Pertama, kesilapan dalam mencuci barang kaca
1. Pembersihan barang kaca adalah langkah pertama dalam kerja pemeriksaan. Dalam amalan, ramai orang sering mengabaikan untuk membersihkan barangan kaca yang digunakan serta-merta sebelum dan selepas pemeriksaan, atau untuk membersihkan perkakas. Akibatnya, dinding dalam perkakas banyak digantung dengan titisan air, kotoran, dan bahan kering termendak yang melekat pada dinding dalam, dsb., yang tidak boleh dibersihkan, secara langsung menjejaskan ketepatan data.
2. Terdapat banyak jenis dan item dalam pemeriksaan kualiti am. Tidak mustahil untuk menggunakan satu set instrumen khas untuk setiap penunjuk. Ia sering digunakan secara berselang-seli, dan instrumen yang digunakan tidak dibersihkan atau dibersihkan dengan ketat. Ia pasti akan menyebabkan pencemaran silih berganti antara reagen. Dengan itu menjejaskan ketepatan keputusan ujian.
3. Sebaliknya, gabungan alat pengukur kapasiti dan harta alat pengukur bukan kapasiti dan kaedah basuh semuanya dibasuh dengan serbuk penyahcemaran, yang menyebabkan kapasiti alat pengukur menjadi tidak tepat dan menjejaskan ketepatan hasil pengukuran.
Kedua, kesilapan dalam pemanasan bekas kaca
1. Proses pemanasan adalah langkah biasa dalam analisis fizikal dan kimia. Dalam kerja sebenar, sesetengah orang sering terlepas pandang atau tidak dapat mengetahui instrumen mana yang boleh dipanaskan, malah membuat kesilapan. Malah, bekas kaca tidak dipanaskan secara langsung, seperti silinder penyukat, cawan penyukat, kelalang volumetrik, botol reagen, dan lain-lain tidak boleh dipanaskan secara terus. Bekas tindak balas seperti bikar, kelalang, dan kelalang hendaklah digunakan mengikut kesesuaian. Sekiranya pengetahuan asas tidak diketahui dalam kerja sebenar, akan berlaku kesilapan dan juga kemalangan pemeriksaan.
2. Apabila memanaskan bekas kaca, bekas tidak diletakkan di atas jaring asbestos, tetapi bekas itu diletakkan terus di dalam relau elektrik supaya bekas tidak dipanaskan secara tidak rata atau pecah.
3. Semasa penggunaan, suhu berubah terlalu banyak, atau bekas kaca panas yang dipadamkan atau dikeluarkan pada suhu tinggi diletakkan terus di atas meja, dan tidak diletakkan di atas jaring asbestos seperti yang diperlukan, menyebabkan bekas pecah dan reagen. hilang, yang mungkin menjejaskan operasi biasa pemeriksaan.
4. Dalam kerja sebenar, sesetengah orang takut menghadapi masalah dan tidak biasa menggunakan pengering dengan betul. Untuk peranti pemanasan yang memerlukan penimbangan yang tepat, ia perlu dikeringkan dan dikeluarkan sejuk sedikit (kira-kira 30s), dimasukkan ke dalam desikator dan disejukkan ke suhu bilik untuk menimbang ( 30min boleh). Apabila perkakas hangat diletakkan di dalam pengering, biarkan celah pada penutup dan tunggu beberapa minit untuk menutupnya dengan ketat; apabila mengalihkan pengering, anda bukan sahaja harus menurunkan bahagian bawah, tetapi memegang penutup untuk mengelakkan penutup daripada tergelincir, menyebabkan tiada Kerugian yang diperlukan.
Ketiga, kesilapan dalam pemilihan dan penggunaan bekas kaca
Pengukuran jitu bagi isipadu larutan dalam analisis isipadu merupakan faktor penting dalam mendapatkan keputusan analisis yang baik. Oleh itu, adalah perlu untuk menggunakan peranti volumetrik dengan betul, seperti buret, pipet, kelalang volumetrik, dll., dan selalunya terdapat beberapa ralat dalam operasi sebenar.
1. Buret asid dan buret asas tidak boleh dibezakan dengan betul dan sifatnya. Buret asid sering disalah anggap sebagai buret asas semasa digunakan; buret asas disalah anggap sebagai buret asid. Ini adalah satu kesilapan. Kerana buret asid mempunyai omboh kaca di hujung bawah, ia tidak boleh memegang larutan alkali kerana larutan alkali boleh menghakis kaca. Putar omboh. Bahagian bawah buret asas disambungkan dengan tiub getah, dan tidak boleh mengandungi larutan asid atau oksidan seperti AgNO3, KM-nO4, I2 atau seumpamanya.
Sebelum buret diisi ke dalam larutan piawai, buret dibasuh 2 hingga 3 kali tanpa terlebih dahulu menggunakan larutan piawai 5 mL hingga 10 mL. Semasa operasi, buret hujung rata dua tangan diputar perlahan-lahan untuk membolehkan larutan piawai mengalir melalui keseluruhan tiub, dan larutan itu dibenarkan mengalir keluar dari hujung bawah buret untuk mengeluarkan sisa air dalam tiub. Isi semula larutan untuk pentitratan, jika tidak, kepekatan larutan piawai akan dicairkan.
Jangan gunakan pelbagai jenis buret dengan betul mengikut jumlah larutan piawai untuk pentitratan. Secara amnya, dos adalah di bawah 10mL. Gunakan 10mL atau 5mL buret mikro. Dos adalah antara 10mL dan 20mL. Gunakan buret 25mL. Jika dos melebihi 25mL, gunakan buret 50mL. Dalam kerja sebenar, sesetengah orang tidak memberi perhatian kepada kesilapan ini. Sesetengah penyelesaian standard menggunakan kurang daripada 10mL masih menggunakan buret 50mL, sesetengah penyelesaian standard lebih daripada 25mL masih menggunakan buret 25mL, dibahagikan kepada beberapa kali, dsb., kes-kes ini adalah amalan yang salah, menyebabkan ralat besar.
2. Jangan gunakan kelalang volumetrik dengan betul mengikut peraturan. Kelalang isipadu ialah peranti pengukur yang biasa digunakan yang menampung isipadu larutan, yang digunakan terutamanya untuk mengeluarkan sejumlah larutan tertentu kepada peranti isipadu. Walau bagaimanapun, dalam amalan, ia sering digunakan untuk menyimpan larutan dalam jangka masa yang lama, terutamanya larutan alkali, yang akan menghakis dinding botol dan menjadikan penyumbat melekat dan tidak boleh dibuka. Larutan yang disediakan tidak boleh disimpan dalam kelalang volumetrik tetapi hendaklah dituangkan ke dalam botol reagen tepat pada masanya. Botol reagen hendaklah dibasuh dua kali dengan larutan yang disediakan selama 2 hingga 3 kali.
3. Jangan kerap melaraskan alat pengukur seperti kelalang volumetrik, buret, dan pipet mengikut keperluan. Kadangkala nilainya tidak sepadan dengan isipadu sebenar, menyebabkan ralat volum, menyebabkan ralat sistematik. Biasanya diperbetulkan setiap enam bulan.
4. Tidak biasa dengan toleransi kapasiti dan tahap kapasiti standard pelbagai tolok, pelbagai jenis toleransi kapasiti adalah berbeza, yang membawa kepada ralat yang disebabkan oleh pemilihan tolok yang tidak betul. Apabila biasanya diperlukan untuk mengukur isipadu larutan tertentu dengan tepat, pipet dan pipet digunakan, dan alat pengukur lain seperti silinder penyukat dan cawan penyukat tidak boleh digunakan untuk menyebabkan ralat.
Keempat, operasi asas alat kaca adalah salah
1. Apabila reagen terkandung, sifat, penggunaan dan langkah berjaga-jaga botol reagen tidak diketahui. Jangan ragu untuk memegang, jangan ikut reagen pepejal untuk balang, reagen cecair untuk botol halus, bahan asid untuk penyumbat kaca, bahan alkali untuk penyumbat getah, dan prinsip bahawa cahaya mudah terurai dengan botol coklat (seperti AgNO3, cecair I2, dll.). Ini menyebabkan kekotoran atau variasi dalam jumlah formula menyebabkan ralat.
Apabila reagen diambil, penyumbat tidak diletakkan di atas meja operasi mengikut peraturan, supaya reagen tercemar, seterusnya menjejaskan hasil pengukuran.
2. Apabila menggunakan botol penimbang untuk menimbang sampel, jangan keringkan botol penimbang pada suhu 105 °C dahulu, kemudian gunakannya selepas menyejukkan berat tetap; botol penimbang kering diambil terus dengan tangan dan bukannya menggunakan kering dan bersih Jalur diletakkan pada botol penimbang untuk akses. Membawa ke botol penimbang, menjejaskan ketepatan keputusan penimbang.
3. Apabila larutan piawai dimuatkan ke dalam buret, kepekatan larutan piawai diubah atau tercemar melalui corong atau bekas lain.
Sebelum pengukuran, paras cecair tidak dilaraskan kepada kedudukan "0.00". Selepas pentitratan dimulakan dan selesai, larutan yang melekat pada dinding dalam boleh dibaca selepas mengalir selama 1 minit hingga 2 minit, dan ralat volum serta-merta disebabkan oleh bacaan.
Masa pentitratan terlalu cepat sehingga larutan dilepaskan dalam keadaan mengalir. Walaupun ketika titik akhir didekati, kelajuan pentitratan tidak diperlahankan, menyebabkan ralat pemeriksaan berlaku pada penghujung pentitratan.
Bacaan (larutan tidak berwarna atau ringan) tidak mengekalkan garis penglihatan mata dan titik terendah permukaan cekung larutan dalam buret; larutan berwarna tidak menjadikan garis penglihatan paras mata dengan titik tertinggi pada kedua-dua belah permukaan larutan dalam buret, dsb. Menyebabkan ralat isipadu.
4. Apabila menggunakan pipet yang telah dibersihkan buat kali pertama, jangan gunakan kertas penapis untuk menyerap air di dalam dan di luar hujungnya. Kemudian gunakan larutan yang dikeluarkan untuk mencuci pipet 2 atau 3 kali untuk memastikan pipetting. Kepekatan larutan tidak berubah.
Apabila mengeluarkan larutan, gunakan ibu jari kanan dan jari tengah untuk memegang bahagian atas leher yang menandakan. Masukkan pipet ke dalam larutan. Ia tidak boleh terlalu dalam atau terlalu cetek. Terlalu dalam akan menyebabkan terlalu banyak penyelesaian melekat pada bahagian luar tiub. Ketepatan volum; terlalu cetek selalunya akan menghasilkan sedutan kosong.
Apabila meletakkan penyelesaian, buatkan habuk paip menegak tiub pada dinding dalam bekas, biarkan larutan dalam tiub mengalir secara semula jadi di sepanjang dinding, tunggu selama 10s~15s, kemudian keluarkan pipet, jangan tiup larutan yang tinggal. di hujungnya, kerana Apabila membetulkan pipet, isipadu larutan yang dikekalkan pada penghujungnya telah dipertimbangkan, jika tidak ralat isipadu disebabkan dan ketepatan hasilnya terjejas.
Jika anda mempunyai sebarang keraguan atau memerlukan maklumat lanjut, jangan teragak-agak untuk menghubungi WUBOLAB, pengeluar barangan kaca makmal.
