Du måste vara bekant med destillationsflaskan. Det är en glasbehållare för flytande destillation eller fraktionering. Den används ofta med en kondensor, ett vätskerör eller en vätskeadapter. Den kan även utrustas med en gasgenerator.
Försiktighetsåtgärder för användning av destillationskolven.
Asbestnät bör placeras vid uppvärmning, eller det kan värmas upp av andra värmebad;
Vid uppvärmning överstiger inte mängden vätska 1/2 av volymen.
Vad är den största skillnaden mellan destillationskolven och den rundbottnade kolven?
Eftersom destillationskolven måste användas för fraktionering av vätska, finns det ett tunt glasrör som sticker ut något nedåt vid flaskhalsen, som kan användas för dränering, och destillationskolven måste blockera flaskans mun när den värms upp, och en annan röret måste sticka ut. Bottenkolven har inte denna anordning, och flaskhalsen är ett vanligt rakt rör.
Vad är mängden vätska i destillationskolven?
Vid atmosfärisk destillation får vätskan i destillationskolven inte överstiga 2/3 av dess volym och inte mindre än 1/3.
Vid upphettning kan vätskan inte förångas till torrhet;
Vid destillering under reducerat tryck bör vätskan inte överstiga 1/2 av dess volym.
Destillationskolvens rengöringsmetod i flera fall!
1. Ekologiskt experiment
Den kan tvättas med organiskt lösningsmedel. När du gör organisk syntes, när du tvättar flaskan, undvik att använda den utan att tvätta. Det är bäst att behandla det först och sedan tvätta det med vatten. I organiska experiment finns det ofta organiska lösningsmedel som etanolavfall, metanol och kloroform, som kan återvinnas i flaskor för att hantera vissa svårdiskade flaskor.
2. Hur rengör man destillationsflaskan efter svaveldioxidexperimentet?
Efter svaveldioxidtestet skrubbas den med en alkalisk vattenlösning (vanligtvis med en låg koncentration av natriumhydroxid eller en allmän koncentration av natriumkarbonat) och sköljs sedan noggrant med destillerat vatten;
Lär dig välja en destillationskolv!
I allmänhet, utöver destillationsvolymen för den lämpliga volymen enligt mängden vätska som ska destilleras, beroende på kokpunktsintervallet för vätskan som ska destilleras, väljs en destillationskolv med en annan grenposition för att erhålla en bättre experimentell effekt.
1. För destillation av högkokande vätska väljs i allmänhet en destillationskolv med ett grenrör vid den nedre delen av flaskhalsen, och järnklämman ska vara inklämd i den övre delen av grenröret.
2. För destillation av lågkokande vätska väljs i allmänhet en destillationskolv med ett grenrör vid den övre delen av flaskhalsen, och järnklämman är inklämd under grenröret.
3. För destillation av allmän kokpunktsvätska kan en destillationskolv med grenrör i mitten av flaskhalsen väljas. Med tanke på enhetens jämnhet under destillation, bör järnklämman placeras under grenröret. . .
Slutligen
Vid kokning är det nödvändigt att tillsätta ett avkokningsmaterial såsom zeolit. På dessa azeotroper kan ett förgasningscentrum bildas, så att bubblorna kan vara kontinuerligt och jämnt likformiga när lösningen kokas, och ingen stötning uppstår. Fenomenet att stöta är att en stor bubbla plötsligt dyker upp och lösningen kan rusa ut ur destillationskolven, vilket är mycket farligt.
Om du behöver information eller har tvivel är du välkommen att kontakta WUBOLAB tillverkare av laboratorieglas.
