Gestion des équipements et utilisations des laboratoires CDC

Équipements et équipements de laboratoire CDC :

Système de détection de filtration microbienne

Analyseur de radioimmunologie

Instrument PCR

Système d'électrophorèse

Lecteur de microplaque

Machine à laver automatique

Pipette multi-têtes (set)

Échantillonneur microbien de l'air

Dispositif de filtration membranaire microbienne dans l'eau

Banc propre

Poste de sécurité biologique

Microscope

Miroir de biodissection

Microscope à fluorescence

Microscope à fond noir

Imageur de gel automatique

Centrifugeuse haute vitesse basse température

Centrifugeuse ordinaire

Autoclave

Stérilisateur à torréfaction à sec

Incubateur à température constante

Incubateur biochimique

Incubateur de moules

Incubateur à CO2

Bain-marie à température constante

Incubateur agitateur à température constante

Incubateur agitateur à température constante

Réfrigérateur basse température (-20°C)

Réfrigérateur basse température (-85°C)

Réservoir d'azote liquide

Pulvérisateur à très faible volume

Gestion du matériel de laboratoire CDC

La gestion des instruments et des équipements est un aspect important de la gestion des institutions de prévention et de contrôle des maladies, qui est lié à la qualité et à l'efficacité des tests. Avec le développement rapide de la science et de la technologie modernes et l'introduction continue d'un grand nombre d'instruments et d'équipements avancés, l'importance du travail de gestion des instruments et des équipements est plus importante. Les institutions de prévention et de contrôle des maladies à tous les niveaux ont établi un bon système de gestion de la qualité grâce à l'accréditation des laboratoires nationaux et aux normes internationales, garantissant que les laboratoires ont la capacité de fournir des données et des résultats de tests précis et fiables à la société.

1 achat de matériel, gestion de la réception

1.1 Achat d'équipements et d'équipements Les institutions provinciales et municipales de prévention et de contrôle des maladies achètent des équipements pour améliorer le contenu technique, répondre à la capacité d'intervention d'urgence des urgences de santé publique et guider la base dans la réalisation des travaux de prévention et de contrôle des maladies et combiner les caractéristiques des maladies locales et des maladies endémiques pour rechercher la vérité à partir des faits. Équipement raisonnable. Pour l'achat d'instruments et d'équipements de grande taille, de valeur et de précision, le service des candidatures doit postuler sur la base d'une recherche préalable et remplir le « Formulaire de demande d'achat d'équipement », le comité académique du Centre démontrera pleinement la situation. Après approbation du directeur du centre, le service de gestion des équipements Marchés publics ou auto-achat selon les besoins. Les instruments couramment utilisés et les instruments temporaires dont nous avons un besoin urgent sont manipulés conformément aux procédures prescrites.

1.2 Évaluation des fournisseurs Une fois l'équipement mis en service, le département doit accorder une attention particulière à l'inspection de la qualité de l'équipement, prêter attention à la collecte des problèmes de qualité pendant l'opération et inspecter le service après-vente du fournisseur pendant la maintenance. période et faites un enregistrement [ 1]. L'évaluation du fournisseur comprend les éléments suivants : qualification du fournisseur, assurance qualité, prix, état de la livraison, état du service, contrat, etc. Après l'évaluation, les résultats sont enregistrés dans le « Formulaire d'évaluation du fournisseur », après l'approbation du responsable qualité du laboratoire. , le personnel de gestion des équipements enregistrera les fournisseurs qualifiés dans la « Liste des fournisseurs qualifiés ».

1.3 Réception des instruments et équipements Après l'arrivée de l'équipement, le personnel de gestion centrale de l'équipement fera appel au personnel du département pour ouvrir la boîte pour acceptation. Les instruments et équipements de précision, de valeur et à grande échelle sont acceptés et acceptés conjointement par le personnel technique du fournisseur. Les instruments importés doivent être inspectés et acceptés conformément aux réglementations pertinentes du service d'inspection des produits. Le personnel d'acceptation doit vérifier et vérifier conformément au contrat d'achat, au manuel d'utilisation de l'instrument et de l'équipement et à la liste de colisage, et remplir le « Formulaire d'acceptation de l'instrument et de l'équipement » à temps. Le personnel utilise l'équipement pour tester l'acceptation opérationnelle de l'équipement. Une fois l’équipement installé et accepté, le processus de formation est automatiquement lancé. Le contenu de la formation est très important. C’est le facteur clé déterminant la réussite de la formation. Le contenu de la formation comprend des études théoriques et des opérations pratiques. Après la formation, tout le personnel participant à la formation doit procéder à des évaluations théoriques et opérationnelles, enregistrer les candidats qualifiés et les conserver dans leurs dossiers pour référence future. Il n'est pas permis d'utiliser l'instrument sans réussir l'évaluation.

2 Gestion de l'utilisation des instruments et équipements

(1) Une fois l'acceptation de l'équipement et de l'équipement qualifiée, le personnel de gestion de l'équipement doit rapidement formuler le « Formulaire de plan de vérification et d'auto-étalonnage de l'équipement d'instrument » pour organiser l'étalonnage/le calibrage de l'équipement. Une fois la vérification/calibration réussie, il peut être mis en service. Les inspecteurs remplissent soigneusement le « Dossier d'utilisation de l'équipement d'instrument » conformément aux exigences.

(2) Le service de gestion des équipements est responsable de la gestion des procédures de réparation, de remplacement et de retour des équipements qui ont été acceptés ou vérifiés/étalonnés pour répondre aux exigences d'utilisation.

(3) Rédaction des procédures d'orientation opérationnelle Les équipements et équipements susceptibles de provoquer un mauvais fonctionnement ou d'avoir un impact sur les résultats de mesure doivent être rédigés par le service d'utilisation pour des procédures opérationnelles détaillées. Les procédures d'exploitation et les instructions de fonctionnement établies de l'équipement et de l'équipement doivent être approuvées par le responsable de la qualité. Mise en œuvre. Le contenu principal des procédures de fonctionnement comprend : le nom de l'instrument, l'utilisation des performances, les étapes de fonctionnement, les méthodes d'inspection (y compris le démarrage, l'arrêt, la vérification du fonctionnement et la vérification de la période) et la maintenance. Lors de l'emprunt d'équipement, l'utilisateur doit remplir le « Formulaire d'enregistrement d'emprunt d'équipement d'instrument », qui est vérifié par le personnel de gestion de l'équipement pour confirmer qu'il peut être correctement utilisé avant de signer et de prêter, et pour vérifier l'état lors du prêt et du retour. Pour les instruments et équipements qui ne disposent pas de procédure de vérification dans le pays, l'utilisateur doit établir des procédures d'auto-évaluation en temps opportun.

(4) Des équipements d'exploitation à grande échelle, coûteux, précis et compliqués doivent être organisés pour la formation professionnelle des opérateurs, et le certificat d'exploitation ne peut être obtenu qu'après l'obtention du certificat de travail et du certificat d'exploitation.

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