A PH-mérő a következő kérdéseket használta a készülékkel: A PH-mérőhöz három korrekció szükséges, és 2 pont nem elég.
A 7.004.01 által elvégzett korrekcióval, ha a harmadik pont a 9.21-es puffer használata, vagy melyik a többi puffer, mint például a 10.01, 9.18, 12.46, 1.68 stb.? Hogyan határozható meg?
1, valójában a pH-kalibrálás harmadik pontja elsősorban a mintától függ. Ahogy mondtad, sokféle kalibrációs oldat létezik 1.68-tól 12.46-ig. A minta végső pH-tartományától függően válassza ki a megfelelő kalibrációs oldatot. Általában 4.00, 6.86, 9.18-at használunk. Ha a minta lúgosabb, akkor 9.18, 10.01, 12.46 kell. A kalibrálási sorrend a különböző műszerfeltételek szerint is eltérő. Egyes követelmények sorban kalibrálva vannak, míg mások nem szükségesek. A műszer automatikusan felismeri. Olvassa el az adott műszer használati útmutatóját.
2. A pH-mérőtől függetlenül a pH=7 pontot kell korrigálni, és először a pH=7-et kell korrigálni a két pont korrigálásakor. A kalibrálás során 7.0-tól kezdődően a kiválasztott standard oldatot a mérendő oldat pH-jához viszonyítjuk, így az oldat pH-ja a korrigált pH tartományba kerülhet. Általában két pont használható a követelmények teljesítésére. Ha a követelmények magasak, akkor a harmadik pontot veszik figyelembe. Egyes műszerek három ponton kalibrálhatók, és vannak olyan módok, amelyek közvetlenül használhatók. Némelyikük nem kétpontos és kétpontos, azaz kétszeri lektorálás.
3, általában a 7, 4, 10 kalibrációs sorrendet használjuk. Az első sav a bázis.
Aztán a PH mérő, ami sokáig tétlen, és az elektróda nincs a védőfolyadékban, hogyan lehet aktiválni az elektródát és a kalibrálást? Mire kell figyelni? Hogyan egyeztethető össze a standard kalibrációs oldat? Milyen részletekre kell figyelnem a PH mérő használatakor?
(1) Karbantartás
1. A pH-üvegelektróda tárolása
Rövid távú: pH=4 pufferoldatban tárolva;
Hosszú távú: pH=7 pufferoldatban tárolva.
2. A pH üvegelektróda tisztítása
Az üvegelektróda izzójának szennyeződése meghosszabbíthatja az elektróda válaszidejét. A dekontaminált anyagot CCl4-gyel vagy szappannal lehet eltávolítani, majd desztillált vízbe meríteni egy napra és éjszakára a használat folytatásához. Ha a szennyezés komoly, merítse 5%-os HF-oldatba 10-20 percre, azonnal öblítse le vízzel, majd merítse 0.1 N HCl-oldatba egy napra és egy éjszakára, és folytassa a használatát.
3, az üvegelektródák öregedésének kezelése
Az üvegelektróda öregedése a gumiréteg szerkezetének fokozatos megváltozásával függ össze. A régi elektródának lassú a reakciója, nagy a membránellenállása és alacsony a lejtése. A külső réteg hidrogén-fluoriddal való maratása gyakran javítja az elektródák teljesítményét. Ha ezt a módszert alkalmazzuk a belső és külső rétegek időszakos eltávolítására, az elektróda élettartama szinte korlátlan.
4. A referenciaelektróda tárolása
Az ezüst-ezüst-klorid elektróda legjobb tárolási megoldása a telített kálium-klorid oldat. A nagy koncentrációjú kálium-klorid oldat megakadályozza az ezüst-klorid kicsapódását a folyékony csomópontnál, és a folyékony csomópontot működőképes állapotban tartja. Ez a módszer kompozit elektródák tárolására is alkalmazható.
5, a referenciaelektróda regenerálása
A referenciaelektróddal kapcsolatos legtöbb problémát a folyékony csomópont eltömődése okozza, amely a következő módszerekkel oldható meg:
(1) Áztatási folyadék csomópont: 10%-os telített kálium-klorid-oldat és 90%-os desztillált víz keverékével, 60-70 °C-ra melegítve, az elektródát körülbelül 5 cm-re merítve, és 20 perctől 1 óráig tartó áztatással. Ez a módszer feloldja az elektródák végén lévő kristályokat.
(2) Ammóniás áztatás: Ha a folyékony csatlakozást ezüst-klorid blokkolja, tömény ammóniával hígítható. A konkrét módszer az, hogy az elektródát belül mossuk, és a folyadékot 10-20 percre ammóniás vízbe merítjük, de ne engedjük, hogy az ammóniás víz az elektróda belsejébe kerüljön. Az elektródát kivettük és desztillált vízzel mostuk, majd a belső folyadékot újratöltöttük, majd felhasználtuk.
(3) Vákuumos módszer: a tömlőt a referenciaelektróda folyadékcsatlakozója köré helyezik, és vízáramú szívószivattyút használnak, és a szívórészben lévő folyadék áthalad a folyadékcsatlakozáson a mechanikai elzáródás eltávolítása érdekében.
(4) Forrásban lévő folyadék csatlakozás: Az ezüst-ezüst-klorid referenciaelektróda folyékony csatlakozását forrásban lévő vízbe merítjük 10-20 másodpercre. Vegye figyelembe, hogy az elektródát szobahőmérsékletre kell hűteni a következő forralás előtt.
(5) Ha a fenti módszerek mindegyike érvénytelen, a csiszolópapír mechanikus módszere használható az eltömődés eltávolítására. Ez a módszer azt eredményezheti, hogy az őrlés alatt álló homok bekerülhet a folyékony csomópontba. Tartós elzáródást okoz.
(két) használat
Először is, a pH-mérő használata
1. Vegye ki az elektródát az elektródavédő oldatból, és öblítse ki. Pormentes papírral ürítse le, és helyezze a vizsgálandó oldatba (a vizsgálandó minta nem haladhat át az elektróda buborékán). Nyomja meg a bekapcsoló gombot a pH-mérő bekapcsolásához. A pH-mérő automatikusan belép a mérésbe. Nyomja meg a „mérés mentése/nyomtatása” gombot, és várja meg, amíg a leolvasás stabilizálódik, mielőtt leolvassa.
2. A pH-mérő használata után öblítse le tisztára az elektródát, szárítsa meg pormentes papírral, és teljesen áztassa be az elektródavédő oldatot. Az elektródavédő folyadékot időben és hetente egyszer cserélni kell.
Másodszor, a pH-mérő kalibrálása
1. Tegye át a 4.01, 7.00, 10.01 pH-értékű standard puffereket egy tiszta, száraz 50 ml-es főzőpohárba.
2. Nyomja meg a bekapcsológombot a pH-mérő bekapcsolásához, öblítse le tisztára az elektródát, szárítsa meg pormentes papírral, és helyezze normál pH 4.01 pufferbe. Nyomja meg a „kalibrálás” gombot a CAL.1 interfészhez, várja meg, amíg a leolvasás stabilizálódik, és a leolvasás előtti kurzor villogni kezd, majd nyomja meg a „Digitális szerkesztés” gombot, hogy a pH-mérő leolvasását a szabvány pH értékére állítsa. Ezután nyomja meg a „kalibrálás” gombot, hogy belépjen a CAL.2 interfészbe.
3. Öblítse le az elektródát és szárítsa meg pormentes papírral. Helyezze standard pufferbe, amelynek pH-ja 7.00. Várja meg, amíg a leolvasás stabilizálódik, és a leolvasás előtti kurzor villogni kezd. Nyomja meg a „Digitális szerkesztés” gombot, hogy a pH-mérőt a standard oldathoz igazítsa. PH érték. Ezután nyomja meg a „kalibrálás” gombot, hogy belépjen a CAL.3 interfészbe.
4. Öblítse le az elektródát és szárítsa meg pormentes papírral. Helyezze standard pufferbe, amelynek pH-ja 10.01. Várja meg, amíg a leolvasás stabilizálódik, és a leolvasás előtti kurzor villogni kezd. Nyomja meg a „Digitális szerkesztés” gombot, hogy a pH-mérőt a standard oldathoz igazítsa. PH érték.
5. Nyomja meg a „mérés mentése/nyomtatása” gombot a kalibrálási eredmény mentéséhez és a hárompontos kalibrálás utáni vonal meredekségének lekéréséhez. Ez a kalibráció akkor érvényes, ha a vonal meredeksége 100 ± 3 tartományban van, és a másik két standard puffer pH-értéke ±0.3 tartományon belül van mérve. Ellenkező esetben újra kell kalibrálni.
6. A standard puffer használata után zárja le parafóliával, és tegye száraz helyre többszöri használatra.
Ha az oldat pH-ját kis tartományban (pl. 3-8) mérik, akkor csak két standard pufferrel kalibrálható 4.01 és 7.00 pH-értékeken.
A kalibráció befejezése után, ha a pH-mérőt gyakran használják, 2 naponta kalibrálják. A pH-mérőt újra kell kalibrálni, ha:
(1) Az elektródát túl sokáig, például több mint fél órán át levegő éri.
(2) Persav (pH < 2) vagy túllúgos (pH > 12) oldat mérése után.
(3) Az elektróda cseréje után.
(három), figyelem
1. Ha az elektródát nem használja, teljesen áztassa be az elektródavédő oldatot. Az elektródavédő folyadékot időben és hetente egyszer cserélni kell. Ne merítse vagy áztassa tiszta vízbe mosófolyadékkal vagy más vízelnyelő szerrel.
2. Nagy koncentrációjú oldat mérésekor próbálja meg lerövidíteni a mérési időt, és használat után gondosan tisztítsa meg, nehogy a tesztoldat az elektródához tapadjon és az elektródát szennyezze.
3. Az elektróda tisztítása után ne törölje le az üvegfóliát pormentes papírral, és használjon pormentes papírt a szárításhoz, elkerülje az üvegfólia károsodását, elkerülje a keresztszennyeződést és befolyásolja a mérési pontosságot.
4. A mérés során vegye figyelembe, hogy az ezüst-ezüst-klorid belső referenciaelektródát a burában lévő klorid pufferoldatba kell meríteni. Ha a külső referenciaoldat kevesebb, mint 1/3, akkor azt időben kell hozzáadni, hogy elkerüljük a digitális kijelzést az elektródák kijelzőjén. Ugrás jelenség. Használat közben ügyeljen arra, hogy néhányszor finoman dörzsölje az elektródát.
5. Az elektródát nem szabad erős savakban, erős lúgokban vagy más korrozív oldatokban használni.
6. Szigorúan tilos dehidratáló közegben, például abszolút etanolban, kálium-dikromátban és hasonlókban használni.
7. A pH standard puffert le kell zárni és száraz helyen kell tárolni.
8. Az átvitt standard puffert tiszta és száraz edényben kell tárolni. Öblítse le az elektródát, és szárítsa meg pormentes papírral minden kalibráláshoz. Kerülje el a standard puffer szennyeződését és felhígulását. A standard puffer használata után használja a parafilmet. Száraz helyen zárjuk le többszöri használatra. Ha az átvitt standard pufferoldat zavarosnak, penészesnek vagy kicsapódottnak bizonyul, az nem használható tovább.
