Pipetter er instrumenter som vanligvis brukes i biologiske og kjemiske laboratorier for å fjerne spormengder av væsker. Fordelene er enkle å betjene og høy nøyaktighet. Med den er ikke laboratoriepipettering lenger hovedårsaken til analysefeil.
For de tingene du må vite om pipetter, se nedenfor!
1. Pipetten er en oppgradert versjon av pipetten
For mer enn hundre år siden begynte eliten i laboratoriet å bruke pipetter for å overføre væsker. Den såkalte pipetten er et hult glassrør med en til N skala. Sett glassrøret inn i væsken og bruk munnen i den andre enden av røret (i begynnelsen kan våre eliter bare bruke sin dyrebare munn til å tørke arbeidet) eller vask øret for å suge væsken inn i røret, mens over Skalaen forteller oss hvor mye væske som er inni. Etter å ha fylt mengden vi trenger, plugg enden av aspirasjonen med tommelen, plasser deretter røret i en annen beholder og la væsken i røret strømme inn i den andre beholderen. På denne måten vil vi kunne overføre væsken!
Men med samfunnets fremgang fant eliten ut at røret ikke var lett å bruke, slitent og tregt, og det var ikke veldig rent. Så de late tankene hoper seg opp i hjernen, hoper seg opp og bryter så ut – så pipetten er født!
Det vil si at pipetten og pipetten har samme effekt, den eneste forskjellen er:
For det første er nøyaktigheten enda høyere (basert på nøyaktigheten til noen eliter i nye pipetter sammenlignet med gamle pipetter);
andre, høyere effektivitet (enkel å betjene);
tredje, mer kompleks struktur (pipette er en Roten pipe, mens pipetten består av dusinvis av deler);
For det fjerde er funksjonen kraftigere (i tillegg til pipettering har mange pipetter mange funksjoner);
For det femte, og viktigst av alt, er prisen høyere (Prisen på høyteknologi vil definitivt være høyere.)
2. Arbeidsprinsippet til pipetten
For såkalte presisjonsinstrumenter må vi mesteparten av tiden seriøst introdusere de esoteriske prinsippene, men pipettens prinsipp er veldig enkelt – stempelet beveges opp og ned av fjærens teleskopiske kraft for å tømme eller suge væsken .
Generelt sett er pipetter delt inn i to typer, den ene er luftfortrengningstypen; den andre er ekstern stempeltype, som ofte brukes som spesialpipette, og bruksområdet er relativt smalt.
Denne typen pipette kan brukes. Brukes til å fjerne prøver med høy viskositet.
Den såkalte luftfortrengningstypen er å trykke på stempelet for å presse luften inne i den nedre enden av pipetten, og når stempelet beveger seg opp, er lufttrykket i den nedre enden av pipetten mindre enn det ytre lufttrykket, slik at du under påvirkning av det ytre lufttrykket kan suge opp væsken. Kort sagt, luften går ut og væsken kommer inn!
Den såkalte eksterne stempeltypen er faktisk den samme som sprøyten. Når du ser arbeidsprosessen til sprøyten, kan du sannsynligvis forstå prinsippet til det eksterne stempelet.
For de som er interessert i arbeidsprinsippet til pipetter, vennligst se den forrige artikkelen av Lebe, som er spesifikt introdusert i "Valg og bruk av pipetter – struktur, prinsipp og pipetteringsmodus for pipetter". .
3. Justering av pipetteområde
Den originale pipetten klarte ikke å justere området, som er pipetten med fast rekkevidde på markedet i dag.
For eksempel, hvis du kjøper en 200 ul pipette, kan volumet av væske som overføres hver gang bare være 200 ul. Over tid har denne typen pipetter vært vanskelig å møte behovene til moderne forskere. Selv om de fleste merker også produserer pipetter med fast rekkevidde, har det relative antallet brukere blitt redusert.
Avhengig av etterspørselen ble det introdusert en pipette med justerbar rekkevidde, men på den tiden var det mindre rekkevidde tilgjengelig. Fortsett med eksempelet: Hvis du kjøper en 200ul pipette, har den 4 gir, 200ul, 150ul, 100ul, 50ul. Med andre ord, med denne pipetten kan væskevolumet du kan overføre velges mellom disse fire girene, noe som er mye enklere enn den originale pipetten med fast rekkevidde. Imidlertid er utvalget av denne pipetten også begrenset, og den er heller ikke i stand til å oppfylle brukerens krav fullt ut. Derfor klassifiserer vi denne pipetten som en pipette med fast rekkevidde.
Mainstream-pipettene på markedet i dag er pipetter med justerbar rekkevidde som kan justeres fritt innenfor et visst område. Generelt justeres pipetteområdet fra 10 % til 100 % av det maksimale området den er merket. Eller ta en 200 ul pipette som et eksempel: Hvis du kjøper en 200 ul pipette med justerbar rekkevidde, kan du fritt overføre væske i et volumområde på 20-200 ul. Dette letter brukerne våre i stor grad, men det bør bemerkes at for en bestemt pipette, jo mindre væskevolum som overføres, jo lavere er den generelle nøyaktigheten.
4. Antall kanaler i pipetten
Fra den første pipetten til den nåværende mainstream av pipettemarkedet, er det pipetter som bare kan overføre én væskeprøve om gangen, som vi kaller en enkanalspipette. Men med den raske utviklingen av biovitenskap, betyr mange ganger enkanalspipetter ineffektivitet.
For eksempel, hvis du ønsker å fylle en 96-brønns plate (en 96-brønns plate er en 96-brønns plastplate som rommer et visst volum væske), må du gjenta 96 trekk med en enkanals pipette. Flytende drift, dette er ikke en dårlig ting, jeg tror mange mennesker som har hatt denne opplevelsen vil bli dypt berørt. Hvis du ønsker å fylle flere 96 plater kontinuerlig, så ett ord – sliten!
Så det er flere pipetter som kan overføre flere væskeprøver i én pipetteoperasjon. Denne pipetten kalles vanligvis "Row guns." Nå er det mange typer flerkanalspipetter på markedet, for eksempel 6, 8, 12, 16, 24 eller til og med 36, 48, 64 og 96 (leverandøren kaller 96 trekk). Flytende arbeidsstasjon).
For eksempel kan en 8-kanals pipette overføre 8 væskeprøver om gangen, og så videre. De mest brukte på markedet er selvfølgelig 8-kanals og 12-kanals pipetter, så det er ikke mange produsenter av pipetter som produserer 16 eller flere kanaler, og det er kun én produsent.
5 pipetteoperasjoner TIPS
Det er noen triks i driften av pipetter. Hvordan velge rekkevidde og kontrollere driften av pipettering er et vanlig problem som plager nybegynnere. Følgende er nøkkelpunktene for pipetter:
Installer pipettespissen:
Etter å ha gått inn i spissen i den nederste enden av pipettehåndtaket, hvis du arbeider inne i spissen, rist pipetten til venstre eller høyre mens du trykker forsiktig ned eller roterer pipetten lett (kun den enkle pipetten kan roteres) 1-2 sekunder; hvis du bruker en bulkspiss, trykk forsiktig på spissen i 1-2 sekunder mens du trykker spissen forsiktig i pipettens retning. Hvis denne operasjonen ikke oppnår ønsket forsegling, er det nødvendig å kontrollere spissen og pipetten.
Utvalgsområde for laboratoriepipette:
Totalt sett er det tilgjengelige pipetteutvalget 10-100 % av det maksimale pipetteutvalget.
Det beste rådet basert på driftserfaring er at den optimale rekkevidden til pipetten er 35-100 % av pipettens maksimale rekkevidde.
Pipetten kontrollerer pipetteringshastigheten:
Under pipeteringsprosessen må pipetten sakte senke trykket på tommelen for å få væsken til å stige jevnt og sakte i spissen.
Laboratoriepipetten kontrollerer dybden og vinkelen på aspirasjonen:
(1) Dybdekrav for nedsenking av pipettespissen:
Dybden av aspirasjonen bør være slik at ønsket pipettevolum oppnås;
Pipetten holder ytterveggen av spissen så lite som mulig i kontakt med væsken.
(2) Pipettpipetteringsvinkel: Pipetten må holdes i vertikal tilstand under pipettering.
Om pipettens oppholdstid:
Pipetter for storskala pipettering (ml klasse) og viskositet er betydelig høyere enn pipettering av vannprøver, etter å ha sluppet tommelen under pipettering, må spissen få ligge i væsken i 3-5 sekunder før den kan fjernes.
Oppbevaring av laboratoriepipette :
Etter at pipetten er brukt, må pipetten justeres til maksimal rekkevidde og deretter henges opp (kan henges på et dedikert stativ eller festes til metalltverrstangen på laboratoriebenken). Ferdighet i bruk av pipetter må beherske kravene ovenfor.
