For det første fejlene ved vask af glasvarer
1. Rengøring af glasvarer er første trin i inspektionsarbejdet. I praksis forsømmer mange ofte at rengøre det brugte glas umiddelbart før og efter inspektionen eller at rengøre apparatet. Som følge heraf er den indvendige væg af apparatet stærkt ophængt med vanddråber, snavs og udfældet tørstof klæbet til indervæggen osv., som ikke kan rengøres, hvilket direkte påvirker nøjagtigheden af dataene.
2. Der er mange varianter og varer i generel kvalitetskontrol. Det er umuligt at bruge et sæt specielle instrumenter for hver indikator. Det bruges ofte skiftevis, og de anvendte instrumenter er ikke strengt rengjorte eller rengjorte. Det vil uundgåeligt forårsage skiftevis kontaminering mellem reagenser. Derved påvirkes nøjagtigheden af testresultaterne.
3. På den anden side vaskes kombinationen af kapacitetsmåleværktøjet og ikke-kapacitetsmåleværktøjsegenskaben og vaskemetoden alle med dekontamineringspulveret, hvilket bevirker, at kapaciteten af måleanordningen er unøjagtig og påvirker nøjagtigheden af måleresultatet.
For det andet fejlen i opvarmningen af glasbeholderen
1. Opvarmningsprocessen er et almindeligt trin i fysisk og kemisk analyse. I det faktiske arbejde overser nogle mennesker ofte eller kan simpelthen ikke finde ud af, hvilke instrumenter der kan opvarmes, og begår endda fejl. Faktisk opvarmes glasbeholdere ikke direkte, såsom målecylindre, målebægre, målekolber, reagensflasker osv. kan ikke opvarmes direkte. Reaktionsbeholdere såsom bægerglas, kolber og kolber bør anvendes efter behov. Hvis den grundlæggende viden ikke er kendt i selve arbejdet, vil der ske fejl og endda kontrolulykker.
2. Ved opvarmning af glasbeholderen placeres beholderen ikke på asbestnettet, men beholderen placeres direkte i el-ovnen, så beholderen bliver ujævnt opvarmet eller endda brister.
3. Under brug ændres temperaturen for meget, eller den varme glasbeholder, der er slukket eller fjernet ved høj temperatur, placeres direkte på bordet, og placeres ikke på asbestnettet efter behov, hvilket får beholderen til at briste og reagenserne at gå tabt, hvilket kan påvirke den normale drift af inspektionen.
4. I det egentlige arbejde er nogle mennesker bange for problemer og er ikke vant til at bruge tørretumbleren korrekt. Til varmeapparatet, der skal vejes nøjagtigt, skal det tørres og tages ud lidt koldt (ca. 30 sek.), lægges i en ekssikkator og afkøles til stuetemperatur til vejning (30 minutter kan være). Når det varme apparat er placeret i tørretumbleren, skal du efterlade et hul i låget og vente et par minutter for at dække det tæt; når du flytter tørretumbleren, skal du ikke kun sænke den nederste del, men holde i låget for at forhindre, at låget glider, hvilket ikke forårsager det nødvendige tab.
For det tredje fejlene i udvælgelsen og brugen af glasbeholdere
Nøjagtig måling af volumen af en opløsning i en volumetrisk analyse er en vigtig faktor for at opnå gode analytiske resultater. Derfor er det nødvendigt at bruge volumetriske enheder korrekt, såsom buretter, pipetter, målekolber osv., og der er ofte nogle fejl i den faktiske drift.
1. Syreburetten og basisburetten kan ikke skelnes korrekt og deres egenskaber. Syreburetten forveksles ofte med basisburetten under brug; grundburetten forveksles med syreburetten. Dette er en fejl. Fordi syreburetten har et glasstempel i den nederste ende, kan den ikke holde til en alkalisk opløsning, fordi den alkaliske opløsning kan korrodere glasset. Drej stemplet. Bunden af basisburetten er forbundet med et gummirør, og kan ikke indeholde en opløsning af syre eller oxidationsmiddel såsom AgNO3, KM-nO4, I2 eller lignende.
Før buretten fyldes i standardopløsningen, vaskes buretten 2 til 3 gange uden først at bruge standardopløsningen 5 mL til 10 mL. Under drift roteres den tohåndede flade burette langsomt for at tillade standardopløsningen at strømme gennem hele røret, og opløsningen får lov at flyde ud fra den nederste ende af buretten for at fjerne resterende vand i røret. Genfyld opløsningen til titrering, ellers vil standardopløsningens koncentration blive fortyndet.
Brug ikke forskellige typer buretter korrekt i forhold til mængden af standardopløsning til titrering. Generelt er doseringen under 10 ml. Brug 10 ml eller 5 ml mikroburette. Doseringen er mellem 10 ml og 20 ml. Brug 25 ml burette. Hvis dosis overstiger 25 ml, skal du bruge en 50 ml burette. I det faktiske arbejde er nogle mennesker ikke opmærksomme på denne fejl. Nogle standardløsninger bruger mindre end 10mL bruger stadig 50mL burette, nogle standardløsninger mere end 25mL bruger stadig 25mL burette, opdelt i flere gange osv., disse tilfælde er forkert praksis, der forårsager store fejl.
2. Brug ikke målekolben korrekt i henhold til reglerne. En målekolbe er en almindeligt anvendt måleanordning, der rummer volumen af en opløsning, som hovedsageligt bruges til at dispensere en vis mængde opløsning til en måleanordning. Men i praksis bruges det ofte til at opbevare opløsninger i længere tid, især alkaliske opløsninger, som vil erodere flaskevæggen og få proppen til at sætte sig fast og ikke kan åbnes. Den forberedte opløsning kan ikke opbevares i målekolben, men skal hældes i reagensflasken i tide. Reagensflasken skal vaskes to gange med den forberedte opløsning i 2 til 3 gange.
3. Juster ikke regelmæssigt måleinstrumenterne såsom målekolber, buretter og pipetter efter behov. Nogle gange svarer dens værdi ikke til det reelle volumen, hvilket forårsager volumenfejl, hvilket forårsager systematiske fejl. Normalt korrigeret hvert halve år.
4. Ukendt med kapacitetstolerancen og standardkapacitetsniveauet for forskellige målere, er de forskellige typer kapacitetstolerancer forskellige, hvilket fører til fejlen forårsaget af forkert valg af måleren. Når det normalt er nødvendigt at måle et bestemt volumen af opløsningen nøjagtigt, bruges pipetten og pipetten, og de andre måleværktøjer såsom målecylinderen og målebægeret kan ikke bruges til at forårsage en fejl.
For det fjerde er den grundlæggende betjening af glasinstrumentet forkert
1. Når reagenset er indeholdt, er arten, brugen og forholdsreglerne for reagensflasken ikke kendt. Hold gerne fast, følg ikke det faste reagens til krukken, det flydende reagens til den fine flaske, syrematerialet til glasproppen, det alkaliske materiale til gummiproppen og princippet om, at lyset let nedbrydes med brun flaske (såsom AgNO3, I2 væske osv.). Dette får urenheder eller variationer i mængden af formlen til at forårsage fejl.
Når reagenset tages, lægges proppen ikke på operationsbordet i henhold til forskrifterne, så reagenset forurenes og derved påvirker måleresultatet.
2. Når du bruger vejeflasken til at veje prøven, må du ikke tørre vejeflasken ved 105 °C først, og derefter bruge den efter afkøling af den konstante vægt; tørvejeflasken tages direkte i hånden i stedet for at bruge tør og ren Strimlen placeres på vejeflasken for adgang. Bly til vejeflasken, hvilket påvirker nøjagtigheden af vejeresultaterne.
3. Når standardopløsningen fyldes i buretten, ændres standardopløsningens koncentration eller kontamineres ved hjælp af en tragt eller anden beholder.
Før målingen er væskeniveauet ikke justeret til positionen "0.00". Efter at titreringen er startet og afsluttet, kan opløsningen fastgjort til indervæggen aflæses efter flow i 1 min til 2 min, og volumenfejlen er umiddelbart forårsaget af aflæsningen.
Timingen af titreringen er for hurtig, således at opløsningen udtømmes i en flydende tilstand. Selv når slutpunktet nærmes, sænkes titreringshastigheden ikke, hvilket medfører, at inspektionsfejlen opstår ved afslutningen af titreringen.
Aflæsningen (farveløs eller lys opløsning) holder ikke øjets synslinje og det laveste punkt på opløsningens konkave overflade i buretten; den farvede opløsning gør ikke synslinjen i øjenhøjde med det højeste punkt på begge sider af opløsningens overflade i buretten osv. Forårsager volumenfejl.
4. Når du bruger den rensede pipette for første gang, må du ikke bruge filterpapiret til at absorbere vandet i og uden for spidsen. Brug derefter den fjernede opløsning til at vaske pipetten 2 eller 3 gange for at sikre pipettering. Opløsningskoncentrationen er uændret.
Når du fjerner opløsningen, skal du bruge højre tommel- og langfinger til at holde toppen af halsmarkeringen. Indsæt pipetten i opløsningen. Det må ikke være for dybt eller for lavt. For dybt vil få for meget opløsning til at klæbe til ydersiden af røret. Nøjagtigheden af volumen; for lavvandet vil ofte give tomt sug.
Når du placerer opløsningen, skal du sørge for, at rørets lodrette rør støver mod beholderens indervæg, lad opløsningen i røret flyde naturligt langs væggen, vent i 10s~15s, tag derefter pipetten ud, blæs ikke den resterende opløsning ud. i spidsen, fordi der ved korrektion af pipetten er taget højde for volumenet af opløsningen, der er tilbageholdt i slutningen, ellers forårsages volumenfejl og resultatets nøjagtighed påvirkes.
Hvis du er i tvivl eller har brug for mere information, så tøv ikke med at kontakte WUBOLAB, producent af laboratorieglas.
