Kako kupiti laboratorijski potrošni materijal?

     Kako kupiti laboratorijski potrošni materijal?

Svrha kupnje laboratorijskog potrošnog materijala je osigurati da potrošni reagens koji se koristi u eksperimentu bude stabilan, pouzdan i ekonomičan. Uobičajeno korišteni potrošni materijal uključuje: epruvete za centrifuge, vrhove, epruvete, stakalce, pipete i sve reagense, pa kako bi trebalo kupiti te potrošne materijale?

Prvo, budite kvalificirani kupac laboratorijskog potrošnog materijala

1. Osoblje odgovorno za potrošni materijal treba promptno prebrojati sav potrošni materijal u laboratoriju, podnijeti zahtjeve za kupnju u redovitim intervalima i istovremeno izvršiti prijem prilikom zaprimanja potrošnog materijala.
2. Laboratorijski inspektori moraju se strogo pridržavati operativnih postupaka, provoditi ispitivanja kvalitete zaprimljenih kitova, te utvrđivati ​​specifičnost, osjetljivost, stupanj usklađenosti i donje granice detekcije reagensa za detekciju nukleinskih kiselina patogena.

Kakvi su radni postupci za nabavu laboratorijskog potrošnog materijala?

【Potrošni materijal】

1. Strogo se pridržavajte relevantnih propisa, a potrošni materijal mora imati tri potvrde (licenca za proizvodnju, potvrda o registraciji proizvoda i poslovna dozvola).

Odgovorna osoba laboratorija izrađuje plan prijava za nabavu potrošnog materijala na temelju radnih potreba prostora i skorašnjeg utroška potrošnog materijala, daje potrošnju i inventuru prethodnog mjeseca te popunjava Zahtjevnicu. potpis. Kompilaciju i tiskanje jednoobrazno kupuje i upravlja organizacija.

2. Prihvat potrošnog materijala

1) Pregled vanjske ambalaže:

Ambalaža mora biti potpuna, nedestruktivna i nekontaminirajuća, s jasnom oznakom — imenom proizvođača, nazivom proizvoda, brojem odobrenja, datumom proizvodnje i rokom trajanja.

2) Pregled unutarnjeg pakiranja:

Je li unutarnje pakiranje oštećeno, curi, je li sadržaj potpun i postoji li odgovarajuća uputa za uporabu.

3) Gore navedeni pregled je završen kada roba stigne, a zapisi se vode u isto vrijeme:

Pohranjeno u prostoru za skladištenje reagensa.

3. Postupci provjere kvalitete

1) Ispitna epruveta centrifuge

Vizualni pregled:

Provjerite je li epruveta centrifuge deformirana, oštećena i ne može se zatvoriti.

Eksperimentalna detekcija:

Centrifugalne epruvete mogu proći prihvaćanje nakon vizualnog pregleda.

Ako je vizualni pregled nekvalificiran ili se dogodi, ili čak često dolazi do pucanja i curenja nakon prolaska vizualnog pregleda, eksperimentalno će osoblje provesti eksperimentalni pregled.

1. Serija od 30 centrifugalnih epruveta nasumičnog uzorka koristi se za eksperimentalno ispitivanje.
2. Nakon dodavanja 30 vizualno kvalificiranih centrifugalnih epruveta s pola količine normalne fiziološke otopine, centrifugiranja na 10,000 20 okretaja u minuti tijekom XNUMX minuta, ako se ustanovi da čep epruvete puca ili curi, smatra se da serija centrifugalnih epruveta ne zadovoljava ovo zahtjev Laboratorijski pokusi zahtijevaju obradu povrata.
3. Nakon preliminarnog prihvaćanja, prije nego se serija epruveta za centrifugu pusti u rad, uzmite jednu, dodajte 50 μL destilirane vode i izmjerite s uzorkom kako biste otkrili kontaminaciju serije epruveta za centrifugu produktima pojačanja.

Stavite 10 centrifugalnih epruveta u čistu čašu s destiliranom vodom, namačite ih 30 minuta, upotrijebite ih za testiranje serije centrifugalnih epruveta na kontaminaciju uljnim esterima.

1. Nakon što gornji test ne nađe nekvalificirane uvjete, serija epruveta za centrifugiranje može se aktivirati.

U isto vrijeme, kako bi se izbjegla eksplozija centrifugalne cijevi zbog zagrijavanja tijekom eksperimenta, modulu za grijanje dodana je ploča.

2) Vrh za otkrivanje

1. Provjerite je li vrh deformiran ili oštećen.
2. Serija je nasumično odabrala 30 savjeta za eksperimentalno testiranje.
3. Apsorbirajte inkrementalnih 0.1-0.2% glicerola dodanog tinti s prikladnim uzorkivačem da vidite je li usisan u filterski element. Ako postoji, to dokazuje da element filtera propušta.
4. Usisajte odgovarajuću količinu tekućine s odgovarajućim uzorkivačem kako biste vidjeli ima li začepljenih usisnih otvora ili curenja zraka. Nakon uklanjanja faktora pipete, ako se pronađe bilo kakva abnormalnost, smatra se da serija vrhova ne zadovoljava laboratorijske pokuse Zahtjev za povratnu obradu.
5. Nakon što gornji test ne pronađe nekvalificiranu situaciju, možete aktivirati seriju potrošnog materijala.
6. Svaki član osoblja mora pratiti je li izgled u skladu sa zahtjevima prilikom korištenja ili distribucije potrošnog materijala (primjerice, distribucije spremnika za prikupljanje).
7. Ako postoje problemi s kvalitetom potrošnog materijala, odmah pisanim putem izvijestite osobu zaduženu za laboratorij, te uz informiranu suglasnost ravnatelja odjela, obavijestite bolnički centar za nabavu koji će voditi postupke povrata i zamjene.
8. Skladištenje potrošnog materijala

6.1 Potrošni materijal prije aseptičke obrade stavlja se u prostor za skladištenje reagensa. Sukladno dnevnom opterećenju, nakon redovite kvantitativne obrade, raspoređuju se u prostor za pripremu reagensa, prostor za pripremu uzoraka te prostor za pojačanje i analizu proizvoda.

6.2 Uobičajeno korišteni potrošni materijal je fiksno i kvantitativno smješten u ladicu laboratorijskog stola prema dnevnom radnom opterećenju. Posebni potrošni materijal postavlja se na za to predviđena mjesta.

6.3 Doziranje se mora zabilježiti, a upotrijebljena količina mora se na vrijeme nadopuniti.

6.4 Zalihe stakla trebaju biti postavljene na za to predviđena mjesta, a skladištenje treba biti pažljivo kako bi se izbjegla oštećenja.

6.5 Prije naručivanja potrošnog materijala potrebno je točno provjeriti količinu.

【Reagensi】

1. Svaki odjel koji se prijavljuje za nabavu reagensa treba podnijeti pisani zahtjev. Nakon što se odjel složi, dostavite ga medicinskom odjelu i voditeljima jedinica na odobrenje i kupnju.
2. Za kupnju reagensa potrebno je registrirati naziv reagensa, proizvođača, datum kupnje, broj serije, rok valjanosti, količinu itd. Posebna osoba vodi registraciju.
3. Skladištenje reagensa treba se skladištiti odvojeno u skladu s različitim zahtjevima različitih reagensa, a treba se izvršiti registracija.
4. Kontrola kvalitete svake serije reagensa, uključujući yin-yang kontrolu reagensa i yin-yang kontrolu i zapis poznatog uzorka.
5. Samoproizvedeni reagensi trebaju registrirati naziv, formulu, količinu, datum itd., a svaka serija reagensa mora biti kontrolirana kakvoćom.
6. Tijekom uporabe reagensa potrebno je redovito ili neredovito provoditi kontrolu kvalitete. Ako se otkrije da su reagensi sumnjivi, treba ih odmah zaustaviti kako bi se otkrio razlog.
7. Provjera učinkovitosti kompleta:

Provedite inspekciju kvalitete izvedbe kompleta i upotrijebite pločicu sa serumom za testiranje. Upotrijebite kit koji treba testirati za određivanje različitih uzoraka u plitici sa serumom, uzmite ladicu sa serumom kao standard i izračunajte osjetljivost, specifičnost i stopu podudarnosti testiranog kompleta prema sljedećoj tablici i priloženoj formuli.

1) Određeni broj negativnih uzoraka i 3 do 5 serijski razrijeđenih pozitivnih uzoraka, ukupan broj uzoraka je 20.

2) Izvedite pokus prema uputama koje ste dobili uz komplet. Testirajte specifičnost, osjetljivost i usklađenost kompleta; uzorci serijskih razrjeđenja mogu odrediti donju granicu reagensa.

Specifičnost (%)=D/(B+D)*100%

Osjetljivost (%)=A/(A+C)*100%

Stopa usklađenosti (%)=A+D/(A+B+C+D)*100%

U idealnim uvjetima, specifičnost, osjetljivost i stopa podudarnosti kompleta su 100%.

3) Ako postoje problemi s kvalitetom reagensa i potrošnog materijala, odmah obavijestite odgovornu osobu pismenim putem i obavijestite bolnički centar za nabavu pismenim putem kako bi se proveli postupci povrata i zamjene.

8. Ispitni reagensi pohranjuju se prema uvjetima skladištenja