प्रयोगशाला उपभोग्य वस्तुएं कैसे खरीदें?
प्रयोगशाला उपभोग्य सामग्रियों को खरीदने का उद्देश्य यह सुनिश्चित करना है कि प्रयोग में प्रयुक्त अभिकर्मक उपभोग्य वस्तुएं स्थिर, विश्वसनीय और किफायती हैं। आम तौर पर उपयोग की जाने वाली उपभोग्य सामग्रियों में शामिल हैं: सेंट्रीफ्यूज ट्यूब, टिप्स, टेस्ट ट्यूब, स्लाइड, pipettes और सभी अभिकर्मक, तो इन उपभोग्य सामग्रियों को कैसे खरीदा जाना चाहिए?
सबसे पहले, कर्तव्य से एक योग्य प्रयोगशाला उपभोज्य खरीदार बनें
- उपभोग्य सामग्रियों के लिए जिम्मेदार कर्मचारियों को प्रयोगशाला में सभी उपभोग्य सामग्रियों की तुरंत गिनती करनी चाहिए, नियमित अंतराल पर खरीद अनुरोध करना चाहिए और साथ ही उपभोग्य सामग्रियों को प्राप्त करते समय स्वीकृति का संचालन करना चाहिए।
- प्रयोगशाला निरीक्षकों को संचालन प्रक्रियाओं का सख्ती से पालन करना चाहिए, प्राप्त किटों पर गुणवत्ता परीक्षण करना चाहिए, और रोगज़नक़ न्यूक्लिक एसिड का पता लगाने के लिए अभिकर्मकों की विशिष्टता, संवेदनशीलता, अनुपालन दर और निचली पहचान सीमा निर्धारित करनी चाहिए।
प्रयोगशाला उपभोग्य सामग्रियों की खरीद के लिए कार्य प्रक्रियाएं क्या हैं?
【उपभोज्य वस्तुएं】
- प्रासंगिक नियमों का सख्ती से पालन करें, और उपभोग्य सामग्रियों को तीन प्रमाणपत्रों (उत्पादन लाइसेंस, उत्पाद पंजीकरण प्रमाणपत्र और व्यवसाय लाइसेंस) के साथ पूरा किया जाना चाहिए।
प्रयोगशाला का प्रभारी व्यक्ति कमरे की कार्य आवश्यकताओं और उपभोग्य सामग्रियों की हालिया खपत के आधार पर उपभोग्य सामग्रियों की खरीद के लिए एक आवेदन योजना बनाता है, पिछले महीने की खपत और सूची प्रदान करता है, और मांग प्रपत्र भरता है। हस्ताक्षर। संकलन और मुद्रण संगठन द्वारा समान रूप से खरीदा और प्रबंधित किया जाता है।
- उपभोग्य सामग्रियों की स्वीकृति
1) बाहरी पैकेजिंग निरीक्षण:
पैकेजिंग पूर्ण, गैर-विनाशकारी और गैर-दूषित होनी चाहिए, जिसमें स्पष्ट लेबल होना चाहिए - निर्माता का नाम, उत्पाद का नाम, अनुमोदन संख्या, उत्पादन तिथि और समाप्ति तिथि।
2) आंतरिक पैकेजिंग निरीक्षण:
क्या आंतरिक पैकेजिंग क्षतिग्रस्त है, या लीक हो गई है, क्या सामग्री पूरी है, और क्या संबंधित निर्देश पुस्तिका है।
3) माल आने पर उपरोक्त निरीक्षण पूरा हो जाता है, और उसी समय रिकॉर्ड बनाए जाते हैं:
अभिकर्मक भंडारण क्षेत्र में संग्रहित।
- गुणवत्ता निरीक्षण प्रक्रियाएँ
1) टेस्ट सेंट्रीफ्यूज ट्यूब
दृश्य निरीक्षण:
जांचें कि क्या सेंट्रीफ्यूज ट्यूब विकृत है, क्षतिग्रस्त है, और बंद नहीं किया जा सकता है।
प्रायोगिक पहचान:
अपकेंद्रित्र ट्यूब दृश्य निरीक्षण के बाद स्वीकृति पारित कर सकते हैं।
यदि दृश्य निरीक्षण अयोग्य है या होता है, या दृश्य निरीक्षण पारित होने के बाद भी बार-बार फट और लीक होता है, तो प्रायोगिक कर्मी प्रायोगिक निरीक्षण करेगा।
- प्रायोगिक परीक्षण के लिए 30 रैंडम सैंपलिंग सेंट्रीफ्यूज ट्यूबों के बैच का उपयोग किया जाता है।
- सामान्य सेलाइन की आधी मात्रा के साथ 30 दृष्टि योग्य सेंट्रीफ्यूज ट्यूब जोड़ने के बाद, 10,000 मिनट के लिए 20 आरपीएम पर सेंट्रीफ्यूज करें, यदि यह पाया जाता है कि ट्यूब की टोपी फट जाती है या लीक हो जाती है, तो यह माना जाता है कि सेंट्रीफ्यूज ट्यूबों का बैच इसे पूरा नहीं करता है। आवश्यकता प्रयोगशाला प्रयोगों के लिए आवश्यक है कि रिटर्न संसाधित किया जाए।
- प्रारंभिक स्वीकृति के बाद, सेंट्रीफ्यूज ट्यूबों के बैच को परिचालन में लाने से पहले, एक लें, उसमें 50 μL आसुत जल मिलाएं, और प्रवर्धन उत्पादों के साथ सेंट्रीफ्यूज ट्यूबों के बैच के संदूषण का पता लगाने के लिए नमूने के साथ मापें।
आसुत जल के साथ एक साफ बीकर में 10 सेंट्रीफ्यूज ट्यूब लें, 30 मिनट के लिए भिगोएँ, तेल एस्टर संदूषण के लिए सेंट्रीफ्यूज ट्यूबों के बैच का परीक्षण करने के लिए उपयोग किया जाता है।
- उपरोक्त परीक्षण में कोई अयोग्य स्थिति नहीं पाए जाने के बाद, सेंट्रीफ्यूज ट्यूबों के बैच को सक्रिय किया जा सकता है।
वहीं, प्रयोग के दौरान हीटिंग के कारण सेंट्रीफ्यूज ट्यूब के विस्फोट से बचने के लिए हीटिंग मॉड्यूल में एक प्लेट जोड़ी गई।
2) डिटेक्शन टिप
- जांचें कि क्या टिप विकृत या क्षतिग्रस्त है।
- बैच ने प्रयोगात्मक परीक्षण के लिए यादृच्छिक रूप से 30 युक्तियों का चयन किया।
- वृद्धिशील 0.1-0.2% ग्लिसरॉल को एक उपयुक्त नमूने के साथ स्याही के साथ मिलाकर यह देखने के लिए अवशोषित करें कि क्या यह फिल्टर तत्व में समा गया है। यदि वहाँ है, तो यह साबित होता है कि फ़िल्टर तत्व लीक हो रहा है।
- यह देखने के लिए कि क्या चूषण छिद्र बंद हैं या हवा का रिसाव हो रहा है, एक उपयुक्त नमूने के साथ उचित मात्रा में तरल को निगल लें। पिपेट कारक को हटाने के बाद, यदि कोई असामान्यता पाई जाती है, तो यह माना जाता है कि युक्तियों का बैच वापसी प्रसंस्करण के लिए प्रयोगशाला प्रयोगों के अनुरोध को पूरा नहीं करता है।
- उपरोक्त परीक्षण में अयोग्य स्थिति नहीं मिलने के बाद, आप उपभोग्य सामग्रियों के बैच को सक्रिय कर सकते हैं।
- प्रत्येक स्टाफ सदस्य को यह अवश्य देखना चाहिए कि उपभोग्य सामग्रियों का उपयोग या वितरण करते समय उपस्थिति आवश्यकताओं के अनुरूप है या नहीं (उदाहरण के लिए, संग्रह कंटेनर वितरित करना)।
- यदि उपभोग्य सामग्रियों में गुणवत्ता संबंधी समस्याएं हैं, तो तुरंत प्रयोगशाला के प्रभारी व्यक्ति को लिखित रूप में रिपोर्ट करें, और विभाग के निदेशक की सूचित सहमति से, वापसी और विनिमय प्रक्रियाओं को संभालने के लिए अस्पताल खरीद केंद्र को सूचित करें।
- उपभोग्य सामग्रियों का भंडारण
6.1 सड़न रोकनेवाला उपचार से पहले उपभोग्य सामग्रियों को अभिकर्मक भंडारण क्षेत्र में रखा जाता है। दैनिक कार्यभार के अनुसार, नियमित मात्रात्मक उपचार के बाद, उन्हें अभिकर्मक तैयारी क्षेत्र, नमूना तैयारी क्षेत्र और प्रवर्धन और उत्पाद विश्लेषण क्षेत्र में रखा जाता है।
6.2 आम तौर पर उपयोग की जाने वाली उपभोग्य सामग्रियों को दैनिक कार्यभार के अनुसार निश्चित और मात्रात्मक रूप से प्रयोगशाला बेंच के दराज में रखा जाता है। विशेष उपभोग्य सामग्रियों को निर्दिष्ट स्थानों पर रखा जाता है।
6.3 खुराक दर्ज की जाएगी और उपयोग की गई मात्रा को समय पर पूरक किया जाएगा।
6.4 कांच की आपूर्ति निर्दिष्ट स्थानों पर रखी जानी चाहिए, और क्षति से बचने के लिए भंडारण में सावधानी बरतनी चाहिए।
6.5 उपभोग्य सामग्रियों का ऑर्डर देने से पहले मात्रा की सही-सही जांच कर लेनी चाहिए।
【अभिकर्मक】
- अभिकर्मकों की खरीद के लिए आवेदन करने वाले प्रत्येक विभाग को एक लिखित आवेदन जमा करना होगा। विभाग के सहमत होने के बाद, इसे अनुमोदन और खरीद के लिए चिकित्सा विभाग और इकाई नेताओं के पास जमा करें।
- अभिकर्मकों को खरीदने के लिए अभिकर्मकों का नाम, निर्माता, खरीद की तारीख, बैच संख्या, समाप्ति तिथि, मात्रा आदि पंजीकृत होना चाहिए। व्यक्ति विशेष ही पंजीकरण रखता है।
- अभिकर्मकों का भंडारण विभिन्न अभिकर्मकों की अलग-अलग आवश्यकताओं के अनुसार अलग-अलग संग्रहित किया जाना चाहिए और पंजीकरण किया जाना चाहिए।
- अभिकर्मकों के प्रत्येक बैच का गुणवत्ता नियंत्रण, जिसमें अभिकर्मक यिन-यांग नियंत्रण और ज्ञात नमूना यिन-यांग नियंत्रण और रिकॉर्ड शामिल हैं।
- स्व-निर्मित अभिकर्मकों का नाम, सूत्र, मात्रा, दिनांक आदि पंजीकृत होना चाहिए और अभिकर्मकों के प्रत्येक बैच की गुणवत्ता नियंत्रित होनी चाहिए।
- अभिकर्मकों के उपयोग के दौरान गुणवत्ता नियंत्रण नियमित या अनियमित रूप से किया जाना चाहिए। यदि अभिकर्मक संदिग्ध पाए जाते हैं, तो कारण जानने के लिए उन्हें तुरंत रोक दिया जाना चाहिए।
- किट की प्रदर्शन जांच:
किट के प्रदर्शन पर गुणवत्ता निरीक्षण करें और परीक्षण के लिए सीरम प्लेट का उपयोग करें। सीरम ट्रे में विभिन्न नमूनों को निर्धारित करने के लिए परीक्षण की जाने वाली किट का उपयोग करें, सीरम ट्रे को मानक के रूप में लें, और निम्नलिखित तालिका और संलग्न सूत्र के अनुसार परीक्षण किट की संवेदनशीलता, विशिष्टता और संयोग दर की गणना करें।
1) नकारात्मक नमूनों की एक निश्चित संख्या और 3 से 5 क्रमिक रूप से पतला सकारात्मक नमूने, नमूनों की कुल संख्या 20 है।
2) किट में दिए गए निर्देशों के अनुसार प्रयोग करें। किट की विशिष्टता, संवेदनशीलता और अनुरूपता का परीक्षण करें; क्रमिक तनुकरण नमूने अभिकर्मक की निचली सीमा निर्धारित कर सकते हैं।
विशिष्टता (%)=डी/(बी+डी)*100%
संवेदनशीलता (%)=ए/(ए+सी)*100%
अनुरूपता दर (%)=ए+डी/(ए+बी+सी+डी)*100%
आदर्श परिस्थितियों में, किट की विशिष्टता, संवेदनशीलता और संयोग दर 100% है।
3) यदि अभिकर्मकों और उपभोग्य सामग्रियों में गुणवत्ता संबंधी समस्याएं हैं, तो तुरंत प्रभारी व्यक्ति को लिखित रूप में सूचित करें और वापसी और प्रतिस्थापन प्रक्रियाओं को संभालने के लिए अस्पताल खरीद केंद्र को लिखित रूप में सूचित करें।
- परीक्षण अभिकर्मकों को भंडारण की स्थिति के अनुसार संग्रहित किया जाता है
