Hvernig á að kaupa rannsóknarvörur?

     Hvernig á að kaupa rannsóknarvörur?

Tilgangurinn með kaupum á rekstrarvörum fyrir rannsóknarstofur er að tryggja að hvarfefnin sem notuð eru í tilrauninni séu stöðug, áreiðanleg og hagkvæm. Algengar rekstrarvörur eru meðal annars: skilvindurör, oddar, tilraunaglös, glærur, pípettur og öll hvarfefni, hvernig ætti að kaupa þessi rekstrarefni?

Í fyrsta lagi, vera hæfur rannsóknarstofa rekstrarvöru kaupandi frá skyldunni

1. Starfsfólk sem ber ábyrgð á rekstrarvörum ætti tafarlaust að telja allar rekstrarvörur á rannsóknarstofunni, gera innkaupabeiðnir með reglulegu millibili og sinna um leið móttöku við móttöku rekstrarvara.
2. Skoðunarmenn rannsóknarstofu verða að fylgja nákvæmlega verklagsreglunum, framkvæma gæðapróf á mótteknum settum og ákvarða sérhæfni, næmi, samræmishlutfall og lægri greiningarmörk hvarfefnanna til að greina kjarnsýra sjúkdómsvalda.

Hver eru vinnubrögðin við kaup á rekstrarvörum til rannsóknarstofu?

【Rekstrarvörur】

1. Fylgdu nákvæmlega viðeigandi reglugerðum og rekstrarvörur ættu að vera fullkomnar með þremur vottorðum (framleiðsluleyfi, vöruskráningarskírteini og viðskiptaleyfi).

Ábyrgðarmaður rannsóknarstofu gerir umsóknaráætlun um innkaup á rekstrarvörum sem byggir á vinnuþörf stofunnar og nýlegri neyslu á rekstrarvörum, gefur upp neyslu og birgðahald síðasta mánaðar og fyllir út umsóknareyðublað. undirskrift. Samantektin og prentunin eru keypt og stjórnað af stofnuninni.

2. Tekið á móti rekstrarvörum

1) Skoðun á ytri umbúðum:

Umbúðirnar ættu að vera heilar, ekki eyðileggjandi og ekki mengandi, með skýrum merkimiða - nafni framleiðanda, vöruheiti, samþykkisnúmeri, framleiðsludagsetningu og fyrningardagsetningu.

2) Skoðun á innri umbúðum:

Hvort innri umbúðir eru skemmdar eða lekar, hvort innihaldið sé fullkomið og hvort það sé til samsvarandi leiðbeiningarhandbók.

3) Ofangreind skoðun er lokið þegar vörurnar koma og skrár eru gerðar á sama tíma:

Geymt á hvarfefnisgeymslusvæðinu.

3. Verklagsreglur um gæðaeftirlit

1) Próf skilvindu rör

Sjónræn skoðun:

Athugaðu hvort skilvindurörið sé vansköpuð, skemmd og ekki hægt að loka henni.

Tilraunagreining:

Skilvindurörin geta staðist samþykki eftir sjónræna skoðun.

Ef sjónræn skoðun er óhæf eða á sér stað, eða jafnvel oft sprungur og leki eftir að sjónræn skoðun hefur verið staðist, skal tilraunastarfsfólk annast tilraunaskoðunina.

1. Lotan af 30 skilvinduglösum fyrir slembisýni er notuð til tilraunaprófa.
2. Eftir að hafa bætt við 30 sjónhæfum skilvindurörum með helmingi minna magns af venjulegu saltvatni, skilið við 10,000 snúninga á mínútu í 20 mínútur, ef í ljós kemur að lokið á rörinu springur eða leki, er litið svo á að lotan af skilvindurörum uppfylli ekki þetta krafa Tilraunir á tilraunastofum krefjast þess að framtöl séu afgreidd.
3. Eftir bráðabirgðasamþykki, áður en lotan af skilvindurörum er tekin í notkun, skaltu taka eina, bæta við 50 μL af eimuðu vatni og mæla með sýninu til að greina mengun lotunnar af skilvindurörum með mögnunarafurðum.

Taktu 10 miðflóttaglas í hreinu bikarglasi með eimuðu vatni, leggðu í bleyti í 30 mínútur, notuð til að prófa lotuna af skilvindurörum fyrir olíuestermengun.

1. Eftir að ofangreind próf finnur engin óhæf skilyrði er hægt að virkja lotuna af skilvindurörum.

Á sama tíma, til að forðast sprengingu á skilvindurörinu vegna upphitunar meðan á tilrauninni stóð, var plötu bætt við hitunareininguna.

2) Uppgötvunarábending

1. Athugaðu hvort oddurinn sé vansköpuð eða skemmdur.
2. Lotan valdi af handahófi 30 ráð til tilraunaprófa.
3. Dragðu í sig stigvaxandi 0.1-0.2% glýseról sem bætt er við bleki með viðeigandi sýnatökutæki til að sjá hvort það sogast inn í síueininguna. Ef svo er, þá sannar það að síuhlutinn leki.
4. Sogðu upp viðeigandi magn af vökva með viðeigandi sýnatökutæki til að sjá hvort það séu stífluð soggöt eða loftleki. Eftir að pípettustuðullinn hefur verið fjarlægður, ef eitthvað óeðlilegt finnst, er litið svo á að lotan af ábendingum standist ekki tilraunastofutilraunir. Beiðni um endurvinnslu.
5. Eftir að ofangreind próf finnur ekki óhæfa aðstæður geturðu virkjað framleiðslulotuna.
6. Sérhver starfsmaður skal gæta þess að útlit sé í samræmi við kröfur við notkun eða dreifingu rekstrarvara (td dreifingu söfnunaríláta).
7. Ef upp koma gæðavandamál með rekstrarvörur skal tafarlaust tilkynna umsjónarmanni rannsóknarstofu skriflega og með upplýstu samþykki deildarstjóra tilkynna innkaupamiðstöð sjúkrahússins um að annast skila- og skiptiferli.
8. Geymsla á rekstrarvörum

6.1 Rekstrarvörur fyrir smitgát er sett í geymslusvæði hvarfefna. Samkvæmt daglegu vinnuálagi, eftir reglubundna megindlega meðferð, eru þau sett á hvarfefnaundirbúningssvæðið, sýnaundirbúningssvæði og mögnunar- og vörugreiningarsvæði.

6.2 Algengar rekstrarvörur eru settar fast og magnbundið í skúffu rannsóknarstofubekksins í samræmi við daglegt vinnuálag. Sérstakar rekstrarvörur eru settar á afmarkaða staði.

6.3 Skrá skal skammtinn og bæta við magni sem notað er í tíma.

6.4 Glerbirgðir ættu að vera á tilteknum stöðum og geymslu ætti að vera varkár til að forðast skemmdir.

6.5 Áður en rekstrarvörur eru pantaðar skal athuga magnið nákvæmlega.

【Hvarfefni】

1. Hver deild sem sækir um kaup á hvarfefnum ætti að leggja fram skriflega umsókn. Eftir að deildin samþykkir skal leggja það fyrir læknadeild og deildarstjóra til samþykktar og kaups.
2. Til að kaupa hvarfefni ætti að skrá nafn hvarfefna, framleiðanda, kaupdag, lotunúmer, fyrningardagsetningu, magn osfrv. Sérstakur aðili heldur skráningu.
3. Geymsla hvarfefna ætti að geyma sérstaklega í samræmi við mismunandi kröfur ýmissa hvarfefna og skráning ætti að fara fram.
4. Gæðaeftirlit með hverri lotu hvarfefna, þar með talið yin-yang eftirlit með hvarfefni og þekkt yin-yang eftirlit og skráning.
5. Sjálfframleidd hvarfefni ættu að skrá nafn, formúlu, magn, dagsetningu o.s.frv., og hver lota hvarfefna ætti að vera gæðaeftirlit.
6. Á meðan á notkun hvarfefna stendur ætti að framkvæma gæðaeftirlit reglulega eða óreglulega. Ef hvarfefnin reynast grunsamleg skal stöðva þau strax til að finna ástæðuna.
7. Frammistöðuathugun settsins:

Framkvæmdu gæðaskoðun á frammistöðu settsins og notaðu sermiplötu til að prófa. Notaðu settið sem á að prófa til að ákvarða hin ýmsu sýni í sermibakkanum, taktu sermisbakkann sem staðal og reiknaðu út næmi, sértækni og tilviljunartíðni prófaða settsins í samræmi við eftirfarandi töflu og meðfylgjandi formúlu.

1) Ákveðinn fjöldi neikvæðra sýna og 3 til 5 raðþynnt jákvæð sýni, heildarfjöldi sýna er 20.

2) Framkvæmdu tilraunina í samræmi við leiðbeiningar settsins. Prófaðu sérhæfni, næmi og samræmi settsins; raðþynningarsýni geta ákvarðað neðri mörk hvarfefnisins.

Sérhæfni (%)=D/(B+D)*100%

Næmi (%)=A/(A+C)*100%

Samræmishlutfall (%)=A+D/(A+B+C+D)*100%

Við kjöraðstæður er sérhæfni, næmi og tilviljunartíðni settsins 100%.

3) Ef upp koma gæðavandamál með hvarfefni og rekstrarvörur, tilkynnið þá umsjónaraðila tafarlaust skriflega og tilkynnið innkaupamiðstöð sjúkrahússins skriflega um að annast skila- og endurnýjunarferli.

8. Prófunarhvarfefni eru geymd í samræmi við geymsluaðstæður