Först, misstagen vid tvättning av glasvaror
1. Rengöring av glas är det första steget i besiktningsarbetet. I praktiken försummar många ofta att rengöra glasföremålen som används omedelbart före och efter inspektionen, eller att rengöra apparaten. Som ett resultat är apparatens innervägg kraftigt upphängd med vattendroppar, smuts och utfälld torrsubstans som fästs på innerväggen, etc., som inte kan rengöras, vilket direkt påverkar uppgifternas noggrannhet.
2. Det finns många sorter och föremål i allmän kvalitetskontroll. Det är omöjligt att använda en uppsättning specialinstrument för varje indikator. Det används ofta växelvis, och de instrument som används är inte strikt rengjorda eller rengjorda. Det kommer oundvikligen att orsaka omväxlande kontaminering mellan reagenserna. Därigenom påverkar noggrannheten av testresultaten.
3. Å andra sidan tvättas kombinationen av kapacitetsmätverktyget och egenskapen för icke-kapacitetsmätverktyg och tvättmetoden alla med saneringspulvret, vilket gör att kapaciteten hos mätanordningen blir felaktig och påverkar noggrannheten av mätresultatet.
För det andra, felet i uppvärmningen av glasbehållaren
1. Uppvärmningsprocessen är ett vanligt steg i fysikalisk och kemisk analys. I verkligt arbete förbiser vissa människor ofta eller kan helt enkelt inte ta reda på vilka instrument som kan värmas upp, och gör till och med misstag. I själva verket är glasbehållare inte direkt uppvärmda, såsom mätcylindrar, mätkoppar, mätkolvar, reagensflaskor etc. kan inte värmas direkt. Reaktionskärl såsom bägare, flaskor och flaskor bör användas vid behov. Om de grundläggande kunskaperna inte är kända i själva arbetet blir det fel och till och med besiktningsolyckor.
2. Vid uppvärmning av glasbehållaren ställs behållaren inte på asbestnätet utan behållaren placeras direkt i elugnen så att behållaren blir ojämnt uppvärmd eller till och med spricker.
3. Under användning ändras temperaturen för mycket, eller så ställs den heta glasbehållaren som släcks eller tas bort vid hög temperatur direkt på bordet och placeras inte på asbestnätet som krävs, vilket gör att behållaren spricker och reagenserna försvinna, vilket kan påverka inspektionens normala drift.
4. I verkligt arbete är vissa människor rädda för problem och är inte vana vid att använda torktumlaren på rätt sätt. För uppvärmningsanordningen som behöver noggrann vägning, bör den torkas och tas ut lätt kall (ca 30 s), läggas i en exsickator och kylas till rumstemperatur för vägning (30 min kan vara). När den varma apparaten placeras i torktumlaren, lämna en lucka i locket och vänta några minuter för att täcka det ordentligt; när du flyttar torktumlaren bör du inte bara sänka nedre delen, utan hålla i locket för att förhindra att locket glider, vilket inte orsakar den nödvändiga förlusten.
För det tredje, misstagen i valet och användningen av glasbehållare
Noggrann mätning av volymen av en lösning i en volymetrisk analys är en viktig faktor för att få bra analysresultat. Därför är det nödvändigt att korrekt använda volymetriska enheter, såsom byretter, pipetter, mätkolvar, etc., och det finns ofta några fel i den faktiska driften.
1. Syrabyretten och basbyretten kan inte korrekt särskiljas och deras egenskaper. Syrabyretten förväxlas ofta med basbyretten under användning; basbyretten misstas för surbyretten. Det här är ett misstag. Eftersom syrabyretten har en glaskolv i den nedre änden kan den inte hålla en alkalisk lösning eftersom den alkaliska lösningen kan fräta på glaset. Vrid kolven. Basbyrettens botten är ansluten till ett gummirör och kan inte innehålla en lösning av syra eller oxidationsmedel som AgNO3, KM-nO4, I2 eller liknande.
Innan byretten fylls i standardlösningen tvättas byretten 2 till 3 gånger utan att först använda standardlösningen 5 mL till 10 mL. Under drift roteras den tvåhands byretten långsamt för att tillåta standardlösningen att flöda genom hela röret, och lösningen tillåts rinna ut från den nedre änden av byretten för att avlägsna kvarvarande vatten i röret. Fyll på lösningen för titrering, annars kommer standardlösningens koncentration att spädas ut.
Använd inte olika typer av byretter korrekt beroende på mängden standardlösning för titrering. I allmänhet är dosen under 10 ml. Använd 10 ml eller 5 ml mikrobyrett. Doseringen är mellan 10 ml och 20 ml. Använd 25 ml byrett. Om dosen överstiger 25 ml, använd en 50 ml byrett. I verkligt arbete uppmärksammar vissa människor inte detta fel. Vissa standardlösningar använder mindre än 10mL fortfarande använder 50mL byrett, vissa standardlösningar mer än 25mL använder fortfarande 25mL byrett, uppdelad i flera gånger, etc., dessa fall är felaktig praxis, vilket orsakar stora fel.
2. Använd inte mätkolven korrekt enligt reglerna. En mätkolv är en vanlig mätanordning som rymmer volymen av en lösning, som huvudsakligen används för att dispensera en viss mängd lösning till en mätanordning. Men i praktiken används det ofta för att lagra lösningar under lång tid, särskilt alkaliska lösningar, som kommer att erodera flaskväggen och göra att proppen fastnar och inte kan öppnas. Den beredda lösningen kan inte förvaras i mätkolven utan bör hällas i reagensflaskan i tid. Reagensflaskan ska tvättas två gånger med den beredda lösningen 2 till 3 gånger.
3. Justera inte regelbundet mätinstrumenten såsom mätkolvar, byretter och pipetter efter behov. Ibland stämmer inte dess värde med den verkliga volymen, vilket orsakar volymfel, orsakar systematiska fel. Normalt korrigeras var sjätte månad.
4. Om du inte känner till kapacitetstoleransen och standardkapacitetsnivån för olika mätare är de olika typerna av kapacitetstoleranser olika, vilket leder till felet som orsakas av felaktigt val av mätaren. När det vanligtvis krävs att noggrant mäta en viss volym av lösningen används pipetten och pipetten, och de andra mätverktygen som mätcylindern och mätbägaren kan inte användas för att orsaka fel.
För det fjärde är glasinstrumentets grundläggande funktion fel
1. När reagenset är inneslutet är reagensflaskans natur, användning och försiktighetsåtgärder inte kända. Håll gärna, följ inte det fasta reagenset för burken, det flytande reagenset för den fina flaskan, det sura materialet för glasproppen, det alkaliska materialet för gummiproppen och principen att ljuset lätt bryts ned med brun flaska (som AgNO3, I2-vätska, etc.). Detta gör att föroreningar eller variationer i mängden av formeln orsakar fel.
När reagenset tas läggs inte proppen på operationsbordet enligt föreskrifterna, så att reagenset förorenas, vilket påverkar mätresultatet.
2. När du använder vågflaskan för att väga provet, torka inte vågflaskan vid 105 °C först, använd den sedan efter att den konstanta vikten har kylts ned. den torra vägningsflaskan tas direkt för hand istället för att använda torr och ren. Remsan placeras på vågflaskan för åtkomst. Led till vägningsflaskan, vilket påverkar noggrannheten i vägningsresultaten.
3. När standardlösningen laddas i byretten ändras standardlösningens koncentration eller kontamineras med hjälp av en tratt eller annan behållare.
Före mätningen är vätskenivån inte justerad till positionen "0.00". Efter att titreringen har påbörjats och avslutats kan lösningen som är fäst vid innerväggen avläsas efter att den har flytit i 1 min till 2 min, och volymfelet orsakas omedelbart av avläsningen.
Tidpunkten för titreringen är för snabb så att lösningen töms ut i flytande tillstånd. Även när slutpunkten närmar sig saktas inte titreringshastigheten ner, vilket gör att inspektionsfelet uppstår i slutet av titreringen.
Avläsningen (färglös eller ljus lösning) håller inte ögats siktlinje och den lägsta punkten på lösningens konkava yta i byretten; den färgade lösningen gör inte siktlinjen i ögonhöjd med den högsta punkten på båda sidor av lösningsytan i byretten etc. Orsakar volymfel.
4. När du använder den rengjorda pipetten för första gången, använd inte filterpapperet för att absorbera vattnet inuti och utanför spetsen. Använd sedan den borttagna lösningen för att tvätta pipetten 2 eller 3 gånger för att säkerställa pipettering. Lösningskoncentrationen är oförändrad.
När du tar bort lösningen, använd höger tumme och långfinger för att hålla i toppen av halsmarkeringen. Sätt in pipetten i lösningen. Det ska inte vara för djupt eller för grunt. För djupt kommer att göra att för mycket lösning fäster på utsidan av röret. Noggrannheten av volymen; för grunt ger ofta tomt sug.
När du placerar lösningen, gör röret vertikalt rördamm mot behållarens innervägg, låt lösningen i röret flöda naturligt längs väggen, vänta i 10s~15s, ta sedan ut pipetten, blås inte ut den kvarvarande lösningen i spetsen, eftersom vid korrigering av pipetten har volymen av lösningen som kvarhålls i slutet beaktats, annars uppstår volymfel och resultatets noggrannhet påverkas.
Om du har några tvivel eller behöver mer information, tveka inte att kontakta WUBOLAB, tillverkare av laboratorieglas.
