Jinsi ya kununua vifaa vya matumizi ya maabara?

     Jinsi ya kununua vifaa vya matumizi ya maabara?

Madhumuni ya kununua vifaa vya matumizi vya maabara ni kuhakikisha kuwa vifaa vya matumizi vya vitendanishi vilivyotumika katika jaribio ni thabiti, vya kutegemewa na ni vya kiuchumi. Vifaa vinavyotumiwa kwa kawaida ni pamoja na: mirija ya katikati, vidokezo, mirija ya majaribio, slaidi, bomba na vitendanishi vyote, kwa hivyo vifaa hivi vya matumizi vinapaswa kununuliwa vipi?

Kwanza, kuwa mnunuzi aliyehitimu wa matumizi ya maabara kutoka kwa ushuru

1. Wafanyakazi wanaohusika na matumizi wanapaswa kuhesabu mara moja vitu vyote vya matumizi katika maabara, kufanya maombi ya ununuzi kwa vipindi vya kawaida, na wakati huo huo kufanya kukubalika wakati wa kupokea bidhaa za matumizi.
2. Wakaguzi wa maabara lazima wazingatie kabisa taratibu za uendeshaji, wafanye vipimo vya ubora kwenye vifaa vilivyopokelewa, na kuamua umaalum, unyeti, kiwango cha utiifu, na mipaka ya chini ya utambuzi wa vitendanishi vya kugundua asidi ya nukleiki ya pathojeni.

Je, ni taratibu gani za kufanya kazi za ununuzi wa vifaa vya matumizi vya maabara?

【Za matumizi】

1. Fuata kikamilifu kanuni zinazohusika, na vifaa vya matumizi vinapaswa kuwa kamili na vyeti vitatu (leseni ya uzalishaji, cheti cha usajili wa bidhaa, na leseni ya biashara).

Mtu anayehusika na maabara hufanya mpango wa maombi ya ununuzi wa bidhaa za matumizi kulingana na mahitaji ya kazi ya chumba na matumizi ya hivi karibuni ya matumizi, hutoa matumizi na hesabu ya mwezi uliopita, na kujaza fomu ya ombi. Sahihi. Mkusanyiko na uchapishaji hununuliwa kwa usawa na kusimamiwa na shirika.

2. Kukubalika kwa matumizi

1) ukaguzi wa ufungaji wa nje:

Ufungaji unapaswa kuwa kamili, usioharibu na usiochafua, ukiwa na lebo iliyo wazi—jina la mtengenezaji, jina la bidhaa, nambari ya idhini, tarehe ya uzalishaji na tarehe ya mwisho wa matumizi.

2) ukaguzi wa ufungaji wa ndani:

Iwapo kifungashio cha ndani kimeharibika, au kuvuja, ikiwa maudhui yamekamilika, na kama kuna mwongozo unaolingana wa maagizo.

3) Ukaguzi hapo juu unakamilika wakati bidhaa zinafika, na rekodi hufanywa kwa wakati mmoja:

Imehifadhiwa katika eneo la uhifadhi wa reagent.

3. Taratibu za ukaguzi wa ubora

1) Mtihani wa bomba la centrifuge

Ukaguzi wa kuona:

Angalia ikiwa bomba la centrifuge limeharibika, limeharibika na haliwezi kufungwa.

Utambuzi wa majaribio:

Mirija ya centrifuge inaweza kupitisha kukubalika baada ya ukaguzi wa kuona.

Ikiwa ukaguzi wa kuona haujahitimu au hutokea, au hata hutokea mara kwa mara milipuko na uvujaji baada ya ukaguzi wa kuona kupitishwa, wafanyakazi wa majaribio watafanya ukaguzi wa majaribio.

1. Kundi la mirija 30 ya sampuli nasibu ya centrifuge hutumiwa kwa majaribio ya majaribio.
2. Baada ya kuongeza zilizopo 30 za centrifuge zinazoonekana na nusu ya kiasi cha saline ya kawaida, centrifuge saa 10,000 rpm kwa dakika 20, ikiwa itagundulika kuwa kofia ya bomba hupasuka au kuvuja, inachukuliwa kuwa kundi la zilizopo za centrifuge hazifikii hii. mahitaji Majaribio ya kimaabara yanahitaji kwamba marejesho yachakatwa.
3. Baada ya kukubalika kwa awali, kabla ya kundi la mirija ya centrifuge kuanza kutumika, chukua moja, ongeza 50 μL ya maji yaliyosafishwa, na upime na sampuli ili kugundua uchafuzi wa kundi la zilizopo za centrifuge na bidhaa za kukuza.

Chukua mirija 10 ya centrifuge kwenye kopo safi na maji yaliyosafishwa, loweka kwa dakika 30, inayotumiwa kupima mirija ya centrifuge kwa uchafuzi wa esta ya mafuta.

1. Baada ya mtihani hapo juu haukupata hali zisizostahiki, kundi la zilizopo za centrifuge zinaweza kuanzishwa.

Wakati huo huo, ili kuepuka mlipuko wa tube ya centrifuge kutokana na joto wakati wa majaribio, sahani iliongezwa kwenye moduli ya joto.

2) Kidokezo cha kugundua

1. Angalia ikiwa ncha imeharibika au imeharibiwa.
2. Kundi lilichagua vidokezo 30 kwa majaribio ya majaribio.
3. Nywele za giliseli 0.1-0.2% ya nyongeza ikiongezwa kwa wino kwa sampuli inayofaa ili kuona ikiwa imeingizwa kwenye kichungi. Ikiwa kuna, inathibitisha kuwa kipengele cha chujio kinavuja.
4. Amua kiasi kinachofaa cha kioevu na sampuli inayofaa ili kuona kama kuna mashimo ya kufyonza yaliyoziba au uvujaji wa hewa. Baada ya kuondoa sababu ya pipette, ikiwa kuna upungufu wowote unapatikana, inachukuliwa kuwa kundi la vidokezo haipatikani majaribio ya maabara Ombi la usindikaji wa kurudi.
5. Baada ya mtihani hapo juu haupati hali isiyofaa, unaweza kuamsha kundi la matumizi.
6. Kila mfanyakazi lazima aangalie ikiwa mwonekano unalingana na mahitaji wakati wa kutumia au kusambaza bidhaa za matumizi (kwa mfano, kusambaza vyombo vya kukusanya).
7. Ikiwa kuna matatizo ya ubora na bidhaa za matumizi, ripoti mara moja kwa mtu anayesimamia maabara kwa maandishi, na kwa idhini ya habari ya mkurugenzi wa idara, ujulishe kituo cha ununuzi wa hospitali ili kushughulikia taratibu za kurejesha na kubadilishana.
8. Uhifadhi wa matumizi

6.1 Vifaa vya matumizi kabla ya matibabu ya aseptic huwekwa kwenye eneo la kuhifadhi vitendanishi. Kwa mujibu wa kazi ya kila siku, baada ya matibabu ya mara kwa mara ya kiasi, huwekwa kwenye eneo la maandalizi ya reagent, eneo la maandalizi ya sampuli na eneo la amplification na uchambuzi wa bidhaa.

6.2 Matumizi ya kawaida ya matumizi yanawekwa fasta na kwa kiasi katika droo ya benchi ya maabara kulingana na mzigo wa kazi wa kila siku. Vifaa maalum vya matumizi huwekwa katika maeneo maalum.

6.3 Kipimo kitarekodiwa na kiasi kinachotumika kitaongezwa kwa wakati.

6.4 Vifaa vya glasi vinapaswa kuwekwa katika maeneo maalum, na uhifadhi unapaswa kuwa waangalifu ili kuepuka uharibifu.

6.5 Kabla ya kuagiza bidhaa za matumizi, kiasi kinapaswa kuchunguzwa kwa usahihi.

【Vitendanishi】

1. Kila idara inayoomba ununuzi wa vitendanishi inapaswa kuwasilisha maombi yaliyoandikwa. Baada ya idara kukubaliana, iwasilishe kwa idara ya matibabu na viongozi wa vitengo ili kuidhinishwa na kununuliwa.
2. Ili kununua vitendanishi, jina la kitendanishi, mtengenezaji, tarehe ya ununuzi, nambari ya bechi, tarehe ya mwisho wa matumizi, kiasi, n.k. zinapaswa kusajiliwa. Mtu maalum huhifadhi usajili.
3. Uhifadhi wa vitendanishi unapaswa kuhifadhiwa kando kulingana na mahitaji tofauti ya vitendanishi mbalimbali, na usajili ufanyike.
4. Udhibiti wa ubora wa kila kundi la vitendanishi, ikijumuisha udhibiti wa kitendanishi wa yin-yang na kielelezo kinachojulikana cha udhibiti na rekodi ya yin-yang.
5. Vitendanishi vinavyotengenezwa vyenyewe vinapaswa kusajili jina, fomula, kiasi, tarehe, n.k., na kila kundi la vitendanishi linapaswa kudhibitiwa ubora.
6. Wakati wa matumizi ya reagents, udhibiti wa ubora unapaswa kufanyika mara kwa mara au kwa kawaida. Ikiwa reagents hupatikana kwa tuhuma, wanapaswa kusimamishwa mara moja ili kupata sababu.
7. Ukaguzi wa utendaji wa kit:

Fanya ukaguzi wa ubora juu ya utendaji wa kit na kutumia sahani ya serum kwa kupima. Tumia kifurushi cha kujaribiwa ili kubaini vielelezo mbalimbali kwenye trei ya seramu, chukua trei ya seramu kama kiwango, na ukokote unyeti, umaalumu na kiwango cha bahati mbaya cha kifaa kilichojaribiwa kulingana na jedwali lifuatalo na fomula iliyoambatishwa.

1) Idadi fulani ya sampuli hasi na sampuli 3 hadi 5 zilizopunguzwa kwa mfululizo, jumla ya sampuli ni 20.

2) Fanya majaribio kulingana na maagizo yaliyotolewa na kit. Jaribu maalum, unyeti na ulinganifu wa kit; sampuli za dilution za serial zinaweza kuamua kikomo cha chini cha reagent.

Umaalumu (%)=D/(B+D)*100%

Unyeti (%)=A/(A+C)*100%

Kiwango cha makubaliano (%)=A+D/(A+B+C+D)*100%

Chini ya hali nzuri, maalum, unyeti na kiwango cha bahati mbaya ya kit ni 100%.

3) Ikiwa kuna matatizo ya ubora wa vitendanishi na vifaa vya matumizi, mara moja mjulishe mtu anayehusika kwa maandishi na ujulishe kituo cha ununuzi wa hospitali kwa maandishi ili kushughulikia taratibu za kurejesha na kubadilisha.

8. Vitendanishi vya majaribio huhifadhiwa kulingana na hali ya uhifadhi