Сначала ошибки при мытье стеклянной посуды
1. Чистка стеклянной посуды – первый этап проверочных работ. На практике многие люди часто пренебрегают чисткой используемой стеклянной посуды непосредственно перед и после проверки или чисткой прибора. В результате внутренняя стенка прибора сильно покрыта каплями воды, грязью, осажденными сухими веществами, прилипшими к внутренней стенке и т. д., которые невозможно очистить, что напрямую влияет на точность данных.
2. Существует множество разновидностей и предметов общего контроля качества. Невозможно использовать набор специальных инструментов для каждого индикатора. Его часто используют попеременно, причем используемые инструменты строго не чистятся и не очищаются. Это неизбежно приведет к попеременному загрязнению реагентов. Тем самым влияя на точность результатов испытаний.
3. С другой стороны, комбинация инструмента для измерения емкости, свойства инструмента для измерения неемкости и метода промывки промываются дезактивирующим порошком, что приводит к неточным показаниям емкости измерительного устройства и влияет на точность измерения. результат измерения.
Во-вторых, ошибка в обогреве стеклянной тары.
1. Процесс нагревания является обычным этапом физического и химического анализа. В реальной работе некоторые люди часто упускают из виду или просто не могут разобраться, какие инструменты можно нагревать, и даже допускают ошибки. Фактически, стеклянные контейнеры не нагреваются напрямую, например, мерные цилиндры, мерные чашки, мерные колбы, бутыли с реагентами и т. д. не могут нагреваться напрямую. Реакционные сосуды, такие как химические стаканы, колбы и колбы, следует использовать по мере необходимости. Если базовые знания не известны в реальной работе, возникнут ошибки и даже несчастные случаи при проверке.
2. При нагреве стеклянной тары ее не ставят на асбестовую сетку, а помещают непосредственно в электропечь, так что тара прогревается неравномерно или даже лопается.
3. Во время использования температура меняется слишком сильно, или контейнер из горячего стекла, закаленный или снятый при высокой температуре, помещается прямо на стол, а не на асбестовую сетку, как требуется, что приводит к разрыву контейнера и реагентам. быть утеряны, что может повлиять на нормальную работу проверки.
4. В реальной работе некоторые люди боятся неприятностей и не привыкли правильно пользоваться сушилкой. Для нагревательного устройства, требующего точного взвешивания, его следует высушить и вынуть слегка холодным (около 30 с), поместить в эксикатор и охладить до комнатной температуры для взвешивания (можно 30 мин). Поместив теплый прибор в сушильную машину, оставьте зазор в крышке и подождите несколько минут, чтобы плотно ее закрыть; при перемещении сушильной машины следует не только опускать нижнюю часть, но и придерживать крышку, чтобы она не соскользнула и не причинила необходимых потерь.
В-третьих, ошибки в выборе и использовании стеклянной тары.
Точное измерение объема раствора при объемном анализе является важным фактором получения хороших аналитических результатов. Поэтому необходимо правильно пользоваться мерными приборами, такими как бюретки, пипетки, мерные колбы и т. д., а в реальной работе часто возникают ошибки.
1. Невозможно правильно отличить кислотную бюретку от основной бюретки и определить их свойства. Кислотную бюретку во время использования часто путают с основной бюреткой; основную бюретку ошибочно принимают за кислотную бюретку. Это ошибка. Поскольку кислотная бюретка имеет стеклянный поршень на нижнем конце, она не может удерживать щелочной раствор, поскольку щелочной раствор может разъедать стекло. Вращайте поршень. Дно основной бюретки соединено резиновой трубкой и не может содержать раствор кислоты или окислителя, например AgNO3, КМ-nO4, I2 и т.п.
Перед заполнением бюретки стандартным раствором ее промывают 2–3 раза, не используя предварительно стандартный раствор объемом от 5 до 10 мл. Во время работы двуручную бюретку с плоским концом медленно вращают, чтобы обеспечить протекание стандартного раствора через всю трубку, а раствору дают вытечь из нижнего конца бюретки для удаления остатков воды в трубке. Долейте раствор для титрования, иначе концентрация стандартного раствора будет разбавлена.
Не используйте разные типы бюреток в зависимости от количества стандартного раствора для титрования. Обычно дозировка составляет менее 10 мл. Используйте микробюретку объемом 10 или 5 мл. Дозировка составляет от 10 до 20 мл. Используйте бюретку объемом 25 мл. Если доза превышает 25 мл, используйте бюретку емкостью 50 мл. В реальной работе некоторые люди не обращают внимания на эту ошибку. В некоторых стандартных растворах используется менее 10 мл, но при этом используется бюретка емкостью 50 мл, в некоторых стандартных растворах объемом более 25 мл все еще используется бюретка емкостью 25 мл, разделенная на несколько частей, и т. д. В этих случаях используются неправильные методы, вызывающие большие ошибки.
2. Не используйте мерную колбу правильно по правилам. Мерная колба — это обычно используемое измерительное устройство, измеряющее объем раствора, которое в основном используется для дозирования определенного количества раствора в мерное устройство. Однако на практике его часто используют для длительного хранения растворов, особенно щелочных, которые разрушают стенки бутылки, пробка прилипает и ее невозможно открыть. Приготовленный раствор нельзя хранить в мерной колбе, но его следует вовремя переливать в бутыль с реагентом. Бутылку с реагентом следует дважды промыть приготовленным раствором по 2–3 раза.
3. Не регулируйте регулярно измерительные инструменты, такие как мерные колбы, бюретки и пипетки, по мере необходимости. Иногда его значение не соответствует реальному объему, что приводит к ошибкам объема, вызывающим систематические ошибки. Обычно корректируется каждые шесть месяцев.
4. Незнакомые с допуском емкости и стандартным уровнем емкости различных манометров, разные типы допусков емкости различны, что приводит к ошибке, вызванной неправильным выбором манометра. Когда обычно требуется точно отмерить определенный объем раствора, используются пипетка и пипетка, а другие измерительные инструменты, такие как мерный цилиндр и мерный стакан, не могут быть использованы, чтобы вызвать ошибку.
В-четвертых, основная работа стеклянного прибора неверна.
1. При наличии реагента природа, использование и меры предосторожности при использовании флакона с реагентом неизвестны. Не стесняйтесь держать, не следуйте твердому реагенту для банки, жидкому реагенту для тонкой бутылки, кислотному материалу для стеклянной пробки, щелочному материалу для резиновой пробки и принципу, согласно которому свет легко разлагается с помощью коричневая бутыль (например, жидкость AgNO3, I2 и т. д.). Это приводит к тому, что примеси или изменения в количестве формулы вызывают ошибки.
При заборе реагента пробка не ставится на рабочий стол в соответствии с правилами, в результате чего реагент загрязняется, что влияет на результат измерения.
2. При использовании бюксы для взвешивания образца не сушите бюксу сначала при температуре 105 °C, а затем используйте ее после охлаждения постоянной массы; сухую бюксу берут непосредственно вручную вместо использования сухой и чистой. Полоска помещается на бюкс для доступа. Приведение к бюксу для взвешивания, влияющее на точность результатов взвешивания.
3. При загрузке стандартного раствора в бюретку концентрация стандартного раствора изменяется или загрязняется с помощью воронки или другой емкости.
Перед измерением уровень жидкости не доводится до положения «0.00». После начала и завершения титрования раствор, прикрепленный к внутренней стенке, можно прочитать после протекания в течение 1–2 минут, и ошибка объема сразу же вызвана показаниями.
Время титрования выбрано слишком быстро, поэтому раствор выливается в текучем состоянии. Даже при приближении к конечной точке скорость титрования не снижается, что приводит к возникновению ошибки контроля в конце титрования.
При считывании (бесцветный или светлый раствор) не выдерживается прямая видимость глаза и самая нижняя точка вогнутой поверхности раствора в бюретке; окрашенный раствор не достигает линии видимости глаз на уровне самой высокой точки с обеих сторон поверхности раствора в бюретке и т. д. Вызывает ошибку объема.
4. При первом использовании очищенной пипетки не используйте фильтровальную бумагу для поглощения воды внутри и снаружи наконечника. Затем используйте удаленный раствор, чтобы промыть пипетку 2 или 3 раза, чтобы обеспечить пипетирование. Концентрация раствора не изменяется.
При удалении раствора большим и средним пальцами правой руки удерживайте верхнюю часть отметки на шее. Вставьте пипетку в раствор. Оно не должно быть слишком глубоким или слишком мелким. Слишком большая глубина приведет к прилипанию слишком большого количества раствора к внешней стороне пробирки. Точность объема; слишком мелкая часть часто приводит к пустому всасыванию.
При размещении раствора прижимайте вертикальную трубу к внутренней стенке контейнера, дайте раствору в трубке течь естественным образом вдоль стены, подождите 10-15 секунд, затем выньте пипетку, не выдувайте оставшийся раствор. в наконечнике, т.к. при корректировке пипетки учитывался объем оставшегося на конце раствора, иначе возникает ошибка объема и ухудшается точность результата.
Если у вас есть какие-либо сомнения или вам нужна дополнительная информация, не стесняйтесь обращаться в WUBOLAB, производитель лабораторной посуды.
