningen blinkar. Tryck på knappen "Digital Edit" för att justera pH-mätarens avläsning till standardlösningen. PH värde. Tryck sedan på knappen "kalibrera" för att komma in i CAL.3-gränssnittet.
4. Skölj elektroden och torka den med dammfritt papper. Placera den i standardbuffert med ett pH på 10.01. Vänta tills avläsningen har stabiliserats och markören framför avläsningen blinkar. Tryck på knappen "Digital Edit" för att justera pH-mätarens avläsning till standardlösningen. PH värde.
5. Tryck på knappen "mät spara/skriv ut" för att spara kalibreringsresultatet och få linjens lutning efter trepunktskalibreringen. Denna kalibrering är giltig om linjens lutning är inom intervallet 100 ± 3 och pH för de andra två standardbuffertarna mäts inom ±0.3. Annars måste du kalibrera om.
6. Efter att ha använt standardbufferten, försegla den med en parafilm och lägg den på en torr plats för flera användningstillfällen.
När lösningens pH mäts i ett litet område (t.ex. 3-8) kan den kalibreras med endast två standardbuffertar vid pH 4.01 och 7.00.
Efter att kalibreringen är klar, om pH-mätaren används ofta, kalibreras den varannan dag. pH-mätaren måste kalibreras om om:
(1) Elektroden utsätts för luft för länge, till exempel mer än en halvtimme.
(2) Efter mätning av en lösning av persyra (pH < 2) eller över-alkali (pH > 12).
(3) Efter byte av elektrod.
(tre), var uppmärksam
1. När elektroden inte används, blötlägg elektrodskyddslösningen helt. Elektrodskyddsvätskan bör bytas ut i tid och bytas ut en gång i veckan. Doppa eller blötlägg inte i rent vatten med tvättvätska eller annat vattenabsorberande medel.
2. När du mäter en lösning med hög koncentration, försök att förkorta mättiden och rengör den noggrant efter användning för att förhindra att testlösningen fastnar på elektroden och förorenar elektroden.
3. Efter rengöring av elektroden, torka inte av glasfilmen med dammfritt papper och använd dammfritt papper för att torka, undvik skador på glasfilmen, förhindra korskontaminering och påverka mätnoggrannheten.
4. Observera vid mätningen att den inre referenselektroden av silver-silverklorid ska nedsänkas i kloridbuffertlösningen i lampan. När den externa referenslösningen är mindre än 1/3, bör den tillsättas i tid för att undvika den digitala displayen i elektroddisplayen. Hoppfenomen. När du använder, var noga med att försiktigt gnugga elektroden några gånger.
5. Elektroden ska inte användas i starka syror, starka baser eller andra frätande lösningar.
6. Det är strängt förbjudet att använda i dehydrerande medium som absolut etanol, kaliumdikromat och liknande.
7. pH-standardbuffert ska förslutas och förvaras på en torr plats.
8. Standardbufferten som har överförts ska förvaras i en ren och torr behållare. Skölj elektroden och torka den med dammfritt papper för varje kalibrering. Förhindra att standardbufferten kontamineras och späds ut. Efter att ha använt standardbufferten, använd parafilmen. Förslut på en torr plats för flera användningsområden. När den överförda standardbuffertlösningen visar sig vara grumlig, möglig eller utfälld kan den inte användas längre.
