Først feilene ved vask av glassglass
1. Rengjøring av glass er første trinn i inspeksjonsarbeidet. I praksis er det ofte mange som unnlater å rengjøre glassene som brukes umiddelbart før og etter kontrollen, eller å rengjøre apparatet. Som et resultat er den indre veggen av apparatet tungt hengt med vanndråper, skitt og utfelt tørrstoff festet til den indre veggen osv., som ikke kan rengjøres, noe som direkte påvirker nøyaktigheten til dataene.
2. Det er mange varianter og varer i generell kvalitetskontroll. Det er umulig å bruke et sett med spesielle instrumenter for hver indikator. Det brukes ofte vekselvis, og instrumentene som brukes er ikke strengt rengjort eller rengjort. Det vil uunngåelig forårsake vekslende forurensning mellom reagenser. Dermed påvirkes nøyaktigheten av testresultatene.
3. På den annen side vaskes kombinasjonen av kapasitetsmåleverktøyet og ikke-kapasitetsmåleverktøyet og vaskemetoden alle med dekontamineringspulveret, noe som fører til at kapasiteten til måleanordningen blir unøyaktig og påvirker nøyaktigheten av måleresultatet.
For det andre, feilen i oppvarmingen av glassbeholderen
1. Oppvarmingsprosessen er et vanlig trinn i fysisk og kjemisk analyse. I faktisk arbeid overser noen mennesker ofte, eller kan rett og slett ikke finne ut hvilke instrumenter som kan varmes opp, og gjør til og med feil. Faktisk oppvarmes ikke glassbeholdere direkte, slik som målesylindere, målebeger, målekolber, reagensflasker osv. kan ikke varmes opp direkte. Reaksjonsbeholdere som begerglass, kolber og kolber skal brukes etter behov. Dersom grunnkunnskapen ikke er kjent i selve arbeidet, vil det oppstå feil og til og med inspeksjonsulykker.
2. Ved oppvarming av glassbeholderen plasseres ikke beholderen på asbestnettet, men beholderen settes direkte i den elektriske ovnen slik at beholderen blir ujevnt oppvarmet eller til og med sprekker.
3. Under bruk endres temperaturen for mye, eller den varme glassbeholderen som slukkes eller fjernes ved høy temperatur plasseres direkte på bordet, og plasseres ikke på asbestnettet etter behov, noe som får beholderen til å briste og reagensene gå tapt, noe som kan påvirke normal drift av inspeksjonen.
4. I faktisk arbeid er noen mennesker redde for problemer og er ikke vant til å bruke tørketrommelen riktig. For varmeapparatet som trenger nøyaktig veiing, bør det tørkes og tas ut litt kaldt (ca. 30s), settes i en ekssikkator og avkjøles til romtemperatur for veiing (30min kan være). Når det varme apparatet er plassert i tørketrommelen, la det være et hull i dekselet og vent noen minutter for å dekke det godt; når du flytter tørketrommelen, bør du ikke bare senke den nedre delen, men holde dekselet for å forhindre at dekselet glir, noe som ikke forårsaker det nødvendige tapet.
For det tredje, feilene i valg og bruk av glassbeholdere
Nøyaktig måling av volumet av en løsning i en volumetrisk analyse er en viktig faktor for å oppnå gode analytiske resultater. Derfor er det nødvendig å bruke volumetriske enheter riktig, for eksempel byretter, pipetter, volumetriske kolber, etc., og det er ofte noen feil i faktisk drift.
1. Syrebyretten og basisbyretten kan ikke skilles riktig fra hverandre og deres egenskaper. Syrebyretten blir ofte forvekslet med basisbyretten under bruk; den grunnleggende byretten forveksles med syrebyretten. Dette er en feil. Fordi syrebyretten har et glassstempel i den nedre enden, kan den ikke holde på en alkalisk løsning fordi den alkaliske løsningen kan korrodere glasset. Roter stempelet. Bunnen av basisbyretten er forbundet med et gummirør, og kan ikke inneholde en løsning av syre eller oksidasjonsmiddel som AgNO3, KM-nO4, I2 eller lignende.
Før byretten fylles i standardløsningen, vaskes byretten 2 til 3 ganger uten først å bruke standardløsningen 5 mL til 10 mL. Under drift roteres den tohånds flatende byretten sakte for å la standardløsningen strømme gjennom hele røret, og løsningen får strømme ut fra den nedre enden av byretten for å fjerne gjenværende vann i røret. Fyll oppløsningen på nytt for titrering, ellers vil standardoppløsningskonsentrasjonen fortynnes.
Ikke bruk forskjellige typer byretter riktig i henhold til mengden standardløsning for titrering. Vanligvis er dosen under 10 ml. Bruk 10 ml eller 5 ml mikro-byrett. Doseringen er mellom 10 ml og 20 ml. Bruk 25 ml byrett. Hvis dosen overstiger 25 ml, bruk en 50 ml byrett. I faktisk arbeid er det noen som ikke tar hensyn til denne feilen. Noen standardløsninger bruker mindre enn 10mL bruker fortsatt 50mL byrett, noen standardløsninger mer enn 25mL bruker fortsatt 25mL byrett, delt inn i flere ganger osv., disse tilfellene er feil praksis, som forårsaker store feil.
2. Ikke bruk målekolben riktig i henhold til reglene. En målekolbe er en ofte brukt måleenhet som rommer volumet av en løsning, som hovedsakelig brukes til å dispensere en viss mengde løsning til en volumetrisk enhet. Men i praksis brukes det ofte til å lagre løsninger i lang tid, spesielt alkaliske løsninger, som vil erodere flaskeveggen og gjøre at proppen fester seg og ikke kan åpnes. Den tilberedte løsningen kan ikke lagres i målekolben, men bør helles i reagensflasken i tide. Reagensflasken skal vaskes to ganger med den tilberedte løsningen i 2 til 3 ganger.
3. Ikke juster regelmessig måleinstrumentene som målekolber, byretter og pipetter etter behov. Noen ganger samsvarer ikke verdien med det virkelige volumet, noe som forårsaker volumfeil, forårsaker systematiske feil. Vanligvis korrigert hver sjette måned.
4. Ukjent med kapasitetstoleransen og standardkapasitetsnivået til forskjellige målere, er de forskjellige typene kapasitetstoleranser forskjellige, noe som fører til feilen forårsaket av feil valg av måleren. Når det vanligvis er nødvendig å måle et visst volum av løsningen nøyaktig, brukes pipetten og pipetten, og de andre måleverktøyene som målesylinderen og målebegeret kan ikke brukes til å forårsake feil.
For det fjerde er den grunnleggende operasjonen til glassinstrumentet feil
1. Når reagensen er innesluttet, er arten, bruken og forholdsregler for reagensflasken ikke kjent. Hold gjerne, ikke følg det faste reagenset for krukken, det flytende reagenset for den fine flasken, det sure materialet til glassproppen, det alkaliske materialet til gummiproppen og prinsippet om at lyset lett brytes ned med brun flaske (som AgNO3, I2 væske, etc.). Dette fører til at urenheter eller variasjoner i mengden av formelen forårsaker feil.
Når reagenset tas, settes ikke proppen på operasjonsbordet i henhold til forskriftene, slik at reagenset forurenses og dermed påvirke måleresultatet.
2. Når du bruker veieflasken til å veie prøven, må du ikke tørke veieflasken ved 105 °C først, deretter bruke den etter avkjøling av den konstante vekten; tørrveieflasken tas direkte for hånd i stedet for å bruke tørr og ren Strimlen legges på veieflasken for tilgang. Før til veieflasken, noe som påvirker nøyaktigheten av veieresultatene.
3. Når standardløsningen er lastet inn i byretten, endres standardløsningens konsentrasjon eller forurenses ved hjelp av en trakt eller annen beholder.
Før målingen er ikke væskenivået justert til posisjonen "0.00". Etter at titreringen er startet og avsluttet, kan løsningen festet til innerveggen leses etter å ha flytet i 1 min til 2 min, og volumfeilen forårsakes umiddelbart av avlesningen.
Timingen av titreringen er for rask slik at løsningen slippes ut i en flytende tilstand. Selv når endepunktet nærmes, reduseres ikke titreringshastigheten, noe som fører til at inspeksjonsfeilen oppstår ved slutten av titreringen.
Avlesningen (fargeløs eller lys løsning) holder ikke synslinjen til øyet og det laveste punktet på den konkave overflaten av løsningen i byretten; den fargede løsningen gjør ikke synslinjen til øyet i høyde med det høyeste punktet på begge sider av løsningsoverflaten i byretten osv. Årsak volumfeil.
4. Når du bruker den rensede pipetten for første gang, må du ikke bruke filterpapiret til å absorbere vannet i og utenfor spissen. Bruk deretter den fjernede løsningen til å vaske pipetten 2 eller 3 ganger for å sikre pipettering. Oppløsningskonsentrasjonen er uendret.
Når du fjerner løsningen, bruk høyre tommel og langfinger for å holde toppen av nakkemerket. Sett pipetten inn i løsningen. Det skal ikke være for dypt eller for grunt. For dypt vil føre til at for mye løsning fester seg til utsiden av røret. Nøyaktigheten av volumet; for grunt vil ofte gi tomt sug.
Når du plasserer løsningen, må røret loddrett rør støv mot den indre veggen av beholderen, la løsningen i røret flyte naturlig langs veggen, vent i 10s~15s, ta deretter ut pipetten, ikke blås ut løsningen som gjenstår i spissen, fordi Ved korrigering av pipetten har man vurdert volumet av løsningen som beholdes på slutten, ellers oppstår volumfeil og resultatets nøyaktighet påvirkes.
Hvis du er i tvil eller trenger mer informasjon, ikke nøl med å ta kontakt med WUBOLAB, produsent av laboratorieglass.
