Erstens die Fehler beim Waschen von Glaswaren
1. Die Reinigung von Glaswaren ist der erste Schritt der Inspektionsarbeit. In der Praxis vernachlässigen viele Menschen oft die Reinigung der verwendeten Glasgeräte unmittelbar vor und nach der Inspektion oder die Reinigung des Geräts. Dadurch ist die Innenwand des Geräts stark mit Wassertropfen, Schmutz und ausgefällter Trockenmasse bedeckt, die an der Innenwand usw. haften und nicht gereinigt werden können, was sich direkt auf die Genauigkeit der Daten auswirkt.
2. Bei der allgemeinen Qualitätsprüfung gibt es viele Sorten und Artikel. Es ist unmöglich, für jeden Indikator eine Reihe spezieller Instrumente zu verwenden. Es wird häufig abwechselnd verwendet und die verwendeten Instrumente werden nicht unbedingt gereinigt oder gereinigt. Dies führt unweigerlich zu einer abwechselnden Kontamination zwischen den Reagenzien. Dadurch wird die Genauigkeit der Testergebnisse beeinträchtigt.
3. Andererseits werden die Kombination aus Kapazitätsmesswerkzeug und Nichtkapazitätsmesswerkzeug sowie die Waschmethode alle mit dem Dekontaminationspulver gewaschen, was dazu führt, dass die Kapazität des Messgeräts ungenau ist und die Genauigkeit beeinträchtigt wird das Messergebnis.
Zweitens der Fehler bei der Erwärmung des Glasbehälters
1. Der Erhitzungsprozess ist ein häufiger Schritt in der physikalischen und chemischen Analyse. Bei der eigentlichen Arbeit übersehen manche Menschen oft, welche Instrumente beheizt werden können oder wissen einfach nicht, welche Instrumente beheizt werden können, und machen sogar Fehler. Tatsächlich werden Glasbehälter nicht direkt erhitzt, wie z. B. Messzylinder, Messbecher, Messkolben, Reagenzflaschen usw. können nicht direkt erhitzt werden. Reaktionsgefäße wie Bechergläser, Kolben und Kolben sollten entsprechend verwendet werden. Sind die Grundkenntnisse in der konkreten Arbeit nicht bekannt, kommt es zu Fehlern und sogar zu Prüfunfällen.
2. Beim Erhitzen des Glasbehälters wird der Behälter nicht auf das Asbestnetz gestellt, sondern der Behälter wird direkt in den Elektroofen gestellt, sodass der Behälter ungleichmäßig erhitzt wird oder sogar platzt.
3. Während des Gebrauchs ändert sich die Temperatur zu stark oder der heiße Glasbehälter, der bei hoher Temperatur abgeschreckt oder entfernt wird, wird direkt auf den Tisch gestellt und nicht wie erforderlich auf das Asbestnetz gestellt, wodurch der Behälter und die Reagenzien platzen verloren gehen, was den normalen Ablauf der Inspektion beeinträchtigen kann.
4. Bei der tatsächlichen Arbeit haben manche Menschen Angst vor Ärger und sind nicht daran gewöhnt, den Trockner richtig zu benutzen. Für das Heizgerät, das genau gewogen werden muss, sollte es getrocknet und leicht kalt herausgenommen werden (ca. 30 Sekunden), in einen Exsikkator gegeben und zum Wiegen auf Raumtemperatur abgekühlt werden (30 Minuten können sein). Wenn das warme Gerät in den Trockner gestellt wird, lassen Sie eine Lücke in der Abdeckung und warten Sie einige Minuten, bis sie fest verschlossen ist; Beim Bewegen des Trockners sollten Sie nicht nur den unteren Teil absenken, sondern auch den Deckel festhalten, um ein Verrutschen des Deckels und damit keinen notwendigen Verlust zu verhindern.
Drittens die Fehler bei der Auswahl und Verwendung von Glasbehältern
Die genaue Messung des Volumens einer Lösung bei einer volumetrischen Analyse ist ein wichtiger Faktor für die Erzielung guter Analyseergebnisse. Daher ist es notwendig, volumetrische Geräte wie Büretten, Pipetten, Messkolben usw. korrekt zu verwenden, und es kommt häufig zu Fehlern im tatsächlichen Betrieb.
1. Die Säurebürette und die Basenbürette können in ihren Eigenschaften nicht richtig unterschieden werden. Bei der Verwendung wird die Säurebürette oft mit der Basenbürette verwechselt; Die Basisbürette wird mit der Säurebürette verwechselt. Das ist ein Fehler. Da die Säurebürette am unteren Ende einen Glaskolben hat, kann sie keine alkalische Lösung aufnehmen, da die alkalische Lösung das Glas angreifen kann. Drehen Sie den Kolben. Der Boden der Grundbürette ist mit einem Gummischlauch verbunden und darf keine Säure- oder Oxidationsmittellösung wie AgNO3, KM-nO4, I2 oder ähnliches enthalten.
Bevor die Bürette in die Standardlösung gefüllt wird, wird die Bürette zwei- bis dreimal gewaschen, ohne dass zuvor die Standardlösung 2 ml bis 3 ml verwendet wird. Während des Betriebs wird die Zweihandbürette mit flachem Ende langsam gedreht, damit die Standardlösung durch das gesamte Rohr fließen kann, und die Lösung kann am unteren Ende der Bürette ausfließen, um Restwasser im Rohr zu entfernen. Füllen Sie die Lösung zur Titration nach, da sonst die Konzentration der Standardlösung verdünnt wird.
Verwenden Sie verschiedene Bürettentypen entsprechend der Menge der Standardlösung für die Titration nicht korrekt. Im Allgemeinen liegt die Dosierung unter 10 ml. Verwenden Sie eine 10-ml- oder 5-ml-Mikrobürette. Die Dosierung liegt zwischen 10 ml und 20 ml. Verwenden Sie eine 25-ml-Bürette. Wenn die Dosierung 25 ml übersteigt, verwenden Sie eine 50 ml-Bürette. Bei der tatsächlichen Arbeit achten manche Leute nicht auf diesen Fehler. Einige Standardlösungen verwenden weniger als 10 ml, verwenden aber dennoch eine 50-ml-Bürette, einige Standardlösungen mit mehr als 25 ml verwenden immer noch eine 25-ml-Bürette, die in mehrere Male aufgeteilt wird usw. In diesen Fällen handelt es sich um falsche Vorgehensweisen, die zu großen Fehlern führen.
2. Benutzen Sie den Messkolben nicht vorschriftsmäßig. Ein Messkolben ist ein häufig verwendetes Messgerät, das das Volumen einer Lösung aufnimmt und hauptsächlich dazu dient, eine bestimmte Menge Lösung an ein volumetrisches Gerät abzugeben. In der Praxis wird es jedoch häufig verwendet, um Lösungen, insbesondere alkalische Lösungen, über einen längeren Zeitraum aufzubewahren, wodurch die Flaschenwand erodiert wird und der Stopfen festklebt und nicht mehr geöffnet werden kann. Die vorbereitete Lösung kann nicht im Messkolben aufbewahrt werden, sondern sollte rechtzeitig in die Reagenzflasche umgefüllt werden. Die Reagenzflasche sollte zwei- bis dreimal mit der vorbereiteten Lösung gewaschen werden.
3. Passen Sie die Messgeräte wie Messkolben, Büretten und Pipetten nicht regelmäßig nach Bedarf an. Manchmal stimmt sein Wert nicht mit dem tatsächlichen Volumen überein, was zu Volumenfehlern und systematischen Fehlern führt. In der Regel alle sechs Monate korrigiert.
4. Wenn Sie mit der Kapazitätstoleranz und dem Standardkapazitätsniveau verschiedener Messgeräte nicht vertraut sind, sind die verschiedenen Arten von Kapazitätstoleranzen unterschiedlich, was zu Fehlern führt, die durch eine falsche Auswahl des Messgeräts verursacht werden. Wenn es normalerweise erforderlich ist, ein bestimmtes Volumen der Lösung genau abzumessen, werden die Pipette und die Pipette verwendet, und die anderen Messwerkzeuge wie der Messzylinder und der Messbecher können nicht verwendet werden, um einen Fehler zu verursachen.
Viertens ist die grundlegende Bedienung des Glasinstruments falsch
1. Wenn das Reagenz enthalten ist, sind Art, Verwendung und Vorsichtsmaßnahmen der Reagenzflasche nicht bekannt. Fühlen Sie sich frei zu halten, folgen Sie nicht dem festen Reagenz für das Glas, dem flüssigen Reagenz für die feine Flasche, dem sauren Material für den Glasstopfen, dem alkalischen Material für den Gummistopfen und dem Prinzip, dass sich das Licht leicht mit dem zersetzt braune Flasche (z. B. AgNO3, I2-Flüssigkeit usw.). Dies führt dazu, dass Verunreinigungen oder Schwankungen in der Menge der Formel zu Fehlern führen.
Bei der Entnahme des Reagenzes wird der Stopfen nicht vorschriftsmäßig auf den Operationstisch gelegt, so dass das Reagenz verunreinigt wird und dadurch das Messergebnis beeinträchtigt wird.
2. Wenn Sie die Wägeflasche zum Wiegen der Probe verwenden, trocknen Sie die Wägeflasche nicht zuerst bei 105 °C und verwenden Sie sie dann nach dem Abkühlen des konstanten Gewichts. Die trockene Wägeflasche wird direkt von Hand entnommen, anstatt trocken und sauber zu verwenden. Der Streifen wird für den Zugriff auf die Wägeflasche gelegt. Führen Sie zur Wägeflasche und beeinträchtigen Sie die Genauigkeit der Wägeergebnisse.
3. Wenn die Standardlösung in die Bürette geladen wird, wird die Konzentration der Standardlösung mithilfe eines Trichters oder eines anderen Behälters verändert oder verunreinigt.
Vor der Messung wird der Flüssigkeitsstand nicht auf die Position „0.00“ eingestellt. Nachdem die Titration gestartet und beendet wurde, kann die an der Innenwand haftende Lösung nach 1 bis 2 Minuten Fließen abgelesen werden, und der Volumenfehler wird sofort durch die Ablesung verursacht.
Der Zeitpunkt der Titration ist zu schnell, so dass die Lösung in fließendem Zustand austritt. Auch bei Annäherung an den Endpunkt wird die Titrationsgeschwindigkeit nicht verlangsamt, so dass es am Ende der Titration zum Inspektionsfehler kommt.
Beim Ablesen (farblose oder helle Lösung) wird die Sichtlinie zwischen Auge und dem tiefsten Punkt der konkaven Oberfläche der Lösung in der Bürette nicht eingehalten; Die farbige Lösung reicht nicht aus, um die Sichtlinie des Auges mit dem höchsten Punkt auf beiden Seiten der Lösungsoberfläche in der Bürette usw. auszurichten. Dies führt zu einem Volumenfehler.
4. Wenn Sie die gereinigte Pipette zum ersten Mal verwenden, verwenden Sie nicht das Filterpapier, um das Wasser innerhalb und außerhalb der Spitze aufzusaugen. Anschließend die Pipette mit der entnommenen Lösung 2 bis 3 Mal waschen, um die Pipettierung sicherzustellen. Die Lösungskonzentration bleibt unverändert.
Halten Sie beim Entfernen der Lösung mit dem rechten Daumen und dem Mittelfinger die Oberseite der Halsmarkierung fest. Führen Sie die Pipette in die Lösung ein. Es sollte nicht zu tief oder zu flach sein. Zu tief führt dazu, dass zu viel Lösung an der Außenseite des Röhrchens haften bleibt. Die Genauigkeit des Volumens; Zu flach führt häufig zu einer leeren Saugwirkung.
Wenn Sie die Lösung platzieren, richten Sie das vertikale Rohr des Röhrchens gegen die Innenwand des Behälters, lassen Sie die Lösung im Röhrchen auf natürliche Weise an der Wand entlang fließen, warten Sie 10 bis 15 Sekunden, nehmen Sie dann die Pipette heraus und blasen Sie die verbleibende Lösung nicht aus in der Spitze, weil Bei der Korrektur der Pipette wurde das am Ende zurückgehaltene Volumen der Lösung berücksichtigt, andernfalls kommt es zu Volumenfehlern und die Genauigkeit des Ergebnisses wird beeinträchtigt.
Wenn Sie Zweifel haben oder weitere Informationen benötigen, wenden Sie sich bitte an WUBOLAB Hersteller von Laborglaswaren.
