Hvordan køber man laboratorieforbrugsvarer?

     Hvordan køber man laboratorieforbrugsvarer?

Formålet med indkøb af laboratorieforbrugsvarer er at sikre, at de reagensforbrugsstoffer, der anvendes i eksperimentet, er stabile, pålidelige og økonomiske. Almindeligt brugte forbrugsstoffer omfatter: centrifugerør, spidser, reagensglas, objektglas, pipetter og alle reagenser, så hvordan skal disse forbrugsstoffer købes?

Først skal du være en kvalificeret køber af laboratorieforbrugsvarer fra tolden

1. Personalet, der er ansvarligt for forbrugsvarer, bør omgående tælle alle forbrugsstoffer i laboratoriet, foretage købsanmodninger med jævne mellemrum og samtidig udføre accept ved modtagelse af forbrugsstoffer.
2. Laboratorieinspektører skal nøje overholde driftsprocedurerne, udføre kvalitetstests på de modtagne kits og bestemme specificiteten, sensitiviteten, overholdelsesgraden og nedre detektionsgrænser for reagenserne til påvisning af patogene nukleinsyrer.

Hvad er arbejdsprocedurerne for indkøb af laboratorieforbrugsvarer?

【Forbrugsstoffer】

1. Følg nøje de relevante regler, og forbrugsstofferne skal være komplet med tre certifikater (produktionslicens, produktregistreringscertifikat og forretningslicens).

Den laboratorieansvarlige laver en ansøgningsplan for indkøb af forbrugsstoffer ud fra lokalets arbejdsbehov og det seneste forbrug af forbrugsvarer, oplyser den foregående måneds forbrug og inventar samt udfylder rekvisitionsskemaet. Underskrift. Samlingen og udskrivningen er ensartet indkøbt og administreret af organisationen.

2. Accept af forbrugsvarer

1) Inspektion af ydre emballage:

Emballagen skal være komplet, ikke-destruktiv og ikke-kontaminerende med en tydelig etiket – producentens navn, produktnavn, godkendelsesnummer, produktionsdato og udløbsdato.

2) Indvendig emballageinspektion:

Om den indvendige emballage er beskadiget, eller utæt, om indholdet er komplet, og om der findes en tilsvarende brugsanvisning.

3) Ovenstående kontrol er afsluttet, når varerne ankommer, og der foretages samtidig registrering:

Opbevares i reagensopbevaringsområdet.

3. Kvalitetsinspektionsprocedurer

1) Testcentrifugerør

Visuel inspektion:

Kontroller, om centrifugerøret er deformeret, beskadiget og ikke kan lukkes.

Eksperimentel påvisning:

Centrifugerørene kan bestå accepten efter den visuelle inspektion.

Hvis den visuelle inspektion er ukvalificeret eller forekommer, eller endda hyppigt forekommer sprængninger og utætheder, efter at den visuelle inspektion er bestået, skal det eksperimentelle personale udføre den eksperimentelle inspektion.

1. Batchen på 30 tilfældige prøveudtagningscentrifugerør bruges til eksperimentel testning.
2. Efter tilsætning af 30 visuelt kvalificerede centrifugerør med halvdelen af ​​mængden af ​​normal saltvand, centrifugeres ved 10,000 rpm i 20 minutter, hvis det konstateres, at hætten på røret brister eller lækker, anses det for, at batchen af ​​centrifugerør ikke opfylder dette. krav Laboratorieforsøg kræver, at returneringer behandles.
3. Efter foreløbig accept, før batchen af ​​centrifugerør tages i brug, tages et, tilsættes 50 μL destilleret vand og måles med prøven for at påvise kontamineringen af ​​batchen af ​​centrifugerør med amplifikationsprodukter.

Tag 10 centrifugerør i et rent bægerglas med destilleret vand, læg i blød i 30 minutter, bruges til at teste batchen af ​​centrifugerør for olieesterkontamination.

1. Efter at ovenstående test ikke har fundet nogen ukvalificerede forhold, kan batchen af ​​centrifugerør aktiveres.

For at undgå eksplosion af centrifugerøret på grund af opvarmning under forsøget blev der samtidig tilføjet en plade til varmemodulet.

2) Detektionsspids

1. Tjek om spidsen er deformeret eller beskadiget.
2. Batchen udvalgte tilfældigt 30 tips til eksperimentel test.
3. Absorber trinvis 0.1-0.2 % glycerol tilsat blæk med en passende prøveudtager for at se, om den er suget ind i filterelementet. Hvis der er, beviser det, at filterelementet er utæt.
4. Aspirer en passende mængde væske med en passende prøvetager for at se, om der er tilstoppede sugehuller eller luftlækager. Efter fjernelse af pipettefaktoren, hvis der konstateres nogen abnormitet, vurderes det, at batchen af ​​spidser ikke opfylder laboratorieforsøgene. Anmodning om returbehandling.
5. Efter at ovenstående test ikke finder den ukvalificerede situation, kan du aktivere batchen af ​​forbrugsstoffer.
6. Enhver medarbejder skal observere, om udseendet er i overensstemmelse med kravene ved brug eller distribution af forbrugsstoffer (f.eks. uddeling af opsamlingsbeholdere).
7. Hvis der er kvalitetsproblemer med forbrugsvarer, skal der straks meldes skriftligt til den ansvarlige for laboratoriet, og med informeret samtykke fra afdelingsdirektøren meddeles hospitalets indkøbscenter til at varetage returnerings- og bytteprocedurerne.
8. Opbevaring af forbrugsvarer

6.1 Forbrugsstofferne før aseptisk behandling placeres i reagensopbevaringsområdet. I henhold til den daglige arbejdsbyrde, efter regelmæssig kvantitativ behandling, placeres de i området for reagensforberedelse, prøveforberedelsesområde og amplifikations- og produktanalyseområde.

6.2 Almindelig anvendte forbrugsstoffer placeres fast og kvantitativt i skuffen på laboratoriebænken i henhold til den daglige arbejdsbyrde. Særlige forbrugsvarer placeres på anviste steder.

6.3 Doseringen skal registreres, og den anvendte mængde skal suppleres i tide.

6.4 Glasforsyninger bør placeres på udpegede steder, og opbevaring bør være omhyggelig for at undgå beskadigelse.

6.5 Inden du bestiller forbrugsvarer, skal mængden kontrolleres nøjagtigt.

【Reagenser】

1. Hver afdeling, der ansøger om køb af reagenser, skal indsende en skriftlig ansøgning. Efter afdelingens samtykke indsendes den til medicinsk afdeling og enhedsledere til godkendelse og indkøb.
2. For at købe reagenser skal reagensnavn, producent, købsdato, batchnummer, udløbsdato, mængde osv. registreres. Særlig person opbevarer registreringen.
3. Opbevaring af reagenser bør opbevares separat i henhold til de forskellige krav til forskellige reagenser, og registrering bør foretages.
4. Kvalitetskontrol af hver batch af reagenser, herunder reagens yin-yang kontrol og kendt prøve yin-yang kontrol og registrering.
5. Egenproducerede reagenser skal registrere navn, formel, mængde, dato osv., og hver batch af reagenser skal kvalitetskontrolleres.
6. Under brugen af ​​reagenser bør kvalitetskontrol udføres regelmæssigt eller uregelmæssigt. Hvis reagenserne viser sig at være mistænkelige, skal de stoppes med det samme for at finde årsagen.
7. Ydeevnetjek af sættet:

Udfør kvalitetsinspektion af sættets ydeevne og brug en serumplade til test. Brug kittet, der skal testes, til at bestemme de forskellige prøver i serumbakken, tag serumbakken som standard, og beregn sensitiviteten, specificiteten og sammenfaldsraten for det testede kit i henhold til følgende tabel og den vedlagte formel.

1) Et vist antal negative prøver og 3 til 5 serielt fortyndede positive prøver, det samlede antal prøver er 20.

2) Udfør eksperimentet i henhold til instruktionerne fra sættet. Test kittets specificitet, følsomhed og overensstemmelse; serielle fortyndingsprøver kan bestemme den nedre grænse for reagenset.

Specificitet (%)=D/(B+D)*100 %

Følsomhed (%)=A/(A+C)*100 %

Overensstemmelsesprocent (%)=A+D/(A+B+C+D)*100 %

Under ideelle forhold er kittets specificitet, sensitivitet og koincidensrate 100%.

3) Hvis der er kvalitetsproblemer med reagenser og forbrugsstoffer, skal du straks underrette den ansvarlige skriftligt og informere hospitalets indkøbscenter skriftligt om at håndtere returnerings- og udskiftningsprocedurerne.

8. Testreagenser opbevares i henhold til opbevaringsbetingelserne